河南研发部/临床研究员招聘
康强医疗人才网提供2024年12月河南研发部/临床研究员最新招聘,工资4-6K最多(占65%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多河南研发部/临床研究员招聘就上康强医疗人才网安阳 文峰区1年以上本科
9-26
要求：
1.本科及以上学历，专业为有机化学、药学、生物发酵或相关专业背景，有工作经验者优先。
2.熟悉HPLC、GC、核磁、质谱等分析表征设备，操作流程并能够解谱，
3.熟悉认证注册方面的法律法规。
安阳 文峰区1年以上本科
9-26
职位描述：
1.本科及以上学历，专业为有机化学、药学、生物发酵或相关专业背景，有工作经验者优先。
2.熟悉HPLC、GC、核磁、质谱等分析表征设备，操作流程并能够解谱，
3.熟悉认证注册方面的法律
郑州 新郑市3年以上硕士
9-25
任职要求
1. 药理学、药物毒理学或药物安全评价等相关专业硕士及以上学历；
2. 有脑片膜片钳或者脑片场电位记录经验者优先；
3. 熟悉药理学、毒理学实验方法，熟悉GLP标准实验规范与操作流程，有药物评价和药物研发的相关工作经历者优先；
4. 热爱科研工作，动手能力强，能完成数据处理和整理工作；
5. 工作勤奋努力，耐心细致，好学上进，责任心强，具有团队合作精神；
6. 年龄40岁以下，有三年以上实验室管理经验或GLP实验室工作经验优先；
7. 海外留学经验优先。
职位描述
1. 带领团队完成膜片钳或MEA等新实验、新方法的建立；
2. 文献阅读，确定实验内容，把控实验进度；
3. 对接客户，回答客户实验技术问题；
4. 对所负责项目出现问题提出解决方案，并且进行计划和实施。
郑州 金水区1年以上硕士
9-25
职位描述
1. 负责全科诊疗路径库的维护，包含疾病库、药品库、医学数据库等；
2. 负责全科常见病（急性病、慢性病）临床诊疗路径的电子化研发，包含病史采集、诊断、处方、病程管理与医患沟通等；
3. 负责研发内容的优化与迭代；
4. 负责诊疗路径的研发落地，并对落地结果进行复盘和优化。
新乡 卫滨区不限不限
12-12
要求 临床、检验、生物等相关专业毕业，有生物学实验基础；
新乡 卫滨区不限不限
12-12
1.根据研发要求，完成各项分子生物学实验和免疫学实验；
2.统计和整理各项原始实验数据和记录；
3.按规定要求，完成实验室卫生、设备规整、安全及使用记录工作。
生物检验相关专业毕业生亦可
新乡 卫滨区不限不限
12-12
1.负责公司自研产品开发工作（基因、免疫方向）
2.负责相关研发项目的所有实验设计、数据分析等。
3.负责相关研发项目的研发工艺的设计、测试和确认。
要求：
1.生物、医学检验相关专业、硕士以上学历。
2.有产品研发工作经验者优先，的毕业生优先。
郑州 金水区1年以上本科
12-8
职位详情
岗位职责：
1、 负责根据实验室细胞提取及培养的SOP，操作完成细胞提取、培养和制剂制备；
2、负责生产过程的质量监控，符合GMP、ISO9001及AABB相关要求；
3、负责质量信息的收集、整理、汇总；
4、参与起草、编制、修改各类质量管理工作文件，质量管理体系正常运转；
5、负责偏差及变更，参与调查和处理，监督整改、落实；
6、根据需求安排的其他工作。
任职资格：
1、生物学专业背景,本科或以上学历，可以接受出差学习。
2、具有一年以上干细胞或相关行业无菌操作工作经验，并具有干细胞或免疫细胞制备经验者优先考虑；
3、熟悉细胞生物学常规技术，动手能力强，具备较强的细胞生物学实验技能；
4、责任心强，对本职工作任劳任怨；
5） 具有良好的语言表达与沟通能力，能吃苦耐劳、有较强的团队合作精神。
工作地点
郑州金水区河南省人口和计划生育科学技术研究院附属医院3楼华隆生物细胞库
新乡 长垣市3年以上大专
包吃包住带薪年假
11-8
岗位职责：
1、协助研发经理制定公司产品研发计划；
2、配合新产品的立项、筛选，研发任务按时完成；
3、根据新产品开发计划，负责新产品注册资料编写工作；
4、负责保健食品、化妆品的备案及注册工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学或食品、化工相关专业；
2、保健食品、化妆品的研发与申报，三年以上相关产品研发经验；
新乡 长垣市2年以上大专
包吃包住带薪年假
11-8
岗位职责：
1、贯彻落实集团公司下达的保健食品的实验计划及任务。
2、各项研究、实验任务按工艺规程执行。
3、负责完成领导交办的其他事项。
任职要求：
1、专业要求：医药类、食品类、生物类、化工类等相关专业，大专以上学历。
2、身体素质：28-50岁之间，身体健康，拥有良好的职业精神。
3、培训经历：研发经验、质量管理、生产管理等方面的培训。
4、工作经验：两年以上同岗位工作经验。
新乡 长垣市5年以上不限
包吃包住带薪年假
11-8
岗位职责：
1、贯彻落实集团公司下达的保健食品的科研、实验计划及任务。
2、组织和实施各项研究、实验任务，并提供新产品开发的技术资料及信息。
3、各项研究、实验任务按工艺规程执行。
4、组织员工开展增产节约和经济核算活动，加强质量管理，采取各种实验手段，不断降低消耗，提高产品的产量和质量。
5、督促、检查各个实验室科研实验任务的进度。
6、负责完成领导交办的其他事项。
任职要求：
1、专业要求：医药类、食品类、生物类、化工类等相关专业，大专以上学历。
2、身体素质：28-50岁之间，身体健康，拥有良好的职业精神。
3、培训经历：研发经验、质量管理、生产管理、团队管理、项目管理等方面的培训。
4、工作经验：五年以上研发管理相关工作经验，两年以上同岗位工作经验。
5、管理意识：具有较强的责任心、安全意识、质量管控意识、较强的服务意识和团队意识。
6、计划组织：具有周密完善的工作计划，并能结合各种实际资源组织分析和决策实施。
新乡 长垣市3年以上大专
11-8
岗位职责：
1.根据工作安排，能够独立进行产品的研发工作；
2.熟悉保健食品、化妆品的工艺流程、产品特性，能组织实施技术规程、工艺标准、质量计划及标准，解决产品质量中的技术难题；
3.根据需求，进行新产品的研发工作；
4.对于产品的研发、打样、配方、试产、量产中出现的问题，能快速识别，给出可行的解决方案；
5.熟悉化妆品常用料体的特性和稳定性，及国内外相关化妆品法规的规定要求，能评估和控制生产过程中的风险，以产品的安全性；
6.善于发现问题，能提出改进方法和措施，并解决。
任职要求：
1、大专及以上学历，化学、制药、生物、医学及化妆品等相关专业
2、3年以上保健食品、化妆品研发工作经验，具备独立开发保健食品及化妆品的能力；
3、有扎实的化妆品理论知识和开发技能，精通化妆品原料、配方工艺和生产流程，熟悉化妆品行业动向与发展趋势，了解化妆品法规。
南阳 唐河县1年以上本科
11-8
一、岗位职责：
1、负责新产品信息的查询、收集、整理、预选工作；
2、负责新产品的工艺研究、质量研究、稳定性研究以及药理研究等项目的实施；
3、负责对研发技术资料、试验记录、课题总结报告、小试中试阶段的总结资料及时归档，妥善保管；
4、根据小试、中试试验数据结果，编写生产工艺规程、岗位操作规程、质量标准、检验方法等，为研发阶段转移至商业生产阶段提供稳定的工艺和方法；
5、小试中试及大生产全过程符合GLP的要求；
6、按照国家药品注册或备案管理法规要求，组织编写申报资料上报国家药审中心申请注册或登记备案。
二、任职要求：
1、本科以上学历，药学（化学制药、药物化学、制药工程、药物分析、药物制剂等）、化学（有机合成、分析化学等）相关专业毕业；
2、年龄21-45岁，男女不限；
3、熟悉药物的工艺研究、质量研究、稳定性研究以及药理研究等相关知识；
4、拥有研发注册的技能和管理方法，发现问题、解决问题的能力，具有较强的责任心。
郑州 金水区1年以上本科
五险住房公积金
2-18
职位详情
工作地址：
1：河南省郑州市荥阳科学大道与三公路交汇处《庚贤堂制药》
2：三门峡渑池县会盟路西段《广宇生物制药》
以上两个工作地址，根据自身情况，自愿选择，详情面谈。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、临床或药学相关专业；
2、 具备一定的药物警戒知识，了解药物/生物制药/安全管理方面的国际法规；
3、风险控制计划、DSUR的撰写有所了解；
4、有医学事务或药物警戒相关经验或曾在药企从事质量管理经验者优先；
5、善于学习、责任心强，具有团队协作精神；
6、思维敏捷，应变能力强，能灵活处理突发问题。
岗位职责：
1、协助建立、维护、更新公司药物警戒相关SOP和工作文档等；
2、负责收集药品不良反应/事件，药品安全性信息监测、风险信号的管理，并对相关信息进行归纳、整理、分析，并报主管领导；
3、负责药品定期安全性更新报告的撰写；
4、参与药品风险管理，药物警戒内审等工作；
5、参与和实施药品安全知识培训；
6、进行药物安全数据库的维护；
7、协助药物警戒经理建立产品药物警戒相关文档；维护、更新、存档药物警戒工作文档；
8、进行文献检索等工作；
9、完成领导交办的其他工作。
郑州 金水区2年以上本科
五险住房公积金
2-18
职位详情
工作地址：
1：河南省郑州市荥阳科学大道与三公路交汇处《庚贤堂制药》
2：三门峡渑池县会盟路西段《广宇生物制药》
以上两个工作地址，根据自身情况，自愿选择，详情面谈。
任职要求：
1、有扎实的有机化学理论基础；
2、懂得药品检验法规、方法、标准等；
3、本科及以上学历，药学及相关专业；
4、药品研发2年以上工作经验。
岗位职责：
1、在公司立项研发计划框架下带领研发团队进行相关科研工作；
2、负责药品研发及药品质量一致性评价项目的注册计划制定、进度跟进和管理。
2、负责申报注册资料的撰写、审核，进行注册申报并处理注册过程中的问题。
3、关注注册法规、技术指南的更新，规范研发过程；
4、关注药品审评进度和品种动态。
5、协助公司进行相关技术推广和宣传工作。
郑州 金水区1年以上大专
五险住房公积金
2-18
职位详情
工作地址：
1：河南省郑州市荥阳科学大道与三公路交汇处——庚贤堂制药
2：三门峡渑池县会盟路西段——广宇生物制药
以上两个工作地址，根据自身情况，自愿选择，详情面谈。
任职要求：
1、药学、药物分析、药物化学等相关专业本科或以上学历（全日制，统招），3年工作经验以上者优先考虑；
2、熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和申报资料撰写；
3、熟悉药品注册质量研究相关流程、药品注册管理办法及QBD；
4、了解新药申报的相关法规，具有新药注册成功经验者更佳；
5、能独立完成药品质量标准的建立，并能解决工作中的实际问题；
6、能熟练使用HPLC、GC、HOLC-MS、GC-MS及常用药物分析仪器；
7、有良好的沟通协作能力和团队合作意识，独立思考吃苦耐劳。
岗位职责：
1、负责药物研发原料药的质量研究工作，包括方法开发，方法验证，中控支持，申报资料撰写等；
2、负责药物分析相关的文献调研，研究方案，并制定新药质量研究实验计划；
3、起草相关文件，包括分析方法验证方案及报告，操作规程，质量标准，稳定性方案等；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，其真实性、及时性和完整性；
5、负责HPLC、GC等的日常维护；
6、进行原辅料、新药研发项目中间体及成品残留溶剂分析方法的建立及相关验证工作；
7、原料药及制剂的放行，制定质量标准，进行稳定性研究；
8、撰写新药质量方面的注册申报资料；
9、领导安排的其他事宜。
新乡 红旗区3年以上大专
2-6
职位详情
要求大专以上学历，会计相关专业，三年以上工业企业成本会计工作经验，35岁以下，有过高新技术企业研发费用归集挑战经验者优先
郑州 金水区2年以上本科
2-6
职位详情
岗位职责：
1.熟悉日化产品、口腔产品和化妆品相关法律法规，行业规范及质量标准，熟练掌握产品配方及工艺技术；
2.根据公司发展计划，及时了解国内外本行业新产品、新原料、新技术信息，并进行分析和研究；
3.协助部门负责人制定研发计划，按照部门负责人的要求开展各项试验；
4.根据市场及客户需要，对现有产品进行升级改进实验；
5.针对业务提出的各种新品开发方向，进行可行性判断并进行有说服力的意见和建议；
6.协助部门成员完成相关工作，领导交代的其它工作；
任职资格：
1.男女不限，身体健康，本科及以上学历；
2.精细化工、应用化学、生物工程、生物技术、食品专业等相关专业；
3.有两年以上相关研发或技术开发工作经验，有独立完成新产品研发经验者优先；
4.有较为扎实的本领域化妆品理论知识，对配方理论安全性评估和产品安全性测试方法有所涉猎者优先；
5.具有较强的学习能力，创新意识和专研精神，责任心强；
提供免费住宿，餐补
郑州 金水区5年以上大专
2-6
职位详情
岗位职责：
1、熟悉护肤日化类产品（化妆品、牙齿美白产品）行业规范及质量标准；
2、了解日化类产品行业的发展动态，熟练掌握日化类产品配方和工艺技术；
3、熟悉日化类护肤品的各种检验，所需仪器设备，熟练掌握各项实验技术；
4、具有很强研制开发新产品的能力，并进行护肤类化妆品的功效性评估，配方稳定性、包材相容性测试，微生物竞争测试；
5、负责组织制定护肤类化妆品相关标准操作规范。
岗位要求：
1、五年以上护肤类化妆品配方开发经验，能**完成新产品的研发；
2、有较为扎实的本领域护肤类化妆品理论知识，对配方理论安全性评估和产品安全性测试方法有所涉猎；
3、有面膜、膏霜、洁面乳、牙齿美白产品等相关工作经验优先；
4、具有较强的学习能力、创新能力，有钻研精神，责任心强；
5、有研发团队管理经验优先。
福利待遇：
1、薪资构成：（底薪 + 绩效奖金 + 餐补 + 免费住宿）；
2、中秋、春节等节日有丰富的节礼及公司活动；
3、每年有不少于的拓展活动或国内旅游。
工作地址是在新乡七里营镇紫荆产业科技园区。
郑州 金水区不限博士
10-15
临床医学经理:职责:
1.理解并帮助分析团队临床科研方案调研、设计和数据分析;
2.根据对疾病的生物学机制的理解,分析并解释多组学数据;
3.参与多组学流程的建立和方案设计;
4.配合团队完成相关生物医学数据的采集、整理、挖掘和利用。
要求:
1.博士学历,生物信息、基础医学、临床医学、生物学等专业背景,在临床/疾病生物学或者药物发现方向具有深厚的知识积累;
2.有行业工作经验优先;
3.基本的统计分析知识;
4.熟练的英语交流能力,**作者发表过高水平SCI研究论文优先;
5.具有良好沟通的能力。
