有本行业相关经验者优先，能吃苦耐劳有责任心，男女不限,好会做固定全套，有团队意识

1、懂义齿全套制造流程，及解决各类技术问题，特别是修复美学种植类生产流程； 2、会美学全套制作设计，能带领生产团队不断创新； 3、按企业要求，培训指导，打造生产义齿团队； 4、从事生产种植、美学义齿工作3年以上，职业道德、敬业精神过硬； 5、帮助企业建立生产标准化流程体系。

1、懂义齿全套制造流程，及解决各类技术问题，特别是种植类生产流程； 2、会美学全套制作设计，能带领美学团队不断创新； 3、按企业要求，培训指导，打造美学义齿团队； 4、从事种植、美学义齿工作8年以上，职业道德、敬业精神过硬； 5、帮助企业建立生产标准化流程体系。

一、工作内容：出、入检或者沟通 二、任职要求：有质检相关经验，或者有石膏、车金 车瓷一年以上工作经验都可以 三、福利待遇：包吃包住，每周休息一天

1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责 2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行 3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施 4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责 5、负责设计与开发活动的质量策划 6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性 7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责 8、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作9、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权 10、对质量问题行使否决权 11、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施 12、有权制止不符合工艺规定和要求的生产行为 13、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权 14、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训

岗位职责： 1、负责药监局部门的外联和沟通事宜； 2、负责产品注册项目的统筹、协调及项目进度跟踪； 3、负责生产许可证的延续、日常信息变化、增加新产品等事宜； 4、定期查看与产品相关的法规更新和收集； 5、根据法规的更新情况确认、更新质量体系文件； 6、针对新法规、质量体系文件的更新做内部培训； 7、其他部门文件的定期核查； 8、对质量体系运行提出合理意见和建议，体系运行的有效性、符合性。 任职资格： 1、专科或以上学历，相关工作经验两年以上； 2、熟悉医疗器械质量管理体系日常运行和操作； 3、熟悉0287行业标准，熟悉义齿GMP文件优先； 4、熟悉医疗器械相关法规； 5、对公司这些核心信息以及相关资料应有保密义务； 6、具有较强的文献检索能力，沟通及协调能力，与相关部门保持良好关系； 7、有医疗器械内审员证优先。

一、工作内容：产品品质终检 二、任职要求：熟悉本工作，责任心强 三、福利待遇：8千至1万 四、工作时间：不限

工作能力好，认真、细心，有相关经验

管理固定义齿制作全部技术，负责质量控制

任职要求： 1. 医药/生物/临床/医疗器械等相关专业大专以上学历。且从事本行业1年以上工作经验。 2. 能独立完成医疗器械注册申报相关工作优先考虑。 3. 熟悉医疗器械相关的法律、法规。 4. 持有 YY/T 0287或ISO13485内审员证书的优先考虑。 5. 熟练操作办公软件。 岗位职责： 1. 负责公司质量管理体系文件的编制、修订、培训、执行。 2. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查，做到质量管理体系在公司的正常运行。 3. 协助医疗器械送检工作，负责对医疗器械注册申报的相关准备工作进行推动与确认，审核应审、整改工作； 4. 负责公司受控文件管理工作，包括分发、回收、归档等 5. 完成上级领导下达的各项任务。