岗位：全职,坐班兼职
年龄：不限
一、工作内容：临床研究推进、企划、战略、临床试验推进中心 - 临床开发企划、开发支持- 法规支持（包括PMDA合规）?产学合作、资金支持 ?临床试验企划- 研究项目的推进（包括预算管理）?与外包组织和公司谈判，变更范围：可以要求重新分配和兼任职务。
二、任职要求：
1. 制药公司、CRO、SMO、学术界等的医药品、医疗器械等开发经验（以下全部或部分业务）
（1） 制定开发战略和测试计划
（2） 预算和进度管理
（3） 临床试验的准备和推进
（4） PMDA 合规性
2. 沟通与合作能力，工作需日语可以正常交流，并有相关证件。
三、福利待遇：带薪年假、特别休假、丧假等
四、工作时间：标准工作日和时间为每周 5 天（周一至周五）8：30 ~ 17：15（12：00 ~ 13：00 休息）。
周六、周日、节假日以及年末年初（12 月 29 日~1 月 3 日）原则上为节假日。 但是，由于它相当于管理职位，因此不适用开始和结束时间、休息时间和假期等就业规定。
