学历:大专以上，（中）药学、医学、化学类专业等，具有执业药师资格 工作经验:5年以上质量管理工作经验，3年以上同行业工作经验知识要求:熟悉药品管理法等相关法律法规，具备执业药师资格证，熟悉 GSP等相关质量管理体制 能力要求:有较强的组织协调能力，专业的判断能力其它要求;较强的执行力、沟通能力、公关协调能力 工作时间：8：15－17：00

一、工作内容： 二、任职要求：药品零售连锁招聘执业药师，薪酬6K-8K具体面议，工作地点浙江东阳、磐安地区 三、福利待遇： 四、工作时间：

岗位职责： 1.负责生物制药GMP下游生产的日常运作管理，生产按计划在预算内进行，并且在符合GMP要求下完成。 2.独立完成生产项目，包括与技术转移沟通工艺放大，文件准备、物料准备、溶液准备、下游生产、验证等相关活动。 3.负责招聘培训新员工，组建下游及相关生产支持团队，所有成员保持GMP培训。 4.及时报告生产过程与工厂运营中出现的任何异常、并且启动偏差，进行调查，安排整改。 5.负责协调设备管理维护、洁净区清洁管理，物料管理采购跟踪，以及其他相关生产活动管理。 6.与GMP上游生产部、技术转移、工艺、工程、QA、QC和仓库等部门保持良好的沟通协作。 职位要求： 1.生物制药相关专业大专及以上学历，具有扎实的生物制药相关知识，至少五年以上生物制药GMP生产相关工作管理经验。 2.熟悉各种生产设备的操作，维护，管理，生产厂房的清洁和运行，物料管理和其他相关生产运营管理。 3.具有良好的沟通表达与协调管理能力。 4.熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求。 5.具备流利文交流和书写能力，撰写与审阅GMP文件与各类方案报告。 6.具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质，与积极向上持续学习的能力。 7.乐于接受领导安排的其他工作。

要求熟悉GMP各方面的工作，有工作经验的优先。

1：熟悉仪器分析（懂安捷伦HPLC操作优先）和化学常规分析。 2：有较强的学习能力，上岗后能迅速掌握GMP标准及法规等相关要求。 3：有较强的工作责任心，积极主动，踏实肯干。 任职资格：药学、中药学、药物分析等相关专业大专或大专以上。

职位详情 1、分子生物学相关实验操作，如表达载体构建（PCR、酶切、连接）、DNA定量、细胞培养、常用的蛋白质分析鉴定技术等； 2、按照GMP要求完成相关细胞的分离、培养、冻存、复苏和检定； 3、独立、规范地完成实验操作、实验记录、收集、整理实验数据； 4、协助与配合新产品的工艺和质量标准的实验研究，按照国家相关法规和标准制定并实施研究方案，负责相关实验的执行，总结及相关数据处理、结果分析及报告撰写与输出； 工作地点 金华磐安县圣希澳医学中心环城北路18号

因公司发展需要，现招聘质管员一名，有工作经验优先，能长期稳定工作，周末双休，法定节假日，缴纳五险，餐补等，工资具体面议！

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因业务发展需要，现急需招聘采购一名，有药学相关专业经验优先，能长期稳定工作，周末双休，法定节假日，缴纳五险，餐补等，工资具体面议！

因业务发展需要，本公司急需招聘销售业务员1名，有药学相关工作经验优先，能长期稳定工作，工资福利待遇优，具体面议