岗位：全职
年龄：不限
职位描述：
1.根据生产计划，在符合GMP要求的前提下，完成下游纯化工段生产任务。
2. 执行纯化操作，保证生产过程符合GMP要求。
3. 参与纯化工艺的放大生产，及时解决生产过程中的技术问题。
4. 编写和更新纯化相关的SOP文件和生产记录。
岗位要求：
1. 生物工程、生物技术或相关专业本科及以上学历。
2. 具备生物药纯化相关工作经验，熟悉各种纯化设备和工艺。
3. 了解GMP知识和药品生产相关法规。
4. 具备良好的实验操作能力和问题解决能力。
4.有FDA或者EMA迎检经验优先。
