全国化验员/工艺员/QC、QA招聘
康强医疗人才网提供2025年11月全国化验员/工艺员/QC、QA最新招聘,工资2-4K最多(占25%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多全国化验员/工艺员/QC、QA招聘就上康强医疗人才网株洲誉美医院 VIP
株洲 荷塘区1年以上中专
五险住房公积金包住
11-16
1、化学或药学检验等相关专业；
2、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；
3、爱岗敬业，有良好的职业道德和职业素养；
4、具备良好的沟通交流能力和团队协作精神。
康强医疗人才网-厦门康强人才服务有限公司 VIP
厦门 思明区2年以上大专
五险住房公积金带薪年假员工旅游定期体检
11-16
一、康强网站项目运营主管5人
二、任职要求
1、药师或医药公司管理、医媒体运营者、医护、医护管理者
2、年龄：26至42岁
3、性别：不限
4、学历：大专及以上
5、管理能力强
6、独立思考能力强
7、工作地址：福建-厦门
三、工作内容
1、项目有很多，自己选择栏目
2、项目1：招聘、求职、公众号、公立医院、实习、应届生、精英、退休医生、
3、项目2：实习、应届生、精英退休医生/护士、单位类别、上市公司、单位完善率
4、项目3：上门兼职、在家兼职、多点、飞刀、规培、住陪
5、项目4：劳务派遣、招聘会、悬赏招聘、猎头、劳务派遣、全国单位
6、项目5：招聘求职各种报告 、年报、人事采访、最佳雇主、考试/题库、求职被调
7、项目6：论坛、全球招聘、猎头、陪诊师1万人、咨询师1万
8、项目7：器材网、婚恋网、培训、医考、办证、软件等
9、项目8、医药行业特有栏目
10、总经理 会带一段时间
11、能力强者可以先来康强学习，再带上项目自己独立成立公司运作。
四、单位优势
1、康强医疗人才网，已有8万家医院/门诊招聘、药店/义齿招聘，
200万医护/药师/义齿求职,
2、目前每天访问康强医疗人才网有10万人，有了人很多项目就好开展了
3、每年投入广告1800万宣传康强医疗人才网。
4、单位目前已有120名人员，计划增加到200名。
五、薪酬
底薪15000-30000元+奖金+年终奖
六、个人发展规划
1、我们期望和你长期合作。
2、我们共同经营康强，共同收获。
3、晋升途径：主管-经理-副总-总经理
4、如果你是人才，请加入康强让我们一起为用户创造更多价值，同时改变你的命运。
七、康强使命：让1200万医护轻松找工作
八、工作地址
厦门市思明区金榜公园旁金山大厦20楼2001
九、请加总经理兼创始人微信或在线详谈
浙江华宇药业股份有限公司 VIP
温州 苍南县1年以上大专
五险绩效奖金
11-16
一、工作内容：负责原药库监督、生产过程巡检、成品质量审核、质量文件管理等工作。
二、任职要求：大专及以上学历，中药学或药学相关专业，具有中药材和中药饮片真伪优劣鉴别能力，负责原药库监督、生产过程巡检、成品质量审核、质量文件管理等工作。工作积极勤奋，具有团队合作精神。
三、福利待遇：五险、绩效、节日福利等
四、工作时间：7:30-17:00
江西五方神药业有限公司 VIP
赣州 龙南市1年以上中专
五险包吃包住职称晋升
11-16
qc药品质检员：2名（男女不限），23-40岁，中专以上学历，有相关药品工作经验者优先；负责对检查出来的不良品即时通知各相关管理人员进行对策，qc跟踪确认改善效果，所有的品控验货都能达到公司的质量要求和目标；
广东东升林药业有限公司 VIP
云浮 云城区1年以上中专
五险包吃定期体检包住绩效奖金
11-16
负责文件制定、分发、培训，负责生产过程监控
身体健康，工作细心、责任心强，能完成相应的工作任务
熟练使用办公软件和质量检测与管理相关软件
有意者可以直接投递或电话联系
广东东升林药业有限公司 VIP
云浮 云城区1年以上中专
五险包吃定期体检包住绩效奖金
11-16
具有相关专业中专或高中以上学历，至少具有1年以上药品检验经验。能独立操作**液相色谱仪、紫外分光光度计等仪器。
四川菲德力制药有限公司
内江 东兴区不限大专
11-14
一、工作内容：
招聘条件: 45岁以内 大专及以上
薪资待遇: 4600-6000元+午餐+五险
四川菲德力制药有限公司
内江 东兴区不限大专
11-14
一、工作内容：
招聘条件: 45岁以内 大专及以上
薪资待遇: 4600-6000元+午餐+五险
西安中医肾病医院 VIP
西安市 鄠邑区2年以上本科
定期体检绩效奖金包住
11-14
岗位职责：
1、熟练掌握中药制药过程中药学检验的全部基本技能，并能独立规范撰写实验报告；
2、应有中成药或中药制剂产业两年以上实验室工作经验；
3、掌握TLC薄层、HPLC等操作技术，能规范完成显微鉴别、薄层鉴别、含量分析等技术；
4、掌握微生物培养和检测操作；
5、熟练掌握实验室基本操作，熟悉中药生产全流程所需实验室检验技能。
岗位要求：
1.本科及以上学历，中药学.药学.生物技术.制药工程等相关专业优先。
2.吃苦耐劳.习惯于实验室工作.沉着稳定。
3.具有较强的组织纪律观念，责任心强.工作认真细致，较好的协调和沟通能力，具有一般的口头和书面表达能力。
重庆麦克福新制药有限公司
重庆市 丰都县3年以上中专
11-13
一、工作内容：保证药品生产质量。药品送检，管理质量方面文件。
二、任职要求：认真负责，踏实勤奋。积极向上，团结友爱。有工作经验优先
三、福利待遇：2.5-3.5
四、工作时间：
9:00-16:00，单休
宁波海曙逸生康安综合门诊部
宁波 海曙区不限大专
五险住房公积金包住带薪年假生日福利
11-13
岗位职责：
1、负责细胞样本的无菌、支原体、细菌内毒素、流式、端粒长度等项目的日常检测；
2、负责QC细胞相关方法开发和优化、后期验证工作；
3、负责检测设备的维护保养、新文件起草，配合QA完成部门合规性整改计划的实施；
4、负责按时并准确填写每日使用台账（仪器设备台账、检品来样登记、原始记录等）。
任职要求：
1、本科及以上学历，分子生物学、细胞生物学、生物制药工程、药学和医学等相关专业或优秀本科毕业生。
2、细胞生物学专业或流式检测经验者优先，能够熟练掌握相关实验技能；
3、具有钻研创新精神，工作耐心，学习能力强，具有团队协作精神，积极沟通交流.
北京星昊医药股份有限公司
北京市 大兴区3年以上本科
11-11
岗位职责
1、厂房建设质量监督：参与厂房设计评审，审核生产相关可研及URS；审核设备、净化、系统等URS，参与选型招标；监督建设过程，确保符合GMP及质量要求。
2、无菌质量管理体系：建立、维护无菌质量管理体系；审核相关体系文件与记录。
3、监控与验证管理：确保洁净环境与工艺用水质量达标；管理设备、工艺、清洁、公用系统、培养基灌装等验证活动。
4、生产过程质量保证：把控无菌药品生产质量，及时处理质量问题。
5、认证与审计：组织应对GMP认证（FDA/欧盟/NMPA）、审计、自检，确保合规通过。
6、其他工作：领导交办的其他工作。
任职资格：
1、统招本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业。
2、3年以上无菌注射剂质量管理岗位经验，有无菌制剂生产管理岗位优先。
3、熟悉卡式瓶、预灌封生产线质量风险控制，完整参与过FDA/欧盟/GMP认证。
4、深刻了解GMP及其他有关的本地或国际市场的药品法规。熟悉无菌GMP标准实施及管理要求，对生产过程中出现的质量问题能及时做出正确判断和处理。
5、细心、有耐心，具有良好的团队合作精神，对无菌工作有高度的责任感和敬业精神。
6、自我管理能力强，具备较强的学习能力和自我提升意识，善于学习，能够适应新技术和新规范的发展。
7、有无菌制剂头部企业工作经验优先。
北京星昊医药股份有限公司
北京市 大兴区5年以上本科
11-11
岗位职责
1、体系搭建：负责新建实验室质量管理体系的规划、建立与实施，确保符合GMP及药典要求。
2、合规建设：主导实验室装修合规审查、洁净区环境确认及关键设备3Q验证。
3、检验核心：主导检验方法开发与验证，管理留样与稳定性研究，确保实验室数据完整性，审核检验记录、报告等。
4、日常运营：确保QC日常操作合规、检验及时、设备维护校准到位；及时报告检验异常（OOS/OOT）并协助调查；支持工艺/清洁验证及环境监测。
5、团队管理：负责检验员招聘、培训、绩效考核及团队日常管理。
6、文件管理：负责起草、审核质量标准、SOP、验证方案等关键文件。
7、安全管理：执行实验室安全管理规定，确保人员和设备安全，规范使用危险化学品和有毒品等。
8、其他工作：领导交办的其他工作。
任职资格：
1、统招本科及以上学历，药学、制药工程、生物学等相关专业，并且具备中级专业技术职称或执业药师资格。
2、从事药品质量检验相关工作5年以上，有大中型制药企业2年以上QC实验室管理工作经历、新建实验室管理经验者优先。
3、熟悉无菌注射剂（卡式瓶、预灌封）理化检验、微生物检验、无菌检验、方法学验证等。
4、具备良好的沟通协调能力、突发事件处理能力、团队管理能力、跨部门协调能力等。
苏州药明康德新药开发股份有限公司
苏州 吴中区5年以上硕士
五险住房公积金定期体检
11-10
职责描述：
1. 作为病理学家，参加前临床实验中病理相关的所有关键活动，进行肉眼和/或显微镜检查，评价病理学数据，书写病理学检查报告
2. 负责实验Provantis系统病理模块定义以及病理学数据和病理学检查报告的质量控制
3 负责实验中病理相关时间表的安排
4 负责培训助理病理学家及技术员
任职要求：
1 兽医学或医学专业硕士以上学历
2. 五年以上兽医病理和/或毒性病理研究工作经验
3. 能够用英文进行书面和口语交流，并且具有良好的团队合作意识及沟通能力。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江3年以上本科
11-10
职位描述：
1.负责建立产品质量档案并进行日常管理
2.负责物料、成品放行前的检验记录及放行程序所需的其他辅助记录的初审，填写放行审核单
3.负责对变更申请进行初审，参与变更评估，变更实施的跟踪及评估。
4.负责对偏差进行分类，参与偏差的调查，制定纠正措施计划并进行跟踪
5.负责建立产品质量档案并进行日常管理
6.参与委托生产和委托检验受托方的现场审计。
7.参与GMP的自检，并对整改项进行跟踪。
职位要求：
任职资格
1. 本科以上学历，药学、生物技术相关专业，三年以上工作经验，熟悉GMP相关规范；
2. 具有服务商管理/审计报告的撰写/委托生产质量协议经验；
3. 具有一定供应商、文件管理、变更偏差管理。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江不限硕士
11-10
职位描述：
1、根据项目需求，独立完成文献的查阅并开展化学合成工艺研发；
2、独立完成文献的查阅和图谱解析，完成一定化学合成工艺路线的设计，并根据项目需要进行工艺优化；
3、熟练地完成有机化学反应，对工艺研发做出改进，并对结果做出较全面的分析；
4、解决研发中出现的问题，清晰完整地完成实验记录，项目完成时书写实验操作报告和工艺研究总结报告。
职位要求：
1、硕士及以上学历，药物化学、有机化学、化学工程与技术等相关专业；
2、具备化学工艺、合成方面专业知识和技能，有横向课题研究经验者优先；
3、能独立查阅文献，解决打通路线、工艺优化等过程中的问题，保证项目进度；
4、具有较好的执行能力和抗压能力；
5、沟通能力强，积极进取，有较强的团队合作精神。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江5年以上本科
11-10
职位描述：
1、根据公司政策和SOP的要求，协助建立和维护部门培训及流程。制定部门的培训课程并保证其得到相应执行；
2、根据培训计划建立相关的培训资料，协调组织向部门所有员工提供中国GCP和相关法律法规的培训，以及临床试验的基础、SOP及日常培训；
3、和各项目负责人一起建立各业务部门的内部质量控制计划、质量风险计划（包括临床运营、项目管理部门、医学等）；
4、按照质量控制计划的要求，完成所需的质量控制工作。并将相应的结果和建议与其直线经理沟通协调后，及时反馈给员工和直线经理；推动或主持制定持续改进工作程序和质量控制的措施；
5、将在质量控制工作中发现的问题和相应的建议组织成相应的培训课程；
6、维护质控SOP，监督协调运营部门的SOP的管理（生成，更新，审阅，批准，归档的流程），确保其符合标准操作规程要求。
职位要求：
1、本科及以上学历临床医学、药学、护理学等相关专业；
2、QC 5年以上，并带过团队，熟悉GCP及临床试验相关法律法规，有肿瘤临床试验经验、经历核查经验优先；
3、能适应出，能承受工作压力、良好的沟通能力及团队合作精神；
4、英文4级及以上，具备基本的英文阅读、书写能力。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江3年以上大专
11-10
岗位职责：
1、负责抗体药物下游纯化工艺放大、中试设备的选型、使用和维护等工作；
2、负责与蛋白纯化相关的SOP及批记录的起草、修订和审核；
3、根据项目的要求，完成相关项目研究开发以及设计路线；
4、具有现场管理、人员组织及协调的能力，可带领小团队完成所负责工序的生产任务，能快速分析及熟练解决中试放大过程中的常见技术问题；
5、负责纯化工艺相关申报资料撰写；
6、能够进行层析、超滤、过滤等蛋白质纯化技术及相关设备操作的理论及实操培训；
7、负责相关实验设备的URS制定，以及实验设备的正确使用、维护和保养。
任职资格：
1、大专及以上学历，生物技术、生物工程等相关专业；
2、3年以上生物制药行业纯化工作经验，有重组蛋白、重组抗体分离纯化工作经验者优先；
3、熟悉各种纯化工艺流程，精通各种层析技术（亲和、凝胶过滤、疏水、离子交换等）
4、具有一定的团队领导能力和项目管理能力；
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江3年以上本科
11-10
职位描述：
1、参与建立、实施和维护适用于CDx产品病理技术开发阶段的质量管理体系，确保符合GMP法规标准，负责编写和审核相关的质量体系文件，如质量手册、程序文件、质量记录模板等；
2、审核病理实验室的实验方案、原始数据、实验记录和报告，确保其真实性、准确性、完整性和可追溯性，并监督相关病理样本的接收、保存、使用和处置流程，确保符合法规要求；
3、负责调查和处置病理研发过程中出现的偏差、不符合项和不合格数据，计划并执行对病理研发团队的内部审计，跟踪审计发现项的整改情况，为病理研发人员提供持续的GMP质量意识和法规要求培训；
4、协助注册部门准备申报资料中的病理伴随诊断开发质量部分，确保相关数据的质量和合规性能满足监管机构的要求。
职位要求：
1、本科及以上学历，病理学、医学检验、生物技术、药学或相关专业；
2、拥有3年以上相关经验，对病理实验室日常工作流程、技术原理和常见问题有基本了解，或熟悉医疗器械相关GMP质量体系；
3、有伴随诊断（CDx）产品或高风险IVD产品研发经验及质量管理经验者优先；
4、具备出色的文件撰写和审核能力，优秀的沟通、协调和解决问题的能力，能够与研发科学家高效合作；
5、具备独立组织和执行内部审计的能力，工作严谨，注重细节，具有高度的责任心和团队合作精神。
四川百利天恒药业股份有限公司
成都 温江3年以上本科
11-10
职位描述
1、负责公司临床研发中心质量管理体系搭建、维护、升级等管理工作；
2、负责公司临床研发中心人员培训管理、质量活动、质量文化建设等工作；
3、负责公司临床研发中心内部稽查、site稽查、供应商稽查工作；
4、负责公司临床试验项目监管部门官方核查迎检准备工作；
职位要求：
1、本科及以上学历，临床医学、临床药学、生物学、药学等相关专业；
2、3~5年及以上药企临床相关岗位工作经验，并且具有至少3年以上QA相关工作经验；
3、英语作为工作语言的加分；
4、能适应出差。
