岗位:全职
年龄:不限
职位详情
岗位职责:
1、负责公司干细胞新药研发的临床前药效学、药代、毒理学、非临床药物安全性评价等相关资料的查询,整理,方案设计和汇报及讨论工作,制度项目进度和各时间节点;
2、负责与CRO公司方案沟通,药理药代毒理试验结果的评估;
3、负责IND资料中药理毒理部分的撰写、整理工作,配合注册人员完成新药申报工作;
4、为现有临床开发项目提供药理学支持,参与新产品的调研、立项及具体实施工作,提交可行性报告;
5、协助专利管理和商标注册,协助SCI文章撰写发表。
任职资格:
1、30岁及以上,研究生以上学历;
2、药理学、药学、基础医学、生物学、免疫学等相关专业,有生物药研发及药理、毒理评价相关工作经验;
3、熟悉临床前药理毒理研究内容及相关法规优先考虑;
4、熟练系统性红斑狼疮和卵巢早衰动物模型的建立,了解GLP相关法规的要求,能够正确解读药效、药代及毒理学的实验数据者优先考虑;
5、良好的团队沟通、协调能力,良好的执行力;
6、的的英文读写水平和文献调研能力。
工作地点
宁波海曙区大医集3楼