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研发项目计划专员 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
职位描述
1、负责组织公司研发项目立项预算审核、阶段性预算总结的推进工作;
2、负责统筹安排安评试验、包材相容性、滤器验证、毒理评估、结构研究等外部对接,包括不限于:产出物审核存档,物料领取寄送,计划跟进,问题跟进解决等工作;
3、负责研发项目日常采购预算汇总审核、系统录入和后续跟进;
4、负责研发项目物料代码申请、新增供应商申请以及物料的采购跟进;
5、负责部门内部日常报销、合同盖章申请和合同存档管理;
6、负责领导安排的其他项目跟进和文档工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,医药、化学、生物等相关专业;
2、专业排名前50%或绩点3.0/4且无挂科;
3、较强的沟通能力和执行能力。
南京健友生化制药股份有限公司
2000年101-500人民营    

单位简介

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南京健友生化制药股份有限公司(以下简称“南京健友制药公司”或“公司”)位于南京高新技术产业开发区内,注册资本3.6亿元人民币,企业性质为股份有限公司(台港澳与境内合资)。南京健友公司成立于2000年,前身为南京第二生物化学制药厂。是中国早期从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一,至今已从事肝素产品的生产超过20年。

2008年公司被认定为国家高新技术企业,2012年评为江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,2013年获江苏省企业技术中心称号,2014年被省发改委认定为省级工程中心。公司长期担任中国医药保健品进出口商会肝素钠分会理事长单位。公司在南京高新区投资五亿元,构建全亚洲产能****的高速生产线,建设亚洲为数不多的带隔离器的**生产线,实现厂房模块化扩展性,建设中国率先通过FDA生产质量标准的无菌制剂生产线,代表我国行业的**水平。同时也打破中国药厂无菌制剂在美国市场销售的瓶颈。公司已取得《中华人民共和国药品生产许可证书》、《中华人民共和国药品GMP证书》、欧盟CEP证书和日本PMDA认证,连续三年通过美国FDA验证,并且是国内少数同时通过美国FDA和欧盟CEP认证的制药企业之一。是国内较早从事肝素提取纯化,也是国内重要的肝素产品生产企业。公司建有江苏省粘多糖类生化药物工程技术研究中心,为南京市企业技术中心。公司与中国药科大学、山东大学国家糖工程技术研究中心、美国Sagent、台湾神隆等多家高校与企业密切合作,组建了香港健友粘多糖技术研究中心,充分利用公司在新药临床研究方面现有的人才及资金优势,专门从事新药临床研究,积极推动科技成果转化进程。

  •  周休1天
  • 五险定期体检年终分红
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 江苏南京浦口高新开发区学府路1号导航
  • 康强推荐单位
  • 南京健友生化制药股份有限公司
  • 2024-11-13前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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