1.药剂学、药学等相关专业，本科及以上学历; 2.具有至少1年以上制剂研发或技术转移工作经验，动手能力强，能独立操作口服固体制剂生产设备; 3.具备严谨的工作态度;具备良好的沟通能力，组织计划能力;有团队精神，工作积极性高，责任心强，细心; 4.熟悉制剂生产关键质量控制点，能协助制剂经理解决生产技术问题。 5500-9000元/月

1.药剂学、药学、机械设备类等相关专业毕业生，大专以上学历; 2.学习能力强，愿意从基层技术岗位做起; 3.非药学及相关专业者，愿意在制药行业发展者亦可。 4500-8000元/月

岗位职责： 1、负责辖区内的客户开发，包括诊所、药店、医院等用药单位； 2、维护老客户，为客户提供快速、热情、满意的药品配送服务； 3、认真、负责的回收货款，并与财务做好应收账目； 4、执行公司制定的销售政策。 任职要求： 1、高中以上学历，善于沟通，热爱药品销售行业； 2、为人诚信，会开车，有业务工作经验者优先。 3、因涉及货款，入职需要有公务员或者事业单位工作人员等担保。 4、月收入：约5000-20000元，视能力而定。

一、配合销售人员做好后勤保障工作，做好客户资料建档以及后期客户维系工作。 二、跟进现有客户产品使用和销售情况，及时解答客户咨询的问题。 三、跟踪客户货品销量，并与客户沟通结款以及补货事宜。

1.严格执行派车计划，完成出车任务； 2.认真执行安全责任制和操作规程，遵守交通规则，文明行车，行车安全； 3.定期对车辆进行保养，保持车辆的清洁卫生和正常运行； 4.做好行车记录，保管好车辆的各种技术资料； 5.负责行政部外联与采购工作； 6.完成领导交办的其他工作。

1、药学及相关专业，大专以上学历； 2、具有制药企业文件及验证管理相关工作经验； 3、了解药品GMP等相关法律法规； 4、可熟练运用word、excel等办公软件； 5、具有良好的团队合作精神。

1.药学及相关专业，大专以上学历； 2.至少1年制剂研发或固体制剂生产工作经验； 3.能吃苦耐劳，有团队合作精神。

1.按《文件管理规程》要求对GMP文件进行存档、复印、分发、借阅、收回、销毁，并建立文件目录、分发索引、文件变更索引及相应电子台帐。 2.按《文件管理规程》要求对公司GMP记录进行受控发放。 3.负责定期修订GMP文件目录，目录更新的及时性、准确性。 4.负责产品质量档案的建立及更新维护。 5.负责GMP文件培训的监督工作。 6.按照档案管理及企业具体要求，对企业GMP档案进行分类管理。 7.及时进行档案的加工整理、分类上账、编制检索目录。 8.执行档案咨询、借阅管理制度，履行借阅手续。 9.完成领导交办的其它工作。

1.负责车间生产计划的制定，签批生产指令，并组织生产； 2.做好现场管理工作，合规生产； 3.负责车间安全、环保工作的组织与管理； 4.负责开展车间各班组人员的团队建设工作，组织相关培训等工作； 5.负责车间的文件编制工作； 6.负责组织车间生产偏差的调查分析、CAPA实施和变更发起等工作； 7.完成上级安排的其他工作。

1、1年以上仓储工作经验，对仓库管理工作有一定认识； 2、熟练办公软件的应用及ERP供应链管理系统； 3、良好的团队合作意识；强烈的敬业精神与责任感； 4、基层储备岗，能长期稳定。