琼海药品管理招聘
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1-25
岗位职责:
1、审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,与相关主管部门的沟通,办理相关手续;及时跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。跟踪医疗器械/药品的办理进度。
2、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。
3、撰写相应工作的研究资料及相关文件,满足药品注册现场检查要求。
4、领导交代的临时性工作。
任职要求
1、药理学、药学、生物医学工程等专业本科以上学历、有注册专员工作经验、进口工作经验的优先录用。
2、熟悉相关申报程序,熟悉医疗器械及药品相关法规文件。熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求。
3、具有团队合作精神、有较强的责任心和沟通能力,具备良好的沟通协调能力。熟悉SFDA、药检所、海关等的工作流程,并能高速、有效地与之沟通。
4、具有一定的英文听、说、读、写能力、执行力较强、工作效率高。
5、计算机办公软件的熟练运用。