岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心等相关部门的日常沟通；
2、负责建立并维护医疗器械质量管理体系文件;
3、负责组织质量体系文件的学习与培训;
4、负责跟踪与监控质量体系的运行情况，制定不符合项预防与纠正措施:
5、负责组织并实施内审、外亩和管理评亩工作:
6、负责资质的注册申请及变更，确保公司生产、经营及产品资质的有效性
二、任职要求：
1、全日制本科学历;
2、熟悉ISO13485医疗器械行业质量管理体系标准；
3、对工作认真负责，有团队合作精神；
4、服从上级领导的安排，执行力强；
三、福利待遇：
五险一金
四、工作时间：上五休二
