任职资格： 1、大专及以上学历，生物、化学、医学检验、药学等相关专业； 2、了解医疗器械相关法律法规，掌握医疗器械生产质量管理规范和ISO13485标准优先考虑； 3、能熟练应用Word、Excel等办公软件进行文字处理及数据统计分析； 4、态度端正、具备高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的职业素养和团队精神； 5、有过体外诊断试剂盒质量管理相关工作或者制药行业GMP工作经验的优先考虑。 根据个人能力和工作经验具体薪资面议。