北京市化验员/工艺员/QC、QA招聘
康强医疗人才网提供2025年1月北京市化验员/工艺员/QC、QA最新招聘,工资6-10K最多(占45%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多北京市化验员/工艺员/QC、QA招聘就上康强医疗人才网房山区·窦店镇2年以上大专
包吃包住五险带薪年假绩效奖金
1-20
岗位职责：
1.负责公司GMP文件及相关质量体系文件审核管理与完善；
2.负责生产厂区GMP运行情况的监督管理工作；
3.负责组织供应商审计工作；
4.负责开展偏差调查及变更的审核；
5.负责月度公司质量分析及评价；
6.负责QA培训及日常管理；
7.负责质量部总经理安排的其它工作。
任职要求：
1.年龄20周岁-45周岁；
2.具有中药学、药学或相关专业大专以上学历；
3.两年以上质量管理经验，熟悉药企的质量管理体系，熟练使用常用的办公软件；
4.条件优异者，可适当放宽年龄、学历要求。
待遇：公司提供免费食宿
房山区·窦店镇3年以上大专
包吃包住五险带薪年假绩效奖金
1-20
1、专科以上或是药学、中药学等相关的专业；
2、在中药饮片企业的相关经验者优先；
3、巡检、不合格品、退货管理等。负责对化验室、计算机系统、厂房、设施、年度工作计划等的质量监控工作
4、具有丰富的工作经验，有认证经验。
5、食宿免费 8小时无夜班 试用期1-3个月
房山区·窦店镇2年以上大专
包吃包住五险带薪年假绩效奖金
1-20
岗位职责：
1.按照公司SMP/SOP要求组织检验人员展开工作，检验及时有效的完成；
2.负责化验室日常管理并符合GMP要求；
3.负责起草或修订检验文件，检验方法及文件的有效性；
4.配合有关部门做好工艺、清洁厂房、设备清洁方法和纯化水系统等验证工作；
5.负责QC检验人员的培训工作；
6.参与年度质量回顾、自检或现场检查等质量相关活动。
任职要求：
1.年龄20周岁-45周岁；
2.具备中药学、药学或相关专业大专以上学历；
3.两年以上的中药材常规检验项目实际操作经验；
4.条件优异者，可适当放宽年龄、学历要求。
待遇：
公司提供免费食宿
大兴区·天宫院街道2年以上大专
五险包吃包住绩效奖金员工旅游
8-22
岗位职责：
1、负责独立完成中药材饮片的理化试验
2、负责独立完成中药材饮片气相、液相实验；
任职要求：
1、具有中药检验基础知识。
2、负责中药质量检验、质量控制工作；
3、熟悉维护、保养、操作液相、气相、原吸、紫外等相关设备
4、中药学、药物制剂、生物制药、药品质量检测等专业优先考虑！
薪资待遇面谈，刘女士010-61299873
大兴区5年以上本科
包吃包住
8-13
岗位职责：
1.对公司质量管理体系的进行健全和完善。
2.负责质量管理体系文件的健全.完善和管理。
3.公司质量管理工作的正常运行（如变更管理.确认与验证.规程审核.供应商管理.GMP培训等）。
4.按照注册部的要求，监测产品开发和生产中，各现场活动的GMP符合性，工艺执行与注册资料的一致性，熟悉方法学验证，稳定性检测总结，完善药品注册文件。
5.熟悉药品的生产批记录及其生产方案的撰写。
任职要求：
1.分析化学.药物分析.药学.化学.生物药质量检测.生物化学.分子生物学等相关专业，本科及以上学历。
2.至少7年及以上QA工作经历，具备丰富制剂质量研究经验，有成功完成项目申报资料经验优先。
3.熟悉药品研发相关法规和指导原则，熟悉国内注册申报与审评要求，熟悉药品GMP管理和现场核查。
4.能够按CTD格式进行相关申报资料的整理和撰写。
5.责任心强，勤奋踏实，团队合作意识，有较强的学习能力。
6.熟悉工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作。
7.对药品工艺开发和优化有完整的认识和实际经验，有药品生产放大工作或GMP生产经验优先。
大兴区1年以上本科
包吃包住
8-13
工作职责：
1.协助经理审核生产车间相关岗位操作方法及相关的清洁标准操作程序 ；
2.参加设备验证、设备清洁验证、工艺验证等相关验证工作 ；
3.与经理一同出差抽查生产方操作规程是否符合工艺要求；
4.协助生产负责人完成其他工作。
任职资格：
1.本科及以上学历，药学、生物制药等相关专业 ，两年及以上工作经验；
2.无菌制剂工艺经验优先；
岗位优势：
可参加新车间整个工艺管理过程，了解掌握技术转移生产过程
大兴区1年以上中专
包吃包住
8-13
岗位职责：
1.配液人员应严格遵守单位的各项规章制度，听从安排，坚守岗位。
2.负责配液组的试剂配置工作。
3.负责本试验室的各仪器设备的正常维护与保养。
4.负责本试验室的环境卫生，符合配液环境的要求。
5.仔细做好配液前预备工作。
6.严格根据各项产品配液sop进行 称取试剂
7.根据规定方法取样送检，保样品无污染合格后方可进行发放。
8.仔细、准时填写配液原始记录、仪器设备使用原始记录。
9.操作结束后根据干净区sop对作业现场进行清洗、消毒、打扫。
10.仔细、准时填写配液生产记录，并做好配液产品名称、配置日期、有效期的标注。
任职要求：
1.中专以上学历学历，需要有车间配液相关工作经验
2.需要可以适应十二小时两班倒的工作时间
3.吃苦耐劳，认真负责
福利待遇：
1.同行业具有竞争力的工资
2.员工福利食堂
3.法定节假日休息，节日礼品，入职一年后可免费体检
4.团队氛围轻松活跃
5.入职缴纳五险
大兴区不限大专
包吃包住
8-13
职位描述：
1 负责进厂原料药、成品、稳定性样品、其他样品等HPLC/GC项目的检验工作，水系统TOC检验等工作。按照质量标准和操作规程检验并在检验周期内出具报告。
2 能够建立有机残留（HPLC/GC）等的分析方法，并完成方法学验证，能够开展完成相关分析方法开发，复核等技术工作。
3 负责检验仪器日常维护保养；
4 负责试液更换、配置和管理；
5 负责检验仪器等的定期验证；
6 负责配合车间进行定期验证工作；
7 负责岗位卫生区的清洁；
8 完成领导交办的其他工作；
岗位要求：
大专及以上学历，药学、化学、药物分析相关专业；
1年以上药企检验相关工作经验；
公司提供食宿
大兴区不限本科
包吃包住
8-13
工作职责:
1.负责新产品、新工艺的验证方案的起草并协助指导验证;
2.审核工艺规程，对工艺纪律的执行情况进行检查;
3.参加车间新原料、新技术、新包材的试验工作;
4.参加质量问题的分析和解决，处理生产过程中出现的各种技术质量偏差;
5.参加设备验证、设备清洁验证、工艺验证等相关工作;
6.对所起草、下发的各项文件进行培训，使执行者清楚制度如何实施，需要达到什么标准。
任职资格:
1.统招本科，药学、生物制药等相关专业;
2.熟悉GMP知识及相关法规，熟悉公司各产品的工艺流程。
大兴区1年以上本科
包吃包住
8-13
招聘需求：
1.有机合成、制药工程、化学等相关专业，大学本科及以上学历，具备一年以上的药物合成相关工作经验。
2.具备一定的药物合成理论功底，可以在其他研究人员指导下开展课题的研究工作。
3.掌握基本的化学合成操作技能，具备实验动手能力，能独立操作并按时完成实验。
4.工作有计划性、执行力、团队合作意识强。工作态度积极、认真、具有良好的敬业精神和责任心。
5.具备英语文献的查阅及翻译能力，英语四级以上水平。
6.具备化学实验工作者的职业素养，科学使用及处理化学药品，规范操作，实验室安全。
岗位职责：
1.根据工作安排，按照实验规范进行各项实验工作，实验操作及结果的准确。
2.按规定及时、认真填写实验原始记录，客观反映实验现象，实验现象及数据的真实性与准确性。
3.定期整理实验结果、汇报实验进展；针对实验过程中遇到的问题，及时反馈并结合对应的仪器分析结果，提出合理化改进建议。
4.参与化学药物、中间体、杂质等合成方法文献查询、试验方案设计。
5.参与项目的中试和商业化试生产过程。
6.参与药品注册资料合成部分的撰写。
大兴区5年以上本科
包吃包住
8-13
岗位职责：
1．在质量管理部经理的领导下，负责公司产品质量检验的控制工作。对检验工作负责。
2．负责组织制订原辅料、包装材料、半成品、成品内控质量标准，检验操作规程和取样操作规程。
3．负责对新产品研制时质量标准的复核，修订。对产品工艺改进、质量标准提高及试行质量标准转正等相关资料负责起草、核查。
4．负责物料、半成品及成品的取样、检验、留样并定期出具检验报告书。
5．负责对个人卫生、工艺卫生、环境卫生以及工艺用水的监测。
6．评价原料、辅料、包装材料、半成品的质量稳定性，制定物料、半成品的贮存条件及贮存期限。
7．负责质量检验人员、过程控制人员检验技能的考核，参与公司员工培训工作。
8．负责对检验记录、质量报告进行复核，对有怀疑的分析结果督促检验人员复核。
9．负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核标定结果准确、真实。
10．负责组织对不合格品、退货产品及效期产品的复验，并提出处理意见。
11．负责督促专人做好产品留样观察工作，作好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有力依据。
12．负责对检验人员进行业务培训和技术指导。
13．负责参与配合各项验证工作，做好有关工艺、洁净厂房、纯化水，清结等的验证工作，验证的准确性。
岗位要求：
1、5年以上药企QC工作经验，有2年以上QC管理经验；
2、本科以上学历，化学、药学相关专业；
3、有仪器管理工作经验者优先.
通州区1年以上本科
8-13
岗位职责：
1.熟练操作HPLC、GC、IR、UV等实验室常用仪器；
2.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作；
3.熟悉掌握化验室常规检查仪器、设备的操作和维护保养；
4.熟悉原辅料、包装材料，固体制剂或液体制剂相关检验项目；
5.熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认等；
6.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。
岗位要求：
1.本科以上学历，药学类、检验相关专业，至少有3年以上药企工作经验；
2.熟悉药品相关法规及GMP管理要求；
3.根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；
4.性格开朗，工作严谨、踏实，善于沟通，有协作精神和敬业精神。
丰台区3年以上本科
五险带薪年假周末双休
8-13
职位描述
1.按照要求进行药物质量研究工作中各种分析方法的建立和验证，样品检测；
2.数据处理：及时、准确的处理实验数据，完成原始记录及仪器使用记录；协助项目负责人完成试验工作，试验结果真实；
3.负责分析检测仪器的日常维护和保养；
4.配合合成工艺研究员进行产品质量评价，与客户的分析方法的交接等；
5. 严格执行实验室质量管理体系中的各项规定；
任职要求：
1、药学或分析化学等相关专业本科以上学历；
2、3年以上药物质量控制相关工作经验，有药物分析研究经验者优先；
3、熟练使用HPLC、UV等常规分析仪器，并能对仪器进行常规维护，具有良好分析问题和解决问题的能力，熟悉药典标准，了解药品检验与注册；
4、能独立书写科学试验原始记录及相关的各种记录；
5、熟练使用电脑和办公软件（Microsoft Office Excel等）。
6、具有良好的语言表达能力和与人沟通的能力；
7、爱岗敬业，有事业心和进取心。
大兴区不限不限
五险定期体检年终分红绩效奖金
8-12
职位描述：
1.准备发酵罐和培养基储罐；
2.执行发酵罐和培养基储罐的CIP操作；
3.执行发酵罐和培养基储罐的SIP操作；
4.执行每日发酵罐检查并计数细胞；
5.执行细胞大规模培养发酵.
任职要求：
1.化工、食品、生物工艺、制药工艺或相关专业，大专以上学历；
2.性格稳重、执行力强、良好的团队精神。
3.能接受几天夜班。
通州区3年以上本科
8-12
职责描述:
1.负责细胞的分离、冻存、复苏；
2.负责细胞的制备、培养、扩增和鉴定（包括体外细胞杀伤实验及细胞因子检测等）;
3.负责细胞的培养、扩增、表型和功能鉴定;
4.负责患者外周血和肿瘤组织样本中免疫细胞分析（流式及功能测定）和因子检测（ELISA）；
5.负责细胞培养工艺开发相关工作并及时解决研发研发过程中出现的问题；
6.协助项目负责人进行标准操作流程的建立及工艺相关SOP的撰写;
7.负责在 GMP标准环境下进行细胞中试样品生产及相关技术人员的培训。
任职要求:?
1.生物工程、生命科学、细胞生物学、免疫学等相关专业本科及以上学历，硕士优先;
?2.具备细胞操作和分化3年以上经验;熟练握实验设计; 具有国内或国外细胞治疗IND申报的经验，熟悉GMP，做过IPS、MSC或CAR-T者优先;?
3.良好的英文阅读能力;?
4.良好的组织、协调、沟通能力，和团队协作精神。
通州区3年以上本科
8-12
岗位职责：
1、按照工艺规程、操作规程进行操作，按照生产工艺要求完成样品制备。包含寡核苷酸的合成、氨解和超滤等环节。
2、配合研发部门优化寡核苷酸的固相合成条件、氮解条件，优化粗品的处理工艺等。
3、协助领导完成中试、验证等相关工作，配合研发部门进行工艺的放大和优化，最终实现项目产业化。
4、负责车间现场管理及记录审核。记录、收集和整理实验数据，并撰写相关工作报告并及时汇报主管。
5、负责本岗位生产设备的使用、清洁、日常维护，有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用。
任职条件：
1、本科以上，有机化学、药物化学、生物化学等相关专业。
2、能够熟练操作寡核苷酸固相合成或纯化相关设备（Oligo,AKTA Oligopilot、配液系统、纯化系统）。
3、熟悉核苷&核酸或纯化工艺基本流程，熟悉合成或纯化相关技术。
4、有核苷&核酸或纯化工作经验，有放大生产经验的优先考虑。
昌平区3年以上本科
五险住房公积金包吃包住
7-26
职责描述：
1、负责组织监督检查本公司《规范》执行情况；
2、负责组织对起始物料供应商的质量审计工作，并负责起草审计报告；
3、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序；
4、负责组织对本公司生产、销售过程质量监控工作；
5、负责监督检查本公司GMP执行情况；
6、负责本公司各类人员的《规范》和药品质量意识的培训和教育工作；
7、对严格执行的GMP各项制度负责。
任职要求：
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、具有3年以上药厂QA工作经验,对GMP体系管理、验证、质量回顾等QA管理具有较丰富的经验；
3、工作认真踏实，严谨细致。
昌平区1年以上大专
五险住房公积金包吃包住
7-26
1.药学相关专业，专科以上学历，具有1年以上药品检验相关经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训，具有相应的培训证
2.工作认真仔细，吃苦耐劳
通州区·漷县镇不限本科
6-22
“新锐计划”项目——国内营销方向培训生
深耕糖尿病及相关领域的二十五载，国内营销团队开拓了亮眼的市场前景，作为甘李药业宝贵的人才资源，从药品销量到市场口碑都发挥着至关重要的作用。
“新锐计划”项目致力于通过高潜人才识别、系统化轮岗实践、持续性培养追踪，培育出一批既精通销售又具备管理才能的复合型人才，与我们一起为生命带去优质的药品和服务。
岗位职责
1.销售全国负责人亲任导师全周期指导，跨省区经理阶段性带教，为北京、天津、上海、广州、福建、湖北、陕西、四川储备省区经理；
2.根据个人能力评估、公司发展需要及个人意愿，定位八大省区之一培养18-24个月，培训生期间将在北京总部及绩优地区轮岗学习；
3.行业洞察能力：了解行业动态，充分研究行业市场、区域、竞品情况、客户、患者、政策等，多维度深入分析区域内外部数据；
4.商业销售能力：推进公司商业战略落地，制定所负责区域的产品策略，支持公司多品种，多品规，掌握销售管理工作，完成所负责区域的销售任务；
5.团队管理能力：所带团队具有较强的凝聚力、执行力、战斗力，可将专业知识赋能团队，并带领团队实现目标。
大兴区5年以上本科
五险住房公积金
4-9
岗位职责：
1、负责新产品立项后，研发阶段监督管理工作机制的建立；
2、负责指导分子公司新产品立项后研发流程的建立、完善；
3、协助分子公司对新产品立项后研发全过程的监控、指导；
4、根据分子公司新产品立项后研发各阶段情况开展监督审计；
5、协助分子公司收集、分析新产品研发过程中的质量问题，并协助问题整改；
6、协助推进新产品立项等相关工作；
7、领导交办的其他业务。
张女士
投递了北京本草方源药业集团有限公司 的 急聘质量部QC3名 职位
2025-1-31
苟女士
投递了华夏生生药业（北京）有限公司 的 配液技术员 职位
2025-1-31
未
投递了北京深港药业有限公司 的 质量部QA 职位
2025-1-31
俄女士
投递了北京深港药业有限公司 的 质量部QA 职位
2025-1-31
陈女士
投递了北京深港药业有限公司 的 质量部QA 职位
2025-1-31
