宁波研发部/临床研究员招聘
康强医疗人才网提供2025年2月宁波研发部/临床研究员最新招聘,工资6-10K最多(占55%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多宁波研发部/临床研究员招聘就上康强医疗人才网江北区·文教街道不限不限
五险住房公积金周末双休定期体检
8-19
1.协助PI进行科研规划和项目完成；2.主要实验内容：生物样本库相关技能、分子病理实验、细胞实验、蛋白实验、核酸实验、微生物及耐药实验、动物实验、药物制备及药代药动学实验；3.进行项目相关实验研究；4.负责实验平台建设。协助实验室进行宁波市人类生物样本库建设
专业不限，大专及本科学历，有分子生物学或者病理、检验基础者优先
江北区5年以上硕士
住房公积金五险
9-4
职位详情
细胞技术员，有细胞培养技术和经验。
工作地点
宁波江北区向阳鱼港繁锦店220
北仑区3年以上本科
五险住房公积金包吃包住带薪年假
11-7
岗位职责：
1、参与或负责制定产品研发方案及工艺流程。
2、独立查阅中英文文献，设计实验方案、完成并优化实验。
3、参与开发研究实验样品和产品的分析方法，完成检测及数据分析等。
4、新研发工艺的生产转换，产品生产的技术指导。
5、对现有产品工艺进行优化。
6、参与或负责撰写相关技术文件、专利、项目申请。
任职要求：
1、本科及以上，食品，化学，药学相关专业；
2、3年以上相关领域工作经验，能独立开展研发项目；
3、对天然提取物有比较的理论基础，对提取工艺有较深的了解。
鄞州区·下应街道1年以上硕士
五险住房公积金包吃带薪年假定期体检
9-30
生物、化学、药学、食品等相关专业 具体面议
1、负责质谱分析方法（LC-MS/MS或ICP-MS）的建立及质谱试剂盒研发；
2、硕士及以上，生物、化学、药学、食品等相关专业；
3、具有质谱项目经验，熟练使用质谱仪器（Thermo、Waters、Sciex等品牌的质谱仪）；
4、具备良好的沟通能力和团队合作精神，工作认真仔细。
工作地点：宁波
鄞州区·下应街道1年以上本科
五险住房公积金包吃带薪年假定期体检
9-30
生物、化学、食品、药学、医学检验专业 具体面议
1、协助研发工程师开展体外诊断试剂项目的研发工作；
2、本科及以上学历，生物、化学、食品、药学、医学检验相关专业；
3、有一定实验基础，具备较好的沟通能力、学习能力和团队合作能力。
工作地点：宁波
海曙区3年以上硕士
7-27
职位详情
岗位职责
1.根据上级布置的任务，查阅文献，设计研究方案
2.具体联系实验室所需要的试剂、材料、仪器
3.根据实验结果修改实验计划
4.总结实验结果，提供研究数据，撰写研究报告
5.干细胞提取、培养、传代、收获等细胞培养工作
6.免疫染色分析、流式细胞分析等干细胞性质检测
7.干细胞获取物的质量控制
8.动物疾病模型的建立
9.通过注射、手术等方式进行干细胞给药
10.通过病理切片、生化分析等各种实验技术评价干细胞治果
11.严格按照新药申报的相关规定进行实验记录
任职要求：
1.医学/生物工程相关专业博士学历，细胞药物制剂经验优先
2.有过动物实验操作、常用实验仪器操作等培训优先
3.非应届生在企业中从事过药理、毒理研究、应届生研究生期间主要负责药理学、基础医学等相关课题的工作。
4.发表过核心期刊论文、SCI论文者优先
5.熟练学习过药理学、生物化学、分子生物学等相关课程
6.熟悉动物抓持、给药、解剖等基本操作，细胞培养基本操作，常用实验仪器操作。
7.动手能力强，学习能力强。严守秘密，坚持原则，良好的语言表达能力、沟通、服务意识和工作条理性。具有团队合作精神。
工作地点
宁波海曙区大医集3楼
海曙区3年以上本科
7-27
职位详情
岗位职责：
1、搜集整理和深入解读国家、宁波市有关部门的政策信息，提出政府扶持项目申报建议；
2、通过网络和参会等方式，随时跟踪各级政府项目申报通知和信息；
3、协调各方资源组织申报项目；
4、组织完成项目资料收集、撰写、修改、申报等流程，进行文字汇总、编写申报材料；
5、负责组织项目立项、申报、答辩、实施和验收；
6、积极与政府部门保持长期良好的合作关系；
7、及时完成领导交代的其他工作；
任职要求：
1、本科学历，有知识产权、项目申报相关经验；
2、具有一定的政府项目申报相关工作经验和知识背景；
3、有一定的文字功底及科研基础了解，具备撰写相关申报材料的能力；
4、熟悉科研项目申报政策规章流程，熟悉相关产业的发展趋势；
5、有良好的职业素养、协调能力以及学习能力，有团队合作精神。
工作地点
宁波海曙区大医集3楼
海曙区3年以上硕士
7-27
职位详情
1、负责处理与国家、省市药监局、评审中心、药检所等上级部门的相关事务，开展有效沟通，保持良好的工作关系；
2、根据研发项目进度，撰写、汇总、整理及审核药品注册资料工作，熟悉ICH法规和CTD格式；
3、负责跟踪、收集国内外药监的政策法规，及时汇总、分类、整理、归档监管部门出台的各项药事法规、文件、技术资料；建立国内外注册相关政策信息库，并及时更新、做好公司内部培训。
4、负责注册资料的递交与现场核查对接及审评审批过程跟进与沟通，协调解决和答复注册过程中的各种问题，获取批文。
5、领导，建立及管理公司的注册团队，根据公司项目需求选择最优的申报流程及策略；负责公司各个项目的申报策略。
工作地点
宁波海曙区大医集3楼
海曙区1年以上本科
7-27
职位详情
岗位职责：
1、负责细胞实验室的日常管理和清洁工作；
2、负责严格执行SOP进行细胞的培养工作；
3、负责对设备的维护管理及日常巡查工作；
4、其他日常工作及领导交办的任务；
任职要求：
1、细胞生物学、免疫学、生物工程等相关专业，本科及以上学历
2、具有细胞培养经验，特别是干细胞培养经验者以及GMP工作经验优先；
3、工作认真、细致、好学、责任心强
另有实验室研发岗位，需研究生以上或有相关经历。
工作地点
宁波海曙区大医集3楼
海曙区3年以上硕士
7-27
职位详情
工作内容：
1. 协助搭建临床级别ips细胞重编程技术平台；
2. 建立、筛选并鉴定临床级别的ips细胞系；
3. 协助设计优化并执行临床级别的ips细胞系的小试及中试实验方案；
4.协助撰写质量体系 相关的SOP文件；
5. 协助撰写产品质量复核检验申报资料；
6.协助搭建多个ips细胞分化技术平台；
7. 完成上级安排的其他工作。
具体要求：
1.硕士及以上学历，细胞生物学、分子生物学相关专业，英语六级；
2.具有胚胎干细胞或ips细胞培养经验，并具有以下分化方向中至少一个方向的经验：血液/免疫细胞、RPE细胞、心肌细胞、神经细胞分化；
3.具有细胞培养和鉴定方面的实验技能，如流式、免疫荧光染色等；
4.具有良好的英文文献阅读能力及良好的研发数据分析能力；
福利待遇：
1、入职缴纳五险一金
2、提供早中餐，单人间住宿
3、节日福利、生日福利、免费体检
4、与国内外的硕博人才共同研发，学习提升快，晋升空间大
海曙区3年以上硕士
7-27
职位详情
岗位职责：
1、负责公司干细胞新药研发的临床前药效学、药代、毒理学、非临床药物安全性评价等相关资料的查询，整理，方案设计和汇报及讨论工作，制度项目进度和各时间节点；
2、负责与CRO公司方案沟通，药理药代毒理试验结果的评估；
3、负责IND资料中药理毒理部分的撰写、整理工作，配合注册人员完成新药申报工作；
4、为现有临床开发项目提供药理学支持，参与新产品的调研、立项及具体实施工作，提交可行性报告；
5、协助专利管理和商标注册，协助SCI文章撰写发表。
任职资格：
1、30岁及以上，研究生以上学历；
2、药理学、药学、基础医学、生物学、免疫学等相关专业，有生物药研发及药理、毒理评价相关工作经验；
3、熟悉临床前药理毒理研究内容及相关法规优先考虑；
4、熟练系统性红斑狼疮和卵巢早衰动物模型的建立，了解GLP相关法规的要求，能够正确解读药效、药代及毒理学的实验数据者优先考虑；
5、良好的团队沟通、协调能力，良好的执行力；
6、的的英文读写水平和文献调研能力。
工作地点
宁波海曙区大医集3楼
海曙区1年以上本科
6-9
1、 参与产品制剂和工艺研发活动。包括配方前、配方和生产工艺的研发和放大，生产工艺 验证和技术转移；
2、 参与制定原辅料、包材、中间体和产品的质量控制标准，提供设备清洁方法的技术信息和方案制订，以及产品的稳定性研究；
3、 根据国内药物研发法规要求，执行科学研究，记录实验数据，汇报项目进度
任职要求：
1、 中药制剂或药学本科以上学历，1年以上相关工作经历；
2、 熟悉中药提取流程、口服液体、固体制剂和生产工艺流程；
3、 沟通能力良好、英语良好。有上进心，工作积极主动，性格外向开朗。
海曙区1年以上硕士
6-9
1、 主持或参与产品制剂和工艺研发活动。包括配方前、配方和生产工艺的研发和放大，生产工艺 验证和技术转移；
2、 参与制定原辅料、包材、中间体和产品的质量控制标准，提供设备清洁方法的技术信息和方案制订，以及产品的稳定性研究；
3、 根据国内国际的药物研发法规要求，执行科学研究，记录实验数据，汇报项目进度，撰写研发报告。
任职要求：
1、 中药或药学或相关专业硕士学历，1年以上相关工作经历
2、 熟悉口服液体、固体制剂和生产工艺流程；了解产品研发申报相关法规；
3、 沟通能力良好、英语良好。有上进心，工作积极主动，性格外向开朗。
镇海区不限不限
5-28
1，制剂研发团队
2，建设、管理
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
镇海区不限不限
5-28
1、负责分析项目的工作计划、安排；
2、负责分析方法的开发、验证、转移工作；
3、负责相关项目的样品检验工作；
4、负责原始数据的真实、完整；
5、负责实验记录的整理、归纳和相关申报资料的起草；
6、负责名下仪器、设备的日常使用和维护；
7、执行力强，具有团队精神；
8、完成项目经理交给的其他临时性工作。
镇海区不限本科
5-28
1、负责分析项目的工作计划、安排；
2、负责分析方法的开发、验证、转移工作；
3、负责相关项目的样品检验工作；
4、负责原始数据的真实、完整；
5、负责实验记录的整理、归纳和相关申报资料的起草；
6、负责名下仪器、设备的日常使用和维护；
7、执行力强，具有团队精神；
8、完成项目经理交给的其他临时性工作。
药物分析、药学等相关专业，本科以上学历，有相关经验优先。
鄞州区不限不限
五险住房公积金
2-26
1、负责中药类产品的工艺及质量研究工作；
2、对公司现有中药产品进行再研究，如质量标准提高，生产工艺的改进、中药复方工艺与制剂的中试研究等;
3、能独立承担中药类项目研发工作，并能对研究中出现问题加以思考解决；
4.负责中药复方工艺与制剂申报资料初稿的撰写及原始记录的整理；
5. 协助所属工作区域的合规管理。
鄞州区不限本科
五险住房公积金
2-26
1、进行详细的药物分析方法开发和验证工作，编制分析资料报表。
2、对研究结果进行分析总结，根据新注册法规要求，撰写和整理相关注册申报资料及原始记录。
3、熟练使用各种常规分析仪器及相关工作软件，对分析仪器进行日常维护。 4、协助所属工作区域的合规管理。
鄞州区5年以上本科
五险住房公积金
2-26
1、 参与制定药品研究开发战略规划；
2、根据国内、外药物研发动态和热点，对自研或引入新品种评估；
3、根据发展战略、年度计划及目标要求，推进药物研究工作实施并进行指导和考核；
4、协调公司内部各相关职能部门及委外合作单位，完成新药申报工作；
5、根据公司需要在业内、国内外范围内建立和维护必要的业务关系，可以敏锐地发现有潜力的技术平台或新药研发方向；
6、研发团队日常管理，工作考核、团队建设等；
7、完成上级交办的其他工作。
杭州湾新区5年以上硕士
五险定期体检
3-16
一.岗位描述
1.领导和组织口服固体研发产品的制剂和工艺研发活动。包括配方前、配方和制剂工艺的研发，工艺放大，临床批的生产，工艺验证和技术转移。
2.参与实验室和中试车间的设计、实验和中试工艺设备采购以及设备验证活动。
3.协作分析部门制定原辅料、包材、中间体和产品的质量控制标准，检测鉴定方法，提供清洁验证方法，以及研发产品的稳定性研究。
4. 根据国内国际的药物研发法规要求，运用QbD理念，指导部门科学研究。 管理项目进度，负责最终研发报告，根据相应药物管理部门的要求，编纂申报资料。
5.代表部门参加技术会议，建立与合作单位的工作联系，协同支持质量部、分析部和临床部和生产部等其他部门的工作。
二.招聘要求
1.制剂科学或相关专业硕士以上学历，5年以上药企相关工作经历，有口服固体制剂研发经验。有外企或合资药企工作经历者优。
2.熟知药物研发的流程, 熟知 FDA/EMA/CFDA有关药物研发申报的法规要求。熟悉CGMP规范，药典和ICH指南等行业标准。熟悉QbD理念和要求。
3.有的科学研发能力，有口服固体缓释制剂研究经验。有运用常见辅料和高分子的丰富经验。熟悉口服制剂常用技术工, 工艺流程和检验控制方法.
4. 3年以上部门领导工作经验。能独立住持部门工作，及时主动，目标性强，能同时进行多项项目的研发工作。能与上下级和其它部门进行良好沟通。英语熟练能读写。写作能力强。
沈女士
投递了宁波美康盛德医学检验所有限公司 的 研发助理 职位
2025-2-16
沈先生
投递了宁波美康盛德医学检验所有限公司 的 研发助理 职位
2025-2-16
徐先生
投递了中国科学院大学宁波生命与健康产业研究院 的 研发部/临床研究员 职位
2025-2-16
余女士
投递了宁波江北文教伊来美医疗美容诊所 的 生物制药 职位
2025-2-16
