贵州乌蒙山生物医药产业有限公司 VIP
毕节 七星关区1年以上大专
五险周末双休绩效奖金带薪年假交通补贴
置顶
1、大专及以上学历，用化学、药物分析及其相关专业、药学、药物分析、化学分析及相关专业、生物工程、制药工程及相关专业等能有较好的文字功底，能熟练掌握日常办公软件；
2、良好的沟通表达能力，工作积极主动，责任心强；
3、一年以上社会工作经验。
康强医疗人才网-厦门康强人才服务有限公司 VIP
厦门 思明区2年以上大专
五险住房公积金带薪年假员工旅游定期体检
6-23
一、康强网站项目运营主管5人
二、任职要求
1、药师或医药公司管理、医媒体运营者、医护、医护管理者
2、年龄：26至42岁
3、性别：不限
4、学历：大专及以上
5、管理能力强
6、独立思考能力强
7、工作地址：福建-厦门
三、工作内容
1、项目有很多，自己选择栏目
2、项目1：招聘、求职、公众号、公立医院、实习、应届生、精英、退休医生、
3、项目2：实习、应届生、精英退休医生/护士、单位类别、上市公司、单位完善率
4、项目3：上门兼职、在家兼职、多点、飞刀、规培、住陪
5、项目4：劳务派遣、招聘会、悬赏招聘、猎头、劳务派遣、全国单位
6、项目5：招聘求职各种报告 、年报、人事采访、最佳雇主、考试/题库、求职被调
7、项目6：论坛、全球招聘、猎头、陪诊师1万人、咨询师1万
8、项目7：器材网、婚恋网、培训、医考、办证、软件等
9、项目8、医药行业特有栏目
10、总经理 会带一段时间
11、能力强者可以先来康强学习，再带上项目自己独立成立公司运作。
四、单位优势
1、康强医疗人才网，已有8万家医院/门诊招聘、药店/义齿招聘，
200万医护/药师/义齿求职,
2、目前每天访问康强医疗人才网有10万人，有了人很多项目就好开展了
3、每年投入广告1800万宣传康强医疗人才网。
4、单位目前已有120名人员，计划增加到200名。
五、薪酬
底薪15000-30000元+奖金+年终奖
六、个人发展规划
1、我们期望和你长期合作。
2、我们共同经营康强，共同收获。
3、晋升途径：主管-经理-副总-总经理
4、如果你是人才，请加入康强让我们一起为用户创造更多价值，同时改变你的命运。
七、康强使命：让1200万医护轻松找工作
八、工作地址
厦门市思明区金榜公园旁金山大厦20楼2001
九、请加总经理兼创始人微信或在线详谈
厦门闽台义齿有限公司
厦门 湖里区3年以上大专
五险住房公积金补充医疗保险绩效奖金年终分红
6-23
驱动能力强，学习能力强，抗压能力很强
学习能力很强，能快速出师的上手，有自我驱动力，能有效沟通的能力，能积极面对一切困难，敢于挑战，会主动分享
浙江九信医药有限公司 VIP
湖州 德清县1年以上大专
五险加班补助带薪年假8小时工作制包吃
6-23
一、工作内容：
1、指导生产人员执行工艺技术规程，解决生产过程中的技术问题，分析总结生产技术难点，不断提升生产技术水平；
2、监控生产过程，保证严格执行生产工艺规程及与工艺相关的生产管理规程；
3、制定生产指令和包装指令交生产负责人签批后下发给执行车间或班组；
4、编写、修订工艺规程及相关生产管理文件；
5、参与工艺验证、清洁验证、厂房及设备设施的确认工作，适时提出再验证申请；
6、收集、整理、检查批生产记录及包装记录交生产部负责人审核后及时传递到质管部审核；
7、负责工艺技术资料的整理、归档工作；
8、其他临时交待的工作任务。
二、任职要求：
1、大专以上学历
2、中药、药学、化学分析等相关专业
3、熟悉药品检验理论、技能熟练者优先
三、福利待遇：
4-6千，交五险，包2餐，包住宿，租房补贴、生日假、年休假、婚假、产假、陪护假、丧假、等。
四、工作时间：
8：00-17：30
元阳泽润农业科技有限公司
红河哈尼 元阳县2年以上本科
五险住房公积金绩效奖金8小时工作制职称晋升
6-23
一、工作内容：
1. 负责执行药物分析实验，包括对各类药物样品进行详细的分析检测，以及对原辅料进行全面的化验工作，确保实验数据的准确性和可靠；
2. 负责操作和维护高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱仪（GC）等高端分析设备，定期进行设备校准和保养，确保设备处于最佳工作状态；
3. 积极配合制剂研究团队，完成各类样品的检测任务，提供及时、准确的检测结果，支持制剂研究的顺利进行；
4. 参与药物分析方法的开发与验证工作，根据实验需求设计合理的分析方案，并进行严格的验证实验，确保分析方法的科学性和可行性；
5. 负责撰写详细的实验记录和申报材料，确保记录的完整性和规范性，为后续的申报工作提供有力支持。
二、任职要求：
1、专科以上学历，药学分析、中药学、生物化学、食品科学及相关专业；
2、两年以上药品/保健食品研发分析经验（中药制剂项目经验优先）；
3、熟悉口服液、丸剂、片剂、颗粒剂等中成药生产工艺者优先；
4、具备扎实的理论知识和实验技能，动手能力强，熟练操作研究中的相关仪器设备，如HPLC、GC、滴定仪、理化仪器等常规实验室分析测试设备；
5、独立完成实验设计与数据分析，具备文献检索及技术文档撰写能力；
6、参与过中药制剂质量标准研究或稳定性试验，熟悉《中国药典》分析规范优先。
7、诚实、正直、责任心强具备优良的职业道德、敬业和团队协作精神。责任心强，有严谨求实的科研精神，良好的团队合作精神；具备良好的沟通协调能力。
三、福利待遇：
五险一金、包吃包住、早九晚六、实验室工作轻松凉爽、办公环境优美
四、工作时间：
上午:09:00-12:00
下午:14:00-18:00
广东良康医药连锁有限公司
揭阳 榕城区1年以上大专
五险绩效奖金
6-23
任职要求：
1、大专以上学历，药学专业或相关专业，懂中药检验操作；
2、工作严谨细致，敢于坚持原则，严格把控产品质量；
3、热爱中药行业，爱岗敬业，具有良好的职业道德，身体健康。
有意应聘者请网上投递简历，并附上近期照片，欢迎来电咨询
广东良康医药连锁有限公司
揭阳 榕城区不限中专
五险绩效奖金
6-23
任职要求：
1、中专以上学历，药学类制药类专业
2、对药品工艺流程有一定的了解，有药厂经验者优先考虑
3、可接受应届毕业生，欢迎来电咨询
深圳市翔通光电技术有限公司 VIP
深圳 南山区1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金员工旅游定期体检
6-23
岗位要求：
1、微生物、生物工程、制药工程等相关专业，大专及以上学历，有1年以上医药公司微生物检验工作经验。
2、能胜任微生物的检测工作，包括样品、产品、水系统等的微生物限度检测、控制菌检测、无菌检测、细菌内毒素检测等；
3、熟悉医疗器械无菌GMP规范并有效执行，能独立完成微生物验证工作，包括：微生物检查相关仪器、设备验证方案撰写，微生物检查分析方法验证方案执行，验证报告撰写
4、 检验室的日常5S管理及维护；
5、领导交代的其他事项。
6、能熟练操作office办公软件，如excel、word、PPT等；
7、有较强的沟通和抗压能力、吃苦耐劳，稳定性较强。
工作地点：东莞大岭山、深圳
株洲誉美医院 VIP
株洲 荷塘区1年以上中专
五险住房公积金包住
6-23
1、化学或药学检验等相关专业；
2、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；
3、爱岗敬业，有良好的职业道德和职业素养；
4、具备良好的沟通交流能力和团队协作精神。
西安中医肾病医院 VIP
西安市 鄠邑区2年以上本科
定期体检绩效奖金包住
6-23
岗位职责：
1、熟练掌握中药制药过程中药学检验的全部基本技能，并能独立规范撰写实验报告；
2、应有中成药或中药制剂产业两年以上实验室工作经验；
3、掌握TLC薄层、HPLC等操作技术，能规范完成显微鉴别、薄层鉴别、含量分析等技术；
4、掌握微生物培养和检测操作；
5、熟练掌握实验室基本操作，熟悉中药生产全流程所需实验室检验技能。
岗位要求：
1.本科及以上学历，中药学.药学.生物技术.制药工程等相关专业优先。
2.吃苦耐劳.习惯于实验室工作.沉着稳定。
3.具有较强的组织纪律观念，责任心强.工作认真细致，较好的协调和沟通能力，具有一般的口头和书面表达能力。
嘉兴一嘉医药有限公司 VIP
嘉兴 经济开发区2年以上大专
6-22
1、负责药品收货工作。
2、协助各部门做好相关的工作。
3、负责仓库相关设施的保养与维护。
4、对异常情况的汇报要及时、准确。
具体薪资待遇可面议
麦克奥迪（厦门）医疗诊断系统有限公司
厦门 湖里区2年以上中专
五险住房公积金包吃解决户口年底双薪
6-20
1、负责来料检验、过程检验、成品检验与发货检验；
2、负责质量记录的填写，并对质量记录进行整理、核对、归档。
任职要求：
1.中专及以上学历；
2.两年以上医疗器械QC管理岗位工作经验，有从事体外诊断试剂优先考虑。
漳州鹭燕大药房 VIP
福州 闽侯县1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金
6-18
一、工作内容：
1.主要负责PCR实验室新冠核酸检测工作；2.其它分子检测项目的检测工作；3.完成上级交待的其他工作任务。
二、任职要求：
1.医学检验相关专业；2.大专及以上学历，具有初级及以上专业技术职称或中级及以上专业技术职务任职资格，并有2年以上的实验室工作经历；3.取得PCR上岗证，有新冠核酸检测工作经历者优先；4.积极主动、热爱学习，工作细心、认真。
三、福利待遇：
四、工作时间：
漳州鹭燕大药房 VIP
福州 闽侯县1年以上大专
五险住房公积金绩效奖金
6-18
一、工作内容：
1.分子检测项目的检测工作并核对初审检验报告；2.做好试剂、耗材的请领和保管，仪器设备保养、维护以及各种登记、统计等工作并负责定期校正检验试剂、仪器；3.参与样本的接收和管理；4核对检验结果；5.完成上级交给的其它工作任务。
二、任职要求：
1.医学检验相关专业，对PCR有所了解；2.大专及以上学历；3.积极主动、热爱学习，工作细心、认真。
三、福利待遇：
四、工作时间：
北京深港药业有限公司 VIP
北京市 房山区3年以上大专
包吃包住五险带薪年假绩效奖金
6-18
1、专科以上或是药学、中药学等相关的专业；
2、在中药饮片企业的相关经验者优先；相关经验者优先；相关经验者优先；
3、巡检、不合格品、退货管理等。负责对化验室、计算机系统、厂房、设施、年度工作计划等的质量监控工作
4、具有丰富的工作经验，有认证经验。
5、食宿免费 8小时无夜班 试用期1-3个月
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
6-18
岗位职责:1.负责指导和督促库管员对药品合理储存与作业；定期对药品进行温度.湿度.除虫等操作，确保中药材质量安全；
2.负责检查并改善储存条件，防护措施，卫生环境；
3.负责建立仓库，运输设施设备档案，定期对仓储设施设备进行检查及维护保养4.负责配合库房的出入库等其他工作。
任职要求：
1.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称（二者符合其中一条即可，非中药相关专业勿扰）。
2.有相关工作经验。
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市3年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
6-18
岗位职责：
1、按照《中国药典》、《地方饮片炮制规范》等法律法规和质量要求进行中药饮片的炮制工艺研究和饮片制备工作。
2、根据药性的不同，严格按操作规程进行加工炮制和操作指导，并认真填写加工炮制记录、撰写相关总结报告。
4、协助生产领导完成炮制工艺验证方案制定，协助质量部门起草饮片质量标准。
4.学习和实施GMP、药品相关法规和技术要求。
5.协助上级领导完成分配的相关工作。
任职要求：
中药学、中药炮制学、中药制药等相关专业，本科及以上学历，2年以上饮片生产相关工作经验；熟悉中药炮制加工工艺、工艺技术、生产设备原理、GMP流程。
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
6-18
1.负责根据处方进行配方工作；
2.负责协助执业药师完成配方复核工作
3.完成每日格斗清理及月度盘点工作
4.上级交代的其他工作事项
任职要求：
1大专及以上学历，药学、中药学优先考虑
2. 具有优秀的沟通协调能力和团队领导能力。
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
6-18
、做好GMP文件的日常维护管理工作，及时完成GMP文件的修改、完善。
2、制定年度自检工作计划，根据计划，做好自检工作，并将自检方案、会议记录、自检记录、自检报告及时整理归档。
3、完成公司产品、水系统、HVAC系统的年度质量回顾工作。
4、根据GMP要求，制定年度验证计划，根据批准的验证计划，做好验证工作的组织和协调，并对验证报告及时进行归档。
5、对仓库不合格品进行监控管理，发现违反GMP行为及时指出，督促整改，并跟踪检查。
6、根据产品质量要求和GMP要求，负责及时/准确地实施对车间生产人员/物料/设备/工艺/清洁清场全过程的监督/检查，确保生产全过程符合GMP/SOP规定，保证生产产品的质量，参与各类偏差调查。
7、根据GMP要求填写/审核批生产记录，参与对产品质量进行分析/评价，保证产品质量。
8、根据GMP要求及其他法规要求，做好公司产品投诉、监管信息上传及其他相关备案工作。
要求：
1、中药学/药学及相关专业大专及以上学历，有一年以上药企QA工作经验，有中药QA工作经验优先。
2、熟悉GMP基本知识及其他相关的药品法规要求。
3、具有良好的职业操守及团队合作精神，具有较强的学习能力、分析判断能力和沟通反馈能力。
4、工作积极主动、认真细心、责任心强、服从性好，执行力强。
优秀应届生亦可。工作地点：常熟古里白茆工业园。
苏州禾平医药有限公司 VIP
苏州 常熟市1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
6-18
职责：
1 、 根据《中国药典》、 GMP 、 SOP 的要求， 通过及时准确地完成成品、 原辅料、 包装材料、 工艺用水等的检测工作， 确保检测数据的准确性。
2 、 根据 GMP 、 SOP 的要求， 认真填写、 复核检验记录和检验报告。
3 、 根据 SOP 规定， 通过实施滴定液的配制和标定、 标准贮备液的配制、 容量器皿校正的 工作， 保证配制、 标定、 校正的及时准确。
4 、 根据 GMP 、 SOP 的要求及时完成各类稳定性、验证方面的检测工作。参与相关的各类异 常超标结果调查。
5 、 根据《中国药典》、 GMP 、 SOP 的要求， 通过实施仪器的维护保养及记录，确保仪器检测 的正常运行。
6 、 领导交代的其他工作事项。
要求：
1 、 中药学 / 药学 / 药物分析 / 化工及相关专业大专及以上学历， 有一年以上 QC 理化、 仪器检 验工作经验。
2 、 熟悉 GMP 基本知识、 《中国药典》 及其他相关的药品法规要求。
3 、 具有良好的职业操守及团队合作精神， 具有较强的学习能力、 分析判断能力和沟通反馈 能力。
4 、 工作积极主动、 认真细心、 责任心强、 服从性好， 执行力强。
优秀应届生亦可。
