湖州化验员/工艺员/QC、QA招聘

一、工作内容： 负责按规范完成中药检验任务、检验记录整理等。 二、任职要求： 1、大专以上学历 2、中药、药学、化学分析等相关专业 3、熟悉药品检验理论、技能熟练者优先 三、福利待遇： 4-6千，交五险，包2餐，包住宿，租房补贴、生日假、年休假、婚假、产假、陪护假、丧假、返乡车费报销等。 四、工作时间： 8：00-17：00，大小休

工作职责： 1、负责仪器研发的输出按实际转换为仪器生产的全过程，根据实际编制相关工艺规程和操作规程，以保生产的可操作性； 2、根据工艺文件的要求，完成仪器的组装、调试和相关的数据记录和整理工作； 3、仪器生产车间的设备维修.

工作内容：要求： 1、药学、中药学、生物制药、制药工程及化学等相关专业； 2、有制药企业相关工作经验的； 3、工作认真负责，严谨细致，有较强的沟通能力、分析解决问题的能力； 4、负责完成上级安排的其他工作。 福利待遇：单双休、8小时、国定假日、节假日福利、员工生日福利、高温费、全勤奖、学历补贴

1、负责对样品按规定的标准和检验规程进行检验，及时、准确地出具检验结果，填写原始记录; 2、负责自己使用的仪器、设备的维护保养和正确使用; 3、参与检验方法及检验仪器验证及生产工艺、生产设备的验证工作; 4、负责检验用标准液、滴定液的配制、标定和复标工作。

工作内容：理化检测、微生物检测；负责来料、成品和半成品的检验。 要求：年龄18-35岁，中专以上学历，会使用Office办公软件；有责任心，工作认真仔细。 上班时间：8:00-17:00 单休 工资面议 交社保，有餐补，有节假日福利。

1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核； 2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理； 3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理； 4、负责产品及物料的取样工作； 5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作； 6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作； 7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行； 8、对工程、物料现场进行审核； 9、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力； 10、完成领导交办的其他工作。 任职资格 1、化学及药学相关专业； 2、1年以上QA相关岗位工作经验（制药、医疗器械相关企业）； 3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性； 4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳。

职位描述： 1.参加公司为期一个月的管培生培训，了解公司发展战略及内部运营情况，学习公司的产品知识，伤口造口失禁等专业知识，商务礼仪，市场推广和销售等相关的知识； 2.定向培养负责国内和国外医疗市场的拓展、学术推广，质量管理、产品生产的管理人才，参与定向培养相关部门及岗位的管理和重点技术项目，在部门领导带领下协助完成各项工作任务； 3.为公司的外贸、内贸、市场、品管、生产等岗位储备管理型人才或技术型人才，具有双向选择权。 职位要求： 1.护理学，临床医学，药学，生物科技，分子材料学等相关专业毕业； 2.中专/大专及以上学历，应届毕业生或工作2年之内的往届毕业生； 3.具有良好的团队合作精神，较强的沟通、协调、学习和应变能力； 4.热爱医疗事业，准备在医疗领域长期发展，能够和公司共同成长不断提升自我。

干细胞培养工作 要求：大专或本科，生物类专业即可，做事认真

1、负责QC实验室综合管理和相关体系文件建设; 2、负责制定和修订物料、半成品、成品的内控标准和检验操作规程; 3、负责组织QC人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料(中药饮片、中药材等)、半成品、 成 品、用水及环境监测的各项指标进行检验工作; 4、熟练掌握**液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收、紫外、红外分光光度计等仪器的操作,组织QC人员 正确使用检验仪器及计量器具,协同计量人员做好计量器具检定等管理工作; 5、负责对检验原始记录、检验报告的审核,数据的准确性; 6、负责对滴定液、标准溶液、标准品进行统一管理; 7、负责检验方法确认与验证工作; 8、负责物料、产品的留样与产品稳定性考察计划的实施和结果的总结分析; 9、负责实验室检验结果超标情况的调查; 10、负责新员工的培训以及老员工的再培训。 任职资格: 1、中药学、 药物分析、化学、食品科学与工程等相关专业本科及以上学历; 2、5年以 上在药品生产企业质量检验经验，3年以上QC部门管理经验; 3、熟悉GMP认证 ,在质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验; 4、对实验室分析数据 具有较强的观察、判断及分析能力。

1、参与起草和修订生产过程质量监控SOP ,生产全过程各关键质量控制点受控。 2、负责对车间生产过程实施现场监控。 (1)负责对车间生产现场的日常巡回检查,并填写巡查记录; (2)负责中间产品的取样、检验、 批准放行; (3)负责车间各工序清洁、清场检查,签发清场合格证; (4)负责监督各种不合格生产物料及不合格品的销毁; 3、负责监控区域相关记录的填写,负责批生产记录、批包装记录的审核。 4、负责产品质量回顾分析、趋势分析,及时汇报,定时总结。 5、负责对洁净区的环境监测,生产环境符合要求。 6、按照年度验证计划参与各种验证项目, 负责各验证项目相关记录的审核。 7、参加企业GMP内部审计,并对GMP内南有关生产过程的风险降低措施进行执行效果评价并书面汇报。 8、完成上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、药学、中药学、制药工程、化学等相关专业大专及以上学历; 2、有药企现场QA或生产工作经验优先考虑; 3、熟悉GMP及相关规范,参与过GMP认证,具有FDA等国外甫计经验可优先考虑。