岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、负责组织制定质量管理文件,并指导、督促文件的执行和管理;
2、负责质量管理体系的建设、运作与维护;对产品的质量提高提出改进措施并实施执行;
3、负责建立公司所经营药品、医疗器械并包含质量标准等内容的质量档案;
4、组织实施内部评审、制度考核;
5、负责药品、医疗器械质量查询;
6、协助开展药品、医疗器械质量管理的教育和培训。
任职资格:
1、应具有药师(或中药师)以上技术职称,或大专以上药学、医疗器械或医学、化学、生物等相关专业学历;
2、有两年以上医药经营企业GSP管理工作经验;
3、有药监主管部门的培训上岗证。