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QC主管(药企) 

人力资源部 吕女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1.在质量管理部经理的领导下,负责公司产品质量检验的控制工作。对检验工作负责。
2.负责组织制订原辅料、包装材料、半成品、成品内控质量标准,检验操作规程和取样操作规程。
3.负责对新产品研制时质量标准的复核,修订。对产品工艺改进、质量标准提高及试行质量标准转正等相关资料负责起草、核查。
4.负责物料、半成品及成品的取样、检验、留样并定期出具检验报告书。
5.负责对个人卫生、工艺卫生、环境卫生以及工艺用水的监测。
6.评价原料、辅料、包装材料、半成品的质量稳定性,制定物料、半成品的贮存条件及贮存期限。
7.负责质量检验人员、过程控制人员检验技能的考核,参与公司员工培训工作。
8.负责对检验记录、质量报告进行复核,对有怀疑的分析结果督促检验人员复核。
9.负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核标定结果准确、真实。
10.负责组织对不合格品、退货产品及效期产品的复验,并提出处理意见。
11.负责督促专人做好产品留样观察工作,作好留样稳定性考察试验,为产品有效期提供有力依据。
12.负责对检验人员进行业务培训和技术指导。
13.负责参与配合各项验证工作,做好有关工艺、洁净厂房、纯化水,清结等的验证工作,验证的准确性。
岗位要求:
1、5年以上药企QC工作经验,有2年以上QC管理经验;
2、本科以上学历,化学、药学相关专业;
3、有仪器管理工作经验者优先.
华夏生生药业(北京)有限公司
2000年101-500人民营    

单位简介

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华夏生生集团坐落于北京市中关村科技园区大兴生物医药产业基地,是一家集研发、生产、销售为一体的高科技医药企业。
集团公司为民营独资企业,下设全资子公司5家,包括:华夏生生药业(北京)有限公司、华夏生生药业(海南)有限公司、华夏生生(北京)医药有限公司(几十家连锁药店)、北京华夏生生药物研究院有限公司、华夏生生科技(北京)有限公司等。
华夏生生药业(北京)有限公司是药品生产企业,成立于2012年,注册资本5000万。在大兴生物医药产业基地建有符合gmp要求的现代化医药生产厂房,主要生产大容量注射剂。
华夏生生(北京)医药有限公司是药品经营企业,成立于2000年,注册资本700万元。在大兴生物医药产业基地建有符合gsp要求的现代化医药物流库房,包括常温库、阴凉库、冷库等,主要从事药品批发、医药技术开发、技术、技术服务等。
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  •  周休1天
  • 包吃包住
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 北京市大兴区生物医药生产基地天贵大街16号导航
  • 康强推荐单位
  • 华夏生生药业(北京)有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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