岗位:全职
年龄:不限
在GLP、CNAS、CMA质量体系下,开展体外生物相容性试验,包括遗传毒理、与血液相互作用和体外细胞毒性等试验;根据医疗器械相关法规进行样品制备,测试。并记录、分析、复核和整理相关的试验数据和文档。
岗位职责:
1、负责医疗器械样品制备、测试工作;
2、按要求填写检验检测前后仪器、设备使用情况及环境控制的记录;
3、保持室内清洁卫生,做好各类仪器、设备的维护;
4、参与实验室的日常管理,包括仪器设备的验证、试剂和耗材的订购,必要的文档管理等。
5、参加能力验证及技术比对活动;
6、参加实验室组织的各种质量管理活动;
7、完成管理层临时交办的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,生物学、毒理学、医学和药学相关专业,有医疗器械测试经验优先。