岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1.体系管理与维护：负责组织建立、实施和持续优化公司质量管理体系，主导质量手册、程序文件等体系文件的起草、修订和培训，并组织内部审核与管理评审，确保体系有效运行。
2.质量合规与审核：负责对供货商、客户及经营产品的合法性进行审核与档案管理，确保经营资质的持续合规；指导并监督医疗器械在验收、储存、养护、运输等环节的质量管理工作。
3.质量风险与改进：负责客户投诉、质量事故及不合格品的调查、处理与改进，推动制定并验证纠正与预防措施，闭环管理质量问题，持续降低质量风险。
二、任职要求：
1.大学本科及以上学历，并取得相应学位，医学信息工程、临床工程技术、生物医学工程、药学、医学检验技术专业。具有硕士及以上学历人员优先，境外大学学历须通过教育部留学服务中心学历学位认证。
2.年龄不超过40周岁（1985年12月31日以后出生）。
3.持有医疗器械管理相关证书或卫生技术人员中级及以上专业技术职称。
4.具有5年及以上医疗器械经营质量管理实战经验，熟悉相关业务。
三、福利待遇：15-20万元/年（具体以集团实际薪酬标准为准）
