台州化验员/工艺员/QC、QA招聘
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9-23
职位描述：
1、负责原料药研发质量管理体系完善和升级，监督执行情况；
2、负责监管原料药研发项目日常工作，bao证研发项目过程符合法规要求；
3、负责原料药研发所有验证管理和实施；
4、负责指导和监管原料药研发项目的处方研究、工艺放大、工艺验证等工作；
5、根据zui新药品注册法规要求，负责指导撰写和审核相关药品申报资料；
6、积极跟踪国内外行业zui新研究进展。
任职资格：
1、药学、化学相关专业本科以上学历，从事研发QA工作3年以上；
2、熟悉原料药研发质量管理体系要求，有较强的文件撰写能力；
3、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力，较强的团队合作能力和学习能力。
椒江区5年以上硕士
8-13
一、工作内容：
二、任职要求：承担原料药项目小试、中试、工艺验证工作；带领4-5人的研发团队；精通原料药研发流程。
三、福利待遇：
四、工作时间：
临海市3年以上本科
8-13
职位描述：
1、本科及以上学历。
2、四年以上液相或气相分析工作经验,熟悉气相或液相操作,会一般维修操作,独立处理一般问题。
3、熟悉QC相关 GMP记录要求。
专业要求：
化学，化学工程与工艺，化学工程，化学合成，有机化学，分析化学，应用化学，制药工程，药学等相关专业
椒江区·白云街道2年以上本科
五险绩效奖金定期体检
7-10
细胞实验室QC
薪资：5k-8k
工作职责：
1、负责细胞产品相关的检验工作（细菌内毒素、无菌检测、流式检测等），按照产品要求完成细胞功能检测、放行、稳定性、活性检测等日常分析及方法验证；
2、配合主管完成检测任务的安排、跟进、交流与工作结果的整理、汇报；
3、负责所属范围内仪器设备的日常维护、清洁和整理；
4、完成上级领导交办的其他工作；
5、与生产部门沟通问题应**沟通并可提出合理性解决方案，及时反馈相关信息于QC主管。
任职要求：
1、分子生物学、细胞生物学、医学、药物等相关专业，本科以上学历；
2、掌握细胞培养、流式检测、ELISA检测、Western Blot、PCR等专业技能者优先；
3、了解洁净区环境监测，有GMP经验者优先；
4、具有较强的实验操作能力和学习能力，能快速适应岗位要求；
5、工作责任感强、认真细致，有团队合作精神；
6、熟练使用word、excel、PPT等办公软件。
临海市不限本科
7-17
工作职责：
1、负责标准溶液的配制、标定、管理、发放工作；
2、负责对照品、对照药材、剧毒（毒性）试剂的请购管理及发放；
3、负责标准室的日常管理及温湿度监控；
4、负责稳定性试验样品的检测工作。
岗位要求：
1、化学、化工、制药相关专业，本科、硕士学历，有相关工作经验可放宽至大专；
2、能够独立操作气相或者液相仪器，有LCMS或核磁经验者优先；
3、英语良好，有一定口语基础优先。
4、薪资结构：底薪+月度绩效+餐补+（租房补贴）+高温补贴+节日福利+台州外员工春节返乡探亲路费补贴等；
仙居县不限大专
7-12
要求药学、化工相关专业，大专及以上学历。负责相关生产线的法规符合性检查和产品质量情况抽检，规范化生产和产品质量。负责管辖工序生产过程的质量情况抽查并完成抽检记录；参与质量部安排的GMP自检工作，做好检查记录并提出整改意见；生产现场记录书写规范、记录完整等。
仙居县3年以上大专
7-12
药学、药物分析及相关专业，大专及以上学历。3年以上工作经验。
主要工作职责:
1.负责原辅料、包材、中间体、成品检测过程监督、协调，符合GMP要求，产品质量符合标准。
2.参与审核质量标准和检验操作过程。
3.负责组织检测过程的偏差、OOS调查、分析、处理。
4.负责协调分析仪器校准，故障排查。
5.负责实验室现场5S、危险品管理。
仙居县5年以上本科
7-12
本科及以上学历，药学.制药工程.化学等相关专业，5年以上QC工作经验，3年以上QC管理经验。
主要工作职责:
1.负责按照GMP、国家标准与药典要求组织修订相关质量标准，检测操作SOP，并组织相关人员进行培训。
2.负责组织QC人员按照标准要求开展原辅料.中间体.成品.稳定性样品检测工作。
3.组织调查分析检测过程中出现的偏差.OOS调查，并制定纠正预防措施。
4.负责QC现场管理，符合GMP、5S管理要求。
5.配合车间开展工艺验证，清洁验证和设备验证工作。
6.负责实验室日常管理和安全管理。
7.完成上级交办的临时任务。
仙居县不限不限
11-24
1、负责管辖产品（起始物料、中间体、成品、辅料等）分析方法开发、转移、验证等工作；
2、负责分析方法验证、对照品标定等质量研究相关文件起草、变更与修订；
3、负责管辖区域现场清洁卫生、定置定位等5S管理；
4、负责管辖区域设备、仪器、色谱柱的日常维护、保养工作；
5、完成上级领导交办的其他任务。
仙居县2年以上本科
11-24
1、教育背景：本科及以上学历，制药、化学及相关专业；
2、工作经验：两年以上工作经验；
工作内容：
1） 参与采购流程和物料新增供应商管理程序的制修订，负责制定新增供应商小试试产流程。
负责新增供应商、生产厂家资料的审核、判定。
2）参与工艺技术进步管理制度与流程的制修定；组织工艺技术进步项目的资料收集、立项会议、立项申请、协议签订。
3）参与日常工艺技术管理制度的建立，进行日常生产情况巡查，及时掌握生产情况，参与对异常问题收集调查处理。
4）其他各项临时任务。
临海市不限不限
11-24
化学合成、化学工程与工艺等化学制药相关专业，有生产技术管理从业经验者优先考虑
临海市不限本科
11-24
1、组织质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、负责对外注册报批工作。
3、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
5、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
任职要求：
1、药学、制药工程相关专业，本科学历CET-4及以上；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的GMP意识；
3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。
临海市不限大专
11-24
1、负责日常的产品质量分析检测工作； 2、负责产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证； 3、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料； 4、跟踪检测产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。
任职要求：
1、性别不限，分析化学、制药工程、化学工程与工艺等医药化工相关专业，大专及以上学历； 2、动手能力强，熟练使用气、液相各类分析仪器。
椒江区·章安街道1年以上大专
11-24
1.大专以上学历
2.能熟悉操作HPLC、GC、UV、IR等分析仪器
3.有1年以上医药化工分析上岗经验
4.责任心强，能独立承担药品理化分析或仪器分析检验任务
椒江区·章安街道不限大专
11-24
1.有在医药化工企业从事质量管理工作经验。
2.负责在公司贯彻执行GMP.
3.精通GMP管理模式，熟悉药品生产各类认证流程
4.有FDACOSGMP认证经历的优先考虑
卢总：13806579218
椒江区不限本科
五险住房公积金带薪年假
11-16
1.能独立完成液相含量、纯度（SEC、IEC、HIC和RP等）检测工作；
2.能独立完成CE、icief等检测。
3.能独立使用液相、毛细管电泳仪和可视毛细管电泳仪等分析仪器。
4.依照数据完整性要求，完成相关原始记录和辅助记录的撰写；
5.完成上级交办的其他临时任务。
任职要求：
1.教育背景：大学本科及以上学历，生物类、制药类等相关专业；
2.工作经验：三个月以上的岗位培训熟悉期
3.专业技能：熟悉大中型制药企业技术研发和生产工艺、质量管理、EHS等工作；
4.培训要求：接受过GMP、EHS、ISO9000、管理类等方面的培训；
5.综合素质：有较强组织领导、协调及沟通能力；分析、判断、学习、创新能力强；认同公司企业文化。培训要求：接受过GMP、EHS、ISO9000、管理类等方面的培训；
椒江区不限大专
五险住房公积金带薪年假
11-16
1、协助车间主管完成生产任务；
2、完成岗位产品生产操作，完成生产准备和生产记录整理；
3、协助生产主管按照要求维护生产车间正常运作；
4、完成车间设备的日常维护；
5、完成领导布置的其他工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业、有相关工作经验者优先；
椒江区6年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-16
1.负责生产车间及公用系统质量管理体系运行、维护和持续改进工作；
2.负责制剂现场QA的工作安排，问题解决，衔接上下级、部门间的沟通。
3.参与GMP内审和外部审计，及时识别生产和质量管理活动中的缺陷，并跟踪整改情况；
4.负责组织完成生产车间及公用系统等自检，并跟踪整改情况；
5.负责新产品引入时生产车间相关技术转移资料的审核，及新产品引入变更、相关风险评估报告的审核；
6.负责生产及公用系统等现场监督检查, 并跟踪整改情况；
7.负责QA相关文件的起草、修订和审核以及对车间、装备部等文件的审核，对文件系统的实施情况进行监督；
8.组织审核与生产及公用系统有关的记录，包括批生产记录及辅助记录，记录填写完整准确，产品放行后统计产品信息及检测结果；
9.组织与生产车间、装备部有关偏差、变更的审核，跟踪纠正预防措施的完成；
10.参与OOS/OOT的调查；
11.支持生产车间的工艺验证、清洁验证、培养基模拟灌装等产品相关的验证工作，审核以上文件的方案和报告，组织对清洁验证样品和制剂生产相关样品进行取样；
12.参与年度产品质量回顾相关工作及审核年度产品质量回顾报告。
任职资格
1.教育背景：药学或相关专业本科及以上学历（或中级专业技术职称、执业药师资格）；
2.工作经验：六年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少四年的药品质量管理工作经验；
3.专业技能：熟悉大中型制药企业从事质量管理等工作；英语CET6级水平；
4.培训要求：接受过注册、GMP、GSP方面的培训，接受过官方检查8次以上；
5.综合素质：有较强组织领导、协调及沟通能力；分析、判断、学习、创新能力强；认同海正生物企业文化，熟悉公司管理和内部运作。
椒江区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假
11-16
1.负责小组人员的管理和日常工作安排；
2.负责并组内实验记录及报告的完整性和可溯性；
3.负责组内质量检验的原始记录，检验报告的反馈与整理归档；
4.负责管理相关检验方法的验证、转移或确认，检验方法符合GMP规范；
5.负责组织起草、修订所属岗位的相关SOP及记录并实施；
6.负责参与和协助实验室OOS/OOT及偏差的调查；
7.负责组内各项检验中的合规性监督；
8.负责监督QC部门各项制度的执行与EHS的实施；
9.负责监督实验室设备和器具性能确认和维护，以保持其良好的运行状态；
10.负责QC现场整理、整顿，并确定实验室内部管理符合GMP规范；
11.负责对GMP/药典等相关法规的跟踪；
12.负责组内人员的培训、上岗资质确认、协助实验室的其他各项管理和考核；
13.完成上级交办的其他临时任务。
任职资格：
1.教育背景：分析类、制药类等相关专业大学专科及以上学历；
2.工作经验：一年以上相关工作经验；
3.专业技能：熟悉各国药典、中外制药行业法规、熟悉运用各种分析仪器等工作；
4.培训要求：接受过GMP、EHS、管理类等方面的培训；
5.综合素质：有较强的分析、判断、学习、创新、英文阅读能力；认同企业文化，熟悉公司管理和内部运作。
椒江区2年以上本科
五险住房公积金带薪年假
11-16
1.负责组织开展供应商审计，参与供应商的评估；
2.收集供应商资料及供应商档案的建立、整理和维护；
3.负责年度供应商质量评估，供应商目录的建立和维护；
4.负责不合格物料投诉，收集供应商反馈信息;
5.负责物料厂家、供应商的变更跟踪与实施;
6.负责制定供应商年度审计计划;
7.负责与供应商联系沟通，确定审计行程.
任职资格：
1.教育背景：本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业；
2.工作经验：2年以上的生物产品（单抗）物料管理经验；
3.表达能力强、业务能力强、善于沟通交流、性格外向。
王女士
投递了万邦德制药集团有限公司 的 原料药研发QA 职位
2025-1-30
谌女士
投递了浙江耶大医学检验有限公司 的 细胞实验室QC 职位
2025-1-30
熊女士
投递了浙江耶大医学检验有限公司 的 细胞实验室QC 职位
2025-1-30
郑女士
投递了浙江仙琚制药股份有限公司 的 产品QA 职位
2025-1-30
林女士
投递了浙江仙琚制药股份有限公司 的 产品QA 职位
2025-1-30
黄女士
投递了浙江仙琚制药股份有限公司 的 产品QA 职位
2025-1-30
