琼海化验员/工艺员/QC、QA招聘
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9-23
岗位职责:
1、执行检验相关的操作规程、质量标准等各项检验室的管理制度。
2、负责原辅料、成品、中间产品、包装材料及工艺用水微生物检查。
3、负责培养基管理,并做好记录。
4、负责微生物操作间管理,并做好记录。
5、负责检定菌管理,并做好记录。
6、负责培养基的质量检查,并做好记录。
7、负责产品稳定性考察微生物检验,并做好记录。
8、负责微生物室仪器维护及保养,并做好记录。
9、配合 QA完成微生物室洁净度检测。
10、负责菌种的接收、使用、传代、销毁及相关管理工作。
11、负责微生物限度检查方法学验证。
12、完成领导安排的其他工作。
岗位要求:
学历:大专以上
专业:微生物学、生物工程等
经验:从事实验室微生物检测1年及以上工作经验
琼海不限大专
6-7
1.药学相关专业大专以上学历;
2.药物分析专业优先考虑;
3.基本掌握使用计算机使用,对常用OFFICE软件熟练操作;
4.工作态度积极、认真,遵守公司纪律;
5.服从部门领导安排并及时完成工作任务。
琼海不限不限
6-7
1、工作职责
a、管理和指导质量控制部门的工作,公司的GMP质量控制系统符合国内外法规机构的要求;
b、指导、准备、审查、批准标准操作规程、偏差报告、超限调查报告等QC相关质量文件;
c、建立和执行QC的数据完整性管理,确立有效的实施计划,以符合国际/国内的相关法规要求;
d、负责执行质量控制相关的培训工作,提高QC人员的专业技能;
e、合理制定检验计划并**执行,及时解决检验过程中出现的问题,同时对QC人员实施有效考核。
2、职位要求
a、本科及以上学历,药学、分析化学等相关专业;
b、熟悉国内外无菌、非无菌类药物质量控制的相应政策和法律法规;
c、良好的管理,沟通能力和团队意识;
d、具备一定的英语文献查阅和阅读能力,有欧盟或FDA认证经验者优先。
琼海1年以上本科
五险住房公积金包住
12-20
1、参与建立药品研发质量管理文件系统,参与规范性文件的起草及修订,负责监督检查文件系统的执行情况;
2、贯彻执行细胞中心规范性制度,履行规范性文件中QA相关职责;
3、监督检查实验人员日常工作的规范性,检查所产生的纸质记录及电子数据,研发阶数据的规范性;
4、负责汇总工作中发现的规范性问题,并提出解决方案;
5、负责研发过程中异常情况的调查处理;
6、负责制定技术中心实验人员规范性记录的培训;
琼海1年以上大专
五险住房公积金包住
12-20
1. 协助上级主管对质量管理体系的进行完善。
2. 负责对不合格(品)进行综合处理。
3. 负责对过程发生的偏差进行调查、分析和处理。
4. 分析并进行数据分析。
5. 负责验证的管理工作。
6. 协助上级主管进行质量管理体系的内部审核等。