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企业质量管理负责人(医疗器械相关专业) 

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2026.6.26活跃
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责
 1.负责义齿生产全流程质量管控,包括来料检验、过程巡检、成品检验及出厂放行,严格执行检验标准并做好记录,确保数据真实可追溯。
2.对不合格品进行识别、隔离、标识、评审及处置,跟踪整改效果,及时上报质量异常并推动闭环处理。
3.维护ISO13485、医疗器械GMP及义齿相关行业标准体系,配合内审、外审及药监飞检工作。
4.统计质量数据,分析不良原因,制定改进措施,优化检验流程与质量标准。
5.对生产人员进行质量规范培训,落实自检、互检、专检制度,提升全员质量意识。
6.处理质量投诉、不良事件上报及追溯管理,保障产品合规出厂。
 任职要求
 1.本科及以上学历,口腔医学技术、生物医学工程、质量管理、材料等相关专业优先。
2.1年及以上义齿加工厂质检/质量管理员工作经验,熟悉固定义齿、活动义齿、CAD/CAM、3D打印等生产流程。
3.熟悉YY/T 0268、ISO13485、医疗器械GMP等法规标准,能独立完成检验与体系基础工作。
4.会使用卡尺、咬合纸等常规检验工具,熟练使用Excel做数据统计,能出具质量报告。
5.工作严谨负责、原则性强,具备良好的沟通协调能力与问题解决能力。
泉州市唯予燊达义齿研发有限公司  VIP
2020年101-500人民营

单位简介

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泉州市唯予燊达义齿研发有限公司是家定制式服务的义齿生产企业。成立以来,唯予燊达公司秉承着“健康、美丽、安全”的经营理念,对产品技术不断开拓、研发和创新,引进国内外先进设备,实现了数字化管理,提高产品质量,立志成为中国口腔义齿行业技术创新企业。

公司采用国内外优质材料,数字化专业精细制作种植牙、氧化锆、铸瓷、贴面、精密附着体、支架、隐形义齿、活动矫正器、吸附性及固易美义齿等系列产品。

公司以产品制作为起点,引进加拿大、德国、瑞士等发达国家的先进设备和原材料,并通过了ISO13485医疗器械质量体系认证,以先进的技术、精湛的工艺、科学的管理、优质的服务,赢得了广大医生和患者的信赖。

公司不断引进批批技艺精湛、经验丰富的专业技术人才,实行数字化、智能化管理,以足够的实力掌握了欧美等先进义齿制作工艺技术,并拥有完善的售前、售后服务团队,提高产品销售的后续服务,为公司良好的口碑奠定了坚实基础。

追求科技创新发展,实现技术工匠精神,唯予燊达人始终坚持“匠心制作、唯爱予你”的质量方针,为客户量身定制,让每位客户享受更贴心的义齿体验!


  • 08:00-18:00
  •  周休1天
  • 包吃包住带薪年假定期体检员工旅游生日福利节日福利政府人才引进
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 福建省石狮市宝盖科技园锦峰路159号(乐天天超市对面季季乐工业园1#5楼导航
    康强网客服微信号 18144153126
    单位工商信息

    • 公司全称
    • 泉州市唯予燊达义齿研发有限公司
    • 法定代表人
    • 闵岸柳
    • 成立时间
    • 2020-08-19
    • 信用代码
    • 91350581MA34HUN90D
    • 参保人数
    • 26人
    • 注册地址
    • 福建省泉州市石狮市宝盖科技园锦峰路159号季季乐公司1#厂房五楼
    • 经营范围
    • 一般项目:工程和技术研究和试验发展;第二类医疗器械销售;特种陶瓷制品销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:第三类医疗器械经营;第二类医疗器械生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
  • 康强推荐单位
  • 泉州市唯予燊达义齿研发有限公司
  • 2026-6-27前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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