负责公司二类三类医疗器械注册相关事务的细节执行， 岗位职责： 1.协助医疗器械注册证申请方向的负责人，负责医疗软硬件产品的医疗器械注册证申请，包括注册检验，检验所和器审中心的沟通，注册资料准备.申报手续等； 2.配合临床试验方案设计.负责临床试验的项目管理和相关资料的准备和整理； 3.与公司其他部门协作，配合注册检验所需的产品定型，研发.生产过程的合规性控制。 岗位要求： 1.本科及以上学历，有医疗仪器注册检验和临床试验工作经验从业人员优先； 2.文字功底扎实.英语基础良好，可撰写和翻译注册检验和临床试验资料； 3.有良好的沟通能力.团队协作能力和学习能力。