江苏研发部/临床研究员招聘
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南京 江宁区不限硕士
五险定期体检绩效奖金
5-10
岗位职责：
1、负责药物制剂处方研究工作，并制定试验方案；
2、负责工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
3、协助部门经理监督与指导下属的工作进度和质量；
4、负责相关试验设备、设施的使用维护；
5、跟踪国内外制剂新研究进展，掌握医药领域的新动态及政策法规；
6、撰写相关的注册申报资料和原始记录。
任职资格：
1、药剂学、药学等相关专业，硕士及以上学历；
2、积极主动，执行力强，具有敬业精神，团队合作能力强。
南京先声药业
南京 玄武区不限不限
五险住房公积金包吃包住周末双休
3-12
全球25届应届毕业生
中国内地:毕业时间2025.01-2025.12
中国港澳台及海外:毕业时间2024.07-2025.12
中国内地博士毕业时间可自2024.09-2025.12;内地学生以毕业证为准;非中国内地学生以学位证为准
无锡市第二人民医院
无锡 锡山区不限博士
1-14
职位描述
岗位：医技及实验室研究人员
学历：博士研究生
人数：10
要求：有上进心，有责任心.
泰普赛因（北京）生物信息技术有限公司
南京 玄武区不限本科
12-6
职位描述
岗位职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.教育背景：
本科学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.工作经验要求：
有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。
3.语言能力 ：
英语四级，六级优先。
4.电脑相关知识：
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
5.其它：
关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
陕西佰傲再生医学有限公司
苏州 常熟市5年以上本科
11-11
任职资格：
1.本科以上学历，生物工程、应用化学、分子生物学，细胞生物学，医学等相关专业，硕士优先；
2.5年以上护肤配方开发经验，了解化妆品行业法规政策及行业动态趋势；
3.工作细致、认真负责，有较强的跨部门团队沟通合作和解决问题的能力，良好的职业操守，乐观、积极进取的精神；产品研发的思路开阔，敢于创新与实践；
4.知名化妆品企业工作经历优先。
陕西佰傲再生医学有限公司
苏州 常熟市3年以上本科
11-11
（一）项目开发
1、产品开发：竞品分析、产品设计、配方打样、配方验证（熟悉稳定性测试、安全性测试、功效性测试、市场验证流程以及方法）；
2、产品备案：熟悉产品送检备案整个流程，并熟悉化妆品法规，熟悉送检资料、备案资料的撰写，保送检备案顺利完成；
（二）配方开发
1、熟悉化妆品原料的特性及使用方法。熟悉水、精华、面膜、乳液、膏霜等剂型的配方设计；
2、了解基本的皮肤生理学，根据开发方向，能够熟练运用功效原料复配出不同功效的产品；
3、掌握生产中试设备的原理，熟悉各种剂型中试放大交接工艺；
4、根据产品设计并制定可行的、具有实际执行的质量标准。
（三）产品上市
根据产品设计提炼配方亮点，配合科学传播组的宣传文案准备工作。
（四）技术资料整理
对配方开发中的技术资料进行编写及整理，完成包括原料、配方开发、项目开发的各类资料输出汇总，保研发资料的准确性。
（五）能配合功效护肤品开发专家进行打样工作，并积极完成临时分配任务。
南京健友生化制药股份有限公司
南京 浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责产品处方研究、中试、工艺验证、整理申报材料工作；
2、负责根据产品特点设计处方研究工艺；
3、负责按照格式要求完成申报资料的撰写工作；
4、负责制剂室仪器设备的维护和使用工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业；
2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科；
3、有承担学校或者实验室科研课题的优先考虑；
4、良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料优先。
南京健友生化制药股份有限公司
南京 浦口区不限本科
五险定期体检年终分红
11-8
职位描述
1、负责组织公司研发项目立项预算审核、阶段性预算总结的推进工作；
2、负责统筹安排安评试验、包材相容性、滤器验证、毒理评估、结构研究等外部对接，包括不限于：产出物审核存档，物料领取寄送，计划跟进，问题跟进解决等工作；
3、负责研发项目日常采购预算汇总审核、系统录入和后续跟进；
4、负责研发项目物料代码申请、新增供应商申请以及物料的采购跟进；
5、负责部门内部日常报销、合同盖章申请和合同存档管理；
6、负责领导安排的其他项目跟进和文档工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业；
2、专业排名前50％或绩点3.0/4且无挂科；
3、较强的沟通能力和执行能力。
江苏朗欧药业有限公司
徐州 贾汪区5年以上本科
10-10
职位描述：
1、负责公司研发实验和药品研发体系的管理；
2、制定年度研发计划、组织实施并把控项目进度，完成年度研发任务；
3、负责新产品的立项、评估、设计、研发以及申报；
4、撰写研发项目实施方案，把控关键进程节点，评估技术瓶颈并提出解决方案，降低项目开发风险；
5、指导解决研发过程中以及生产转化过程中的重大关键技术问题；
6、负责研发团队日常管理以及团队人员的建设与培养
江苏朗欧药业有限公司
徐州 贾汪区5年以上本科
10-10
职位描述：
1、负责公司研发实验和药品研发体系的管理；
2、制定年度研发计划、组织实施并把控项目进度，完成年度研发任务；
3、负责新产品的立项、评估、设计、研发以及申报；
4、撰写研发项目实施方案，把控关键进程节点，评估技术瓶颈并提出解决方案，降低项目开发风险；
5、指导解决研发过程中以及生产转化过程中的重大关键技术问题；
6、负责研发团队日常管理以及团队人员的建设与培养。
扬州奥锐特药业有限公司
扬州 邗江区5年以上本科
8-15
岗位职责：
1.熟悉液相色谱/液相色谱质谱连用仪等仪器相关品牌（岛津LCMS-8050三重四级杆质谱，赛默飞LTQ离子阱，安捷伦单杆）的使用操作及维护经验；
2.熟悉气相色谱/气相色谱质谱连用仪等仪器相关品牌（岛津GCMS-TQ8050NX）的使用操作及维护经验；
3.有能力独立进行药物遗传毒性杂质、亚硝胺杂质等质谱定量检测方法开发并进行验证和检验；
4.对研发中样品采用液质进行结构定性；
5.熟练掌握MS、LC-MS、NRM、IR图谱的分析（液相色谱质谱联用仪LCMS、气相色谱质谱联用仪GCMS）；
6.熟悉质谱离子源清洗，基本故障诊断等。
药物分析研究员（制备纯化分析研究员）
任职要求：
1.本科5年及以上相关岗位经验，硕士3年以上相关岗位经验；
2.熟悉核磁解谱优先。
苏州桑田医疗科技有限公司
苏州 虎丘区3年以上本科
8-5
希望你能具有以下的能力：
1.需要候选人具有创业精神，喜欢挑战，不断提高自身能力，追求细节，精益求精；
2.优秀的解决问题的能力、卓越的执行力；
3.熟悉FPGA控制芯片，具备嵌入式图像处理系统开发相关工作经验；
4.熟悉CMOS传感器，数字图像处理相关芯片，熟练的PCB、原理图、程序编写等相关软件；
5.较强的领导力与沟通协调能力，工作责任心强；
6.熟悉 ISO 13485、GB9706等相关法规体系；
7.拥有三年以上内窥镜或图像类器械研发经验优先，其中至少两年以上科研管理经验，具有丰富的研发团队管理和培养经验；
8.电子、电气、图像处理一体化等相关专业
扬子江药业集团有限公司
泰州 高港区不限不限
4-22
研发类：心药理研究员、工艺研究员、药化高级研究员、合成高级研究员、中药研究员、保健品研究员
督药学类、中药学类、医学类、化学类、生物学类、食品类等相关专业
泰州总部、 上海、南京
生产质量类:出技术工程师、生产储备岗、生产管培生、QA、QC、储备干部（生产）、合规工程师、质量储备岗（QA、QC、质量文化专员、信息化系统验证）、SHE专员生物学类、化学类、药学类、中药学类、医学类等相关专业
泰州总部、南京、苏州、常州、上海、四川、广州
市场营销类:出产品专员、分析专员、项目专员、学术推广专员、运营专员、推广专员、学术专员、药物警戒专员、商务员、营销助理、GSP专员（质量管理）、质量管理专员 生物学类、化学类、药学类、中药学类、市场营销类等相关专业
全国各地
职能类:出集团办管培生、人事专员、采购员、风控师、管理优化专员、安装工程师、土建工程师、数据统计员、品种经理、溯源经理、认证专员、仓库管理员（全国）、会务专员、综合专员骨工商管理类、汉语言文学、中药学类、新闻学类、法学、园林、工程类、机电类、设备类、市场营销类等相关专业
泰州总部
设备类:设备储备岗
臣机电、自动化、电气工程等相关专业
泰州总部
苏州泽璟生物制药有限公司
苏州 昆山市不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
2-26
1、具备高度的责任性及团队合作意识，良好的沟通能力和执行力。
2、本科及以上学历，生物、化学以及制药相关专业。
3、工作认真严谨，积极主动，性格沉稳，能承受一定的工作压力。
苏州泽璟生物制药有限公司
苏州 昆山市不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
2-26
1、具备高度的责任性及团队合作意识，良好的沟通能力和执行力。
2、本科及以上学历，生物、化学以及制药相关专业。
3、工作认真严谨，积极主动，性格沉稳，能承受一定的工作压力。
苏州泽璟生物制药有限公司
苏州 昆山市不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
2-26
1、具备高度的责任性及团队合作意识，良好的沟通能力和执行力。
2、本科及以上学历，生物、化学以及制药相关专业。
3、工作认真严谨，积极主动，性格沉稳，能承受一定的工作压力。
泰州兴普泰生物制药有限公司
泰州 泰兴市3年以上硕士
2-5
岗位职责：
1、负责文献调研，开展项目研究的调研；
2、制定制剂开发计划及研究方案；
3、负责制剂处方和工艺研究方案的制定、实施等工作，包括处方设计和筛选、工艺优化；
4、按时完成试验记录；
5、独立进行试验数据的汇总及初步处理，并及时汇报。
任职资格：
1、药物制剂或相关专业，研究生学历；
2、具备同岗3年及以上经验；
3、具有药物制剂理论知识，原料辅料理论知识；
4、具有皮肤递药制剂、注射剂开发经验，有成功申报药品经验的优先；
5、工作主动、严谨、责任心强，善于学习和接受新知识， 良好的敬业精神、团队合作精神。
无锡创盟精准医学科技有限公司
无锡 新吴区1年以上本科
1-25
职位详情
一，负责科研项目标书申报标书的改写和编辑
二，参与动物及人体的实验设计，实验实施
三，负责医疗器械批文的申请
四，统招生物医药专科（统招本科以上学历优先）以上学历，勤奋好学吃苦耐劳，忠诚度高，性格脾气温和。注：此岗位需要到山东培训技术和科研申报一到三个月以上，无此意向地区勿扰。
硕士以上学历的，可以协助申请30-50万科研经费。
工作地点
无锡新吴区立业楼（清源路）立业楼a栋
江苏知原药业有限公司
无锡 锡山区5年以上本科
五险住房公积金带薪年假
12-15
工作职责
1、 制定药物开发中质量部分研究计划，负责技术资料调研、实验方案设计及CTD资料撰写；
2、 能够独立带领项目团队开展药品质量研究工作及解决研究过程中各类技术法规问题；指导项目组成员按照研究计划开展各项工作；
3、按照部门需要，带领、管理、激励项目团队，共同营造有强执行力的团队文化；
4、合理使用及维护保养实验仪器设备。
任职要求：
1、药物分析、化学及相关专业，本科5年以上、硕士3年以上分析工作研发经验，项目经验丰富的可适当放宽年限；
2、熟悉《药品注册管理办法》及药物研发质量研究相关技术指导原则及法规要求；
3、作为项目负责人完成2个以上的研发项目的注册申报；
4、具有丰富带领团队、管理团队经验及能力，能够吃苦耐劳，具有良好的职业道德及团队协作精神。
南京正科医药股份有限公司
南京 栖霞区3年以上本科
12-15
岗位职责：
1.完成新药研究中药物分析方面的研究工作，参与制订实验计划，并且按计划实施；
2.完成实验记录、报告及实验相关文件的编写，其真实性和完整性；
3.撰写药物分析方面的相关申报资料；
4.参与所研究项目质量分析技术文件的编写；
5.负责实验过程中使用的设备、仪器的日常维护；
6.负责化学试剂、玻璃仪器的管理及小容量玻璃仪器的校验；
7.负责理化检验室、各仪器室的清洁卫生；
8.完成项目主管交办的其他工作；
9.定期进行工作总结，向项目主管汇报工作进展情况。
任职要求：
1.药学/药分或相关专业，本科及以上学历；
2.有3年以上工作经验者优先。
