岗位：全职
年龄：不限
接收应届生
岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。
岗位职责：
1、负责新化合物的口服、注射制剂配制，辅助开展毒理学、安全药理学、药代毒代动力学研究；
2、负责制剂制备和储备中涉及到的实验仪器的操作和维护，例如：电子天平，匀浆机，冰箱，pH计等；
3、负责给药制剂的配制，确保所有工作遵循GLP法规和公司SOP；
4、协助客户审查和常规审查。
任职要求
1、药学、化学、化学工程、生物工程等相关专业，本科学历；
2、熟悉Provantis 系统Dispense模块优先；
3、英语四级，具备良好的数理计算能力和动手操作能力；
4、责任心强，工作积极主动，勤奋好学，能吃苦耐劳，有团队合作精神。
任职要求
1、药学、化学、化学工程、生物工程等相关专业，本科学历；
2、熟悉Provantis 系统Dispense模块优先；
3、英语四级，具备良好的数理计算能力和动手操作能力；
4、责任心强，工作积极主动，勤奋好学，能吃苦耐劳，有团队合作精神。
您将得到的培训：
1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；
2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；
3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；
4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。
职业发展：
1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；
2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。
