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2025.4.10活跃
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岗位：全职 年龄：不限
职责：
1.根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作
2.根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
3.熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队
要求：
1.本科及以上学历，医药相关专业
2.拥有3年以上CRA工作经验，核药、肿瘤、CNS领域优先
3.良好的英语读写能力，可进行基本对话
北京夸克侠科技有限公司
101-500人民营

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