西安中医肾病医院 VIP
西安市 鄠邑区5年以上大专
定期体检绩效奖金包住
5-12
要求：
1、药学（中药学）及相关专业大专以上学历，中级技术职称。
2、5年以上药品检验及质量管理经验。
3、熟悉中药饮片性状鉴别、显微鉴别，具有液相色谱仪、气相色谱仪和原子吸收分光光度计操作经历，了解药品微生物检查与验证规范操作。
4、熟悉GPP、GMP管理；有严谨、精致、勤快特点，对药检工作中遇到的问题有能力判断并给予解决。
西安国际医学中心医院
西安市 雁塔区3年以上本科
5-11
岗位职责
1.负责生产过程的现场监控及日常取样。
2.参与与质量体系相关的所有工作。
3.参与公司确认与验证工作，负责所用体系文件的管理工作。
4.参与公司日常的自检工作
岗位要求
本科及以上学历，三年以上药厂质量体系方面的工作经验。熟悉制药相关法律法规和良好的GMP相关知识，熟悉药厂QA工作流程。
西安怡康医药连锁有限责任公司
西安市 莲湖区2年以上中专
五险包吃绩效奖金
3-27
医药相关专业，中专以上学历，踏实，认真
咸阳彩虹医院
咸阳市 秦都区不限本科
10-26
一、工作内容：
二、任职要求：具备一定的临床工作经验，负责医院内部临床工作质量控制管理
三、福利待遇：
四、工作时间：
西安美赫拉医疗美容有限公司
西安市 雁塔区1年以上大专
8-15
岗位职责:
1.负责企业、品种资质的审核与建档，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2.指导并监督药品采购、收验货、销退货、储存与运输等环节的质量管理工作；
3.负责药品质量信息收集与建档，对药品质量投诉或质量事故进行调查、处理、报告;
4.负责不合格药品的确认，监督不合格药品的处理过程并做好记录；
5.协助完成质量管理的体系的内审和风险评估，并监督改进实施情况;
6.负责做好各类质量记录、台帐、总结、报告;
7.完成上级交办的其它事宜
任职条件
1.必须为药学或中药学专业，专科以上学历；
2.一年及以上相关工作经验，熟悉GSP相关法律法规;
3.工作积极主动、认真负责、学习能力佳、富有团队协作精神。
西安美赫拉医疗美容有限公司
西安市 雁塔区不限大专
8-15
岗位职责:
1.负责企业、品种资质的审核与建档，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2.指导并监督药品采购、收验货、销退货、储存与运输等环节的质量管理工作；
3.负责药品质量信息收集与建档，对药品质量投诉或质量事故进行调查、处理、报告;
4.负责不合格药品的确认，监督不合格药品的处理过程并做好记录;
5.协助完成质量管理的体系的内审和风险评估，并监督改进实施情况;
6.负责做好各类质量记录、台帐、总结、报告;
7.完成上级交办的其它事宜
任职条件
1.必须为药学或中药学专业，专科以上学历，要有执业药师证；
2.一年及以上相关工作经验，熟悉GSP相关法律法规;
3.工作积极主动、认真负责、学习能力佳、富有团队协作精神。
西安华森医药生物工程有限公司
西安市 高新区不限不限
五险绩效奖金
6-28
1.保健品.食品的质量检测 负责本公司产品从进包装盒到出货的完整审核，检验工作
2.编制公司仪器仪表和计量器具的年度和月周检计划，仪器表的更新，维护计划 。
3.负责全月的废品单；返工品单整理分类并反馈到相关部门
4.协助处理生产现场出现的质量问题，进行原因分析和责任判断提出改进和整改信息措施，并将质量信息传送到相关部门，对整改措施进行跟踪；
5.协助采购部与外协厂家签订质量协议 验收标准等；
6.完成领导交办的其他记录
上班地点在咸阳淳化，请看清地点再投递简历，谢谢
杨凌凯瑞生物科技有限公司
咸阳市 杨陵区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假绩效奖金法定节假日三薪
5-22
岗位职责:
1.依据国内外新药研发法律法规,新药研发质量体系符合法规要求;
2.进行新药研发过程中的规范性核查,提出改进措施并督促整改;
3.参与组织新药研发现场核查、准备相关核查资料;
4. 负责研发质量管理体系相关文件的编制及管理;
5. 对研发质量管理体系提出改进意见并制定解决方案或纠偏措施;
6. 参与研发关键仪器设备、设施及系统的确认与验证。
7、对物料的合法来源进行核查，物料来源符合要求，并对供应商进行审计。
任职要求：
1.本科及以上学历，生物学相关专业；
2.有3年及以上生物行业QA工作经验，有分子生物学实验操作经验者优先；
3.具备一定的质量管理意识及经验；
4.熟悉药品研发现行的相关政策、法规和指导原则；
5、熟悉疫苗研发的基本流程；
6.逻辑思维清晰，有较强的的文件撰写能力；
7.具有正确的价值观，工作认真踏实，积极主动。
杨凌凯瑞生物科技有限公司
咸阳市 杨陵区不限不限
五险住房公积金带薪年假绩效奖金法定节假日三薪
5-22
【岗位职责】：
1.负责质量管理部门的日常管理工作，制定部门人员职责并合理分工，指导培养与监督考核下属工作，部门工作正常推进，达成部门工作目标；
2.负责实时关注和掌握疫苗研发及注册相关法律法规及**动态和行业信息，分析研究法规政策及其**动态，并作内部培训、实际运用和归档管理，研发质量体系符合相关政策和法规要求；
3.负责在注册法规的引导下组织搭建和不断优化研发质量管理体系，制定研发质量管理制度和标准体系文件并监督执行，以研发实验数据的科学性，完整性和真实性;负责标准体系文件规范有序进行新建/修订、更新、替换、撤销、作废文件的销毁工作；
4.配合注册部门对研发项目方案和报告、设备验证方案和报告、研发分析方法资料、申报临床相关验证资料及注册上报资料等文件的审核工作；
5.负责定期抽查研发过程中工艺研究和质量研究各项实验和各项记录是否及时、规范、准确；
6.负责监督研发体系文件的执行情况；负责监督研发设备,仪器,仪表的定期检查,维护保养及校验工作的实施情况；
7.负责向研发相关人员进行质量控制管理方面的培训、宣导与咨询工作，建立研发人员的质量意识，研发人员能按照要求开展及完成工作；
8.负责组织管理部门内研发实验所需试剂耗材、样品、生物材料等实验所需材料的妥善保管与正确合理使用；
9.负责部门风险管理，杜绝项目资料、实验数据、实验成果等保密信息及资料存在不可控风险；严格执行公司管理制度，操作合规；
10.负责支持注册部门相关工作，共同推进公司注册工作顺利进行；
11.负责按公司要求完成各类计划、总结及日志等报告性工作；
12.负责公司企业文化体系的推行与落地工作，负责团队管理及人才梯队搭建与人才培养工作，积极正面引导和带领团队实现工作目标；
13.负责和药监管理部门、检测机构、审评中心、第三方合作伙伴和各级专家等外部合作机构及人员建立良好的工作关系，**推进合作事宜，树立和维护公司良好形象;
14.负责完成领导安排的其他工作。
陕西中财联合医药科技有限公司
西安市 雁塔区3年以上本科
五险带薪年假绩效奖金
7-28
一、工作内容：医药公司质量管理
二、任职要求：3年以上工作经历，执业药师，本科
三、福利待遇：年假、节假日福利、节假日休息
四、工作时间：8小时工作时间
陕西宇康医药科技有限公司
咸阳市 渭城区3年以上大专
绩效奖金定期体检年终分红五险
2-17
熟悉药品批发企业的质量管理流程，熟悉计算机，中药执业药师，有团队精神
陕西伟业医药有限公司
榆林市 榆阳区不限大专
9-28
职位详情
【岗位职责】
1、负责资料的审核归档，首营企业、品种资料的查找；
2、负责二类药品的进销存；
3、下游合同的储备与发放；
4、协助药监局的检查事项；
5、按照GSP要求进行质量管理；
6、完成部门经理分配的其他工作。
【岗位要求】
1、熟悉电脑操作，有一定抗压能力；
2、大专学历，有经验及医药相关专业优先，年龄18—30岁；
3、单休，上班地点：天章三路。
工作地点
西安未央区祥沣医药产业园1楼
陕西伟业医药有限公司
榆林市 榆阳区3年以上大专
9-28
职位详情
【岗位职责】
1、负责公司的药品质量管理工作；
2、质量管理制度和其他质量制度文件的审核签发；
3、检查GSP执行情况，抽查、指导和协助改进；
4、首营企业、品种的审核，指导建立档案
5、对购进、销售进行质量评审，质量否决；
6、组织设备设施的验证、校准；
7、及时传达药监部门的通知及质量文件，并根据内容执行；
8、负责药品质量裁决、质量事故和投诉的调查处理；
9、做好公司客户、产品及资金工作的保密工作。
【任职资格】
1、25-40岁，必须有医药流通行业质量管理经验3年以上，有执业药师；
2、了解GSP质量管理规定；
3、熟悉药监局对接工作；
4、从事过医药商业公司质量管理经理或负责人岗位优先。
工作地点
西安未央区祥沣医药产业园1楼
西安博睿康宁生物医学中心
咸阳市 渭城区3年以上本科
7-12
职位详情
1.协助**管理者贯彻执行国家有关的法律、法规；
2.协助管理者代表建立、维持并改进质量管理体系和进行内部质量审核；质量体系的有效运行；
3.负责主持本部门的工作，组织并督促部门人员完成本部门职责范围内的各项工作任务；负责QA和QC的日常管理工作；
4.负责主持公司质量体系文件的编写、审批、生效，对产品质量相关管理工作负有决策权；
5.按照国家、行业标准的要求，负责制定公司原料、辅料、包装材料及产品的质量标准；原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经批准的要求和质量标准；
6.进行产品放行并每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、注册/备案要求和质量标准；
7.负责审核和批准所有与质量有关的变更；
8.所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
9.负责生产经营全过程的质量检查和质量，对异常情况调查处理，以及纠正预防措施的处理；
10.所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；
11.完成各种必要的确认和验证工作，审批所有确认或验证方案和报告；
12.评估和批准物料供应商；
13.负责设计和开发活动的质量策划，参与新产品的开发，审查产品设计、工艺的科学性、合理性；
14.负责培训计划的批准，质量控制人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
15.负责产品注册体系核查资料审批上报，质量管理体系核查应对等相关工作；协同相关部门应对药监部门监督检查，协调外审；负责质量管理体系认证等相关工作；
16.组织实施质量统计，对统计数据的真实性、性负责，对产品质量事故进行调查，分析并提出处理意见；
完成公司安排的其它工作任务。
?教育背景：分子生物学、生物、医学、药学等相关专业；本科及以上学历，研究生优先；
?培训经历:有ISO13485内审员证，医疗器械监督管理、生产质量管理等相关法律法律培训经历，了解欧盟MDR指令、FDA相关法律法规标准等；
?工作经验：有5年以上从事质量体系管理经验，具有GMP认证的经验；熟悉IVD、ISO13485、CE注册等相关法规并主持过体系考核工作；
?技能技巧：熟悉产品质量管理知识与技能，能灵活运用质量管理工具及PDCA等现代管理技能运作部门。精通国内注册申报流程，善于与药监部门沟通者优先考虑。
?其他要求：敬业和团队协作精神强、思维清晰、稳重细致、责任心强、能吃苦耐劳、抗压性好、主动学习，身体健康，不得患有传染性和感染性疾病；具备良好的组织、协调、沟通与管理能力, 有较强应变能力；具备较强的领导能力和统筹安排能力；能熟练操作常用办公软件。
工作地点
咸阳渭城区长信科技产业园17幢
西安博睿康宁生物医学中心
咸阳市 渭城区1年以上本科
7-12
职位详情
岗位职责：1.严格按照国家相关法律法规和公司相关SOP进行检验活动，按时完成原辅料、中间体、半成品、成品等检验工作，检验结果的真实、准确、；
2.配合产品中心完成研发过程或上市后产品变更、转移等质量研究工作，及检测方法的开发建立；
3.负责实验室仪器设备维护、保养等管理工作，及相关SOP的编制工作，仪器良好的运行状态；
4.负责实验室试剂、试液使用和管理工作，及相关SOP的编制；
5.负责起草相关检验操作规程等相关文件；
6.负责产品留样的管理和留样过期销毁工作，负责留样产品的定期监测和质量检测；
7.负责工艺用水检验；
8.对出现的OOS和OOT呈报上级领导，并参与调查实施；
9.检验记录的整理、汇总、归档保存；
10.负责检验实验室的管理；
11.负责相关仪器的校验和确认；
12.领导交付的其他相关工作。
岗位要求：1.分子生物学、生物、医学、药学等相关专业本科及以上学历；
?2. 有GMP相关知识培训经历，及微生物检验相关培训；
?3.1年以上QC检测或质量研究经验；
4.能熟练使用PCR提取仪、扩增仪等；
5.做事认真负责，细心且耐心。
福利待遇：五险一金、法定节假日、周末双休 、加班工资、生日过节福利、员工宿舍、餐补、交通补等
工作地点
咸阳渭城区长信科技产业园17幢
陕西东科制药有限责任公司
咸阳市 杨陵区不限本科
五险住房公积金包住年底双薪带薪年假
5-11
1、熟练使用office系列办公软件； 2、有实验室样品实验经验； 3、热爱药品生产工作，对药品及GMP规范有一定认知； 4、善于沟通。
诚域集团股份有限公司
西安市 未央区不限不限
3-10
1.负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和医院药品质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。在医院主要负责人直接领导下，具体负责同城快药医药电商药品质量管理工作，对违规行为或决定提出劝告，制止和使用否决权。
2.负责起草同城快药医药电商药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。定期检查制度执行情况，及时修订或增补，并建立原始记录。
3.负责供货企业合法资质和使用药品品种的的质量的审核，并建立供货企业资质审批和进货品种质量审批的档案。
4.负责建立同城快药医药电商药品（质量标准等内容）的质量档案。 待遇面议
上班地点：高新三路财务中心
5.负责药品管理工作。
6.负责指导和监督药品采购、储存和养护的质量工作。每月检查药品质量和效期管理工作。
7.负责对不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
8.负责药品的质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。
9.负责收集、汇总和分析、反馈药品质量信息。按规定上报药品不良反应。
10.负责（或协助）开展员工质量管理和专业知识方面的培训，建立相关人员继续教育档案。
11.及时掌握新医药信息，接受继续教育，不断更新知识，提高专业水平。
陕西国仁健康药业有限公司
西安市 曲江新区3年以上本科
带薪年假绩效奖金
4-16
1、原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符台经注册批准的要求和质量标准。
2、在产品放行前完成对批记录的审核。
3、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。
4、审核批准产品的工艺规程、操作规程等文件。
5、所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。
6、批准并监督委托检验和委托生产。
7、监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态。
8、完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告。
9、完成自检。
10、评估和批准物料供应商。
11、所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理。
12、完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察的数据。
13、完成产品质量回顾分析。
14、质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容。
15、监控物料和产品的贮存条件。
16、检查记录的填写及保存。
17、组织监控影响产品质量的因素。
18、监督GMP执行状况。
陕西国仁健康药业有限公司
西安市 曲江新区2年以上大专
带薪年假绩效奖金
4-16
1、对物料、半成品、成品按相关检验规程的要求进行检验、记录并出具检验报告;
2、对成品按复验的要求进行复验;
3、负责检验设备的日常操作、维护和校准;
4、负责校准品、质控品的使用和管理;
5、负责培养基的灵敏度操作试验;
6、对物料的储存条件、质量与稳定性进行评价,对成品的有效期进行确定;
7、负责检验过程中的试液的配制.
西安厚德医药有限公司
西安市 灞桥区不限大专
定期体检年终分红绩效奖金
3-14
岗位职责：
1、协助质量部门经理负责各个门店的质量管理工作
2、协助质量部门经理办理门店各个相关证书
3、上班时间 ：早9晚6
任职要求：
1、男女不限，相关专业毕业，年龄18-40周岁
2、认真踏实、学习能力强、有无经验均可
