一、工作内容： 1、配合质量经理完成公司体系的保持、维护和改善优化（GMP、ISO13485）； 2、负责体系监督、检查体系运行情况，确认体系有效运行； 3、负责体系相关的培训工作； 4、组织过程审核和内部审核，负责纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证。 5、管理体系文件和记录，如：受控、发放、更新、旧文件收集处理、记录审核、归档等； 二、任职要求： 任职要求： 1、大专及以上学历，2年以上体系工作经验； 2、具备较强的学习和接受能力，工作积极向上，认真负责，有团队精神； 3、技能要求 1）熟练操作常用电脑办公软件，Excel,PPT,Photoshop等; 2）有一定的文字功底； 3）有医疗器械内审员资格证书及实际内审经验人员优先。 三、福利待遇： 职位福利：五险一金、定期体检、节日福利、带薪年假、包住、周末双休、年底双薪、绩效奖金 四、工作时间：