性质：全职
年龄：19岁至32岁
接收应届生
一、工作内容:1.负责公司医疗器械质量体系的运营维护;
2.负责公司外来文件、内部文件和记录的管理;
3.协助组织质量管理体系的内审和管理评审;
4.负责监管机构的审核前准备工作,及不符合项整改的跟进;
5.负责按规定跟进项目进度及参与验证工作;
6.配合编写和提供注册及体系所需的相关资料;
7.负责医保系统相关事项的对接;
8.负责公司公立医院的系统维护;
9.完成领导交代的其他事项;
二、任职要求:大专学历（生物医药相关专业）,有医疗器械工作经验者优先,经过内审员培训者优先
三、福利待遇:每年体检,定期团建,不定时聚餐活动,过节活动等
四、工作时间:六天八小时
