河南优德医疗设备股份有限公司
郑州 中原区3年以上本科
五险住房公积金
5-19
岗位职责：
1、建立和完善质量体系、质量控制各项管理制度，制定明确的工作流程和标准，并监督实施。
2、主导公司的各种品质稽核和认证工作。
3、根据产品设计要求，制定原材料入库前的检验标准，控制源头质量。
4、按照公司检验标准和工艺操作规程，组织对成品工序的检验，对品质异常问题及时反馈给上级主管，对生产过程实时监控。
5、对成品进行出厂检验、统计，在现有基础上分析并改进产品质量，出具成品最终检验报告单。
6、参与新产品样品的试制和检验工作，检验新技术新工艺的引进与应用。
7、根据公司质量管理体系标准和要求，建立和完善各项现场管理规范。
8、生产现场按照6S管理执行，包括：清扫，清洁，整理，整顿，素养，安全。
9、对于不合格项反馈给相关部门，并对改善结果进行追踪和验证。
10、监督并实施计量器具的日常维护保养。
11、计量工器具的定期送检工作。
12、对部门内员进行技能培训，提升业务能力。
13、监督检查考核员工的工作绩效，激发员工的工作积极性。
岗位要求：
1、本科及以上学历
2、3年以上品质管理经验，医疗器械质量管理经验，有源医疗器械经验（0-1）
3、熟练了解品质相关工具（8D/FTA）
4、熟悉ISO9001或ISO13485
5、具有较强的领导力、判断决策力、责任意识及沟通协调能力，能够处理突发事件
需要注意：此岗位工作地点为开封市尉氏县优德科技园，不能接受的勿扰
河南优德医疗设备股份有限公司
郑州 中原区3年以上大专
五险住房公积金
5-19
岗位职责：
1、建立和完善质量体系、质量控制各项管理制度，制定明确的工作流程和标准，并监督实施。
2、主导公司的各种品质稽核和认证工作。
3、根据产品设计要求，制定原材料入库前的检验标准，控制源头质量。
4、按照公司检验标准和工艺操作规程，组织对成品工序的检验，对品质异常问题及时反馈给上级主管，对生产过程实时监控。
5、对成品进行出厂检验、统计，在现有基础上分析并改进产品质量，出具成品最终检验报告单。
6、参与新产品样品的试制和检验工作，检验新技术新工艺的引进与应用。
7、根据公司质量管理体系标准和要求，建立和完善各项现场管理规范。
8、生产现场按照6S管理执行，包括：清扫，清洁，整理，整顿，素养，安全。
9、对于不合格项反馈给相关部门，并对改善结果进行追踪和验证。
10、监督并实施计量器具的日常维护保养。
11、计量工器具的定期送检工作。
12、对部门内员进行技能培训，提升业务能力。
13、监督检查考核员工的工作绩效，激发员工的工作积极性。
14、落实公司的管理制度，不断提高部门的服务质量。
15、制定物料检验工时，整合检验能力，确保检验交期满足工厂运营需求。
16、协助做好项目开发与品牌建设工作。
17、做好本部门与相关部门的配合协调工作。
岗位要求：
1、学历：大专及以上。
2、专业要求：机电、自动化、信息工程专业优先。
3、经验要求：3年以上相关经验，必须有医疗器械行业经验，有医疗康复器械行业经验最佳
4、熟悉相关法律法规
注意：此岗位需要到工厂上班，位置为开封市尉氏县新尉工业园区优德科技园
河南优德医疗设备股份有限公司
开封 尉氏县1年以上大专
五险住房公积金
5-19
一、工作内容：
二、任职要求：1.负责来料得检验 2.负责成品的检验
三、福利待遇：
四、工作时间：
河南优德医疗设备股份有限公司
开封 尉氏县3年以上本科
五险住房公积金
5-19
岗位职责
1、建立和完善部门工作制度，建立明确的工作程序和工作标准，并检查、监督、控制及执行。
2、参与研制、转化新产品，技术改造和工艺改良，引进的标准化工作,提出标准化要求,负责标准化审查及执行。
3、对有关部门的标准化工作进行指导，对有关人员进行标准化培训。
4、产品结构工艺性分析及审查，及时与产品开发人员联系，确保产品的工艺可行性和可用性。
5、产品工艺完整性的设计，包括工艺方案、工艺路线、工艺规程、工艺定额等的设计，工艺文件修改及工艺验证等工作。
6、工艺标准化文件的设计及工艺文件标准化的审查。
7、工装、制具、非标装备、工位器具、样板及样架的设计及制造（含外购、外协或自制）。
8、作业检验标准的制定及管理，生产现场工艺纪律管理。
9、与工艺相关的生产现场技术服务。
岗位要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业要求：机械设计与制造、电子专业、机电专业、信息化等专业；
3、经验要求：3年以上相关经验.
河南优德医疗设备股份有限公司
开封 尉氏县不限大专
五险住房公积金
5-19
岗位职责：
1、新选用电子元器件的评估、测试
2、跟进产品验证测试并提供电子方面的技术支持
3、负责产品测试规程编写整理及培训工作
4、会使用电子设备测试工具，有品质工程方面工作经验。
岗位要求：
1.大专及以上学历
2.电子相关专业
3.有品工或电子工艺方面经验
河南优德医疗设备股份有限公司
开封 尉氏县3年以上大专
五险住房公积金
5-19
岗位职责：
1、建立和完善质量体系、质量控制各项管理制度，制定明确的工作流程和标准，并监督实施。
2、主导公司的各种品质稽核和认证工作。
3、根据产品设计要求，制定原材料入库前的检验标准，控制源头质量。
4、按照公司检验标准和工艺操作规程，组织对成品工序的检验，对品质异常问题及时反馈给上级主管，对生产过程实时监控。
5、对成品进行出厂检验、统计，在现有基础上分析并改进产品质量，出具成品最终检验报告单。
6、参与新产品样品的试制和检验工作，检验新技术新工艺的引进与应用。
7、根据公司质量管理体系标准和要求，建立和完善各项现场管理规范。
8、生产现场按照6S管理执行，包括：清扫，清洁，整理，整顿，素养，安全。
9、对于不合格项反馈给相关部门，并对改善结果进行追踪和验证。
10、监督并实施计量器具的日常维护保养。
11、计量工器具的定期送检工作。
12、对部门内员进行技能培训，提升业务能力。
13、监督检查考核员工的工作绩效，激发员工的工作积极性。
14、落实公司的管理制度，不断提高部门的服务质量。
15、制定物料检验工时，整合检验能力，确保检验交期满足工厂运营需求。
16、协助做好项目开发与品牌建设工作。
17、做好本部门与相关部门的配合协调工作。
岗位要求：
1、学历：大专及以上。
2、专业要求：机电、自动化、信息工程专业优先。
3、经验要求：3年以上相关经验。
河南利华制药有限公司
安阳 文峰区不限本科
9-26
职位描述：
1.负责按照相关的质量标准和检验操作规程完成产成品检化验、入库原材料质量检查等;
2.负责检测数据记录，并及时向上级领导及有关部门反馈检测结果；
3.正确使用并养护检验用仪器设备及计量器具，保设备、器具正常有效运作。
4.有微生物检测、验证相关工作经验。
任职要求:
1.本科及以上学历，药学或化学相关专业，有质量检测工作经验者优先；
2.熟悉药品各项检验工作的流程，熟悉并参与过新版GMP；
3. 熟悉原材料、成品的检验分析方法及分析仪器的使用方法，掌握各项分析规程或技术标准，能够及时、准确的做出原材料和辅助材料的分析化验结果。
入职即缴纳五险一金
河南利华制药有限公司
安阳 文峰区5年以上本科
9-26
职位描述：
1.学历要求：本科及以上学历。
2.专业要求：药学、生物、化学等相关专业；
3.工作经验：
（1）有制剂及新产品开发领域的工作经验及无菌制剂生产、质量管理经验。
（2）成功地领导过新产品的筛选及开发；
（3）对原料药及新药开发的路径、流程和相关法规有深度的了解；
（4）熟悉各种剂型和他们在临床上的合理应用，对制剂技术的发展方向有较好
的理解；
（5）成功领导过合作开发和生产项目；
（6）有领导或参与新产品商业化或或产品商业化合作经历优先。
4.职责：
（1）根据董事会的指示,制定事业部整体战略与方向,并制定具体的行动与实施方案;
（2）定期向董事长汇报事业部经营战路和计划执行情况、资金运用情况和盈亏情况、机构和人员调配情况及其他重大事宣；
（3）负责事业部业务拓展芦领团队完成公司的经营管理任务；
（4）领导专项跟踪特定工程领域的照明工程信息,开发建立稳定的客户关系收集客户资料及项目信息持续开拓项目资源。
（5）负责客户商务谈判工作,并对项目推进过程中整体协调和管理工作;
（6）负责组织开发、维护客户关系及事业部日常管理工作。
5.能力要求：
（1）具有较强的学习能力、逻辑思维能力、清晰的目标性、市场敏感度和数据分析能力；
（2）具有较强的领导能力和执行力；
（3）具有丰富的项目管理经验和协调经验；
（4）具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
（5）具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
（6）具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力。
河南省斯高电生理研究院
郑州 金水区5年以上本科
9-25
职位描述
1.根据公司整体规划，产品研发体系要求，研发需求和工作任务要求，进行产品交付， 保研发产品满足客户需求
2.具有大学本科以上学历，机械、材料、化工类等相关专业
工作经验
3.5年以上相关工作经验
4.掌握钣金、压铸成型工艺及相关表面处理工艺，熟练使用PROE、AUTO CAD、SOLIDWORKS等2D,3D设计软件
有光学、医疗类产品结构设计经验者优先；
5.负责公司产品的结构设计，方案论证，工艺、性能测试工作
负责整机装配指导文件编制及工艺文件指导编制
参与客户需求评估论证、整机方案设计和结构优化设计
负责产品测试工装设计
负责加工厂所需生产文件输出
负责解决公司产品生产、加工过程中出现的问题
河南尚华堂药业股份有限公司
洛阳 孟津区1年以上大专
五险包吃包住
6-10
熟练使用化验室相关机器设备
勤奋好学，刻苦耐劳，积极上进
工作地址：亳州市经济开发区漆园268号
河南尚华堂药业股份有限公司
洛阳 孟津区不限不限
五险包吃包住
6-10
岗位职责：负责公司化验室药品检验工作
1、微生物学相关专业优先
工作时间：每天八小时
工作地址：亳州市经济开发区漆园268号
工作地址：亳州市经济开发区漆园268号
上海长寿松药业（项城）制药有限公司
周口 项城市不限大专
4-30
1、负责GMP文件整理、组织实施 GMP。
2、协助文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统的实施，一切生产行为有章可循。
【任职资格】
1、大专及以上学历；药学，生化，制药工程等相关专业者优先。
上海长寿松药业（项城）制药有限公司
周口 项城市不限大专
4-30
1、负责GMP文件整理、组织实施 GMP。
2、协助文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统的实施，一切生产行为有章可循。
【任职资格】
1、大专及以上学历；药学，生化，制药工程等相关专业者优先。
河南广宇企业管理集团有限公司
郑州 金水区3年以上大专
五险住房公积金
2-18
职位详情
工作地址：
1：河南省郑州市荥阳科学大道与三公路交汇处《庚贤堂制药》
2：三门峡渑池县会盟路西段《广宇生物制药》
以上两个工作地址，根据自身情况，自愿选择，详情面谈。
任职要求：
1、药学、制药工程初级及以上专业技术职称或执业药师资格；
2、三年以上型制药企业QA工作经验同类岗位经验，1年以上制药企业QA管理工作经验；
3、掌握药品质量的相关法律法规、公司QA制度及业务流程、生产运营流程、微生物的控制知识；
4、熟悉相关检验检测流程、药典的检测方法和物料质量标准、精通药品管理法律法规、GMP知识。
岗位职责：
1.在部门经理的领导下，协助经理做好委托生产文件体系管理及委托生产质量监督的协调、监管工作，负责安排委托生产体系QA工作，并对其绩效进行考核；
2.负责组织委托生产相关文件的起草、审核及归档整理。
3.负责委托生产文件体系的管理，定期组织对文件体系进行复审及改进。
4.参与委托生产相关的质量标准、质量管理规程、工艺规程、标准操作规程的编写、会审；
5.参与委托生产的偏差调查处理，对偏差进行质量评估，审核纠正预防措施；
6.参与委托生产的变更评估、审核，评估变更的有效性和影响程度，审核变更行动计划；
7.参与委托生产的质量风险评估，对所有与质量有关的偏差、变更等组织开展风险评估和制定CAPA；
8.负责督促委托生产体系QA负责日常文件管理工作，收集、整理质量管理的记录、报告、报表分类归档，建立质量记录档案，负责质量记录档案的查阅、借阅登记工作；
9.参与编制本部门内部和申报公司级员工培训计划，完成培训计划规定的任务；
10.参与受托方管理，参与委托生产物料供应商的质量审计，配合完善供应商审计报告；
11.参与质量分析会和质量事故调查处理工作，记录会议内容，参与报告和处理方案编制；
12.协助推进委托生产的GMP管理，并督促各受托方按照我司要求组织进行药品委托生产；
13.负责起草委托生产的年度稳定性考察计划。
河南科伦药业有限公司
安阳 汤阴县3年以上本科
五险住房公积金包住年终分红
8-26
1.参与化验室人员管理，组织化验室日常管理要求的落实；
2.组织检验人员按照相关的质量标准和检验操作规程完成日常检验工作；
3.参与制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室的有关规章制度；
4.组织化验员正确使用检验用仪器设备及计量器具,协同计量部门做好计量器具检定等管理工作；
5.负责实施对检验人员的业务培训计划,不断采用新的检测手段,努力提高测试水平；
6.负责对检测数据和化验结果进行复核,并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况；
7.负责向有关部门和生产现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。
任职资格
1.本科及以上学历，药学、化学或生物相关专业，3年以上化验室工作经验；
2.熟悉质量管理的工作流程，并具备较强的管理能力和执行力；
3.诚实守信；自信、客观、公正；愿意承担压力与责任。
河南科伦药业有限公司
安阳 汤阴县7年以上本科
五险住房公积金包住年终分红
8-26
1.监督原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合注册批准的要求及相应的质量标准；
2.控制所有与质量有关的变更；
3.组织对所有偏差和超标进行及时的调查、处理，定期对偏差进行回顾分析；
4.参与公司验证的日常管理；
5.主持和开展自检，编制公司年度自检计划，组织编写GMP自检细则；
6.监督物料的供应商，对物料进行质量评价，并对物料进行放行；
7.及时正确的调查、处理所有与质量有关的投诉；
8.监督完成持续稳定性考察计划，收集稳定性考察的数据，并起草稳定性考察报告；
9.组织对产品质量进行回顾分析；
10.负责对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查，并采取纠正和预防措施；对纠正和预防措施的实施效果进行评审；
11.主持和安排公司各级人员的培训工作，制定公司培训总计划，并根据实际需要调整培训安排；每年对公司的培训情况进行年度回顾总结；
12.负责现场QA的日常管理。
河南芝元堂国医馆有限公司
南阳 方城县不限不限
五险住房公积金包吃包住定期体检
8-18
1、制定工艺规程、岗位标准操作规程等相关文件。
2、协助生产部按照要求组织生产,并对相关生产人员进行培训,生产操作人员严格按照工艺规程、
位操作规程正确生产。
3、负责制剂所需器具的准备、负责制剂研发过程及相关验证工作;
4、负责制剂使用设备的操作与日常维护保养工作;
5、负责制剂相关设备的清洁和日常维护;
6、负责制剂相关记录的填写及归档;
7、对生产现场出现的质量、技术问题能及时处理并妥善 解决。
任职要求:
1、药学、药剂、化学等专业专科以上学历或执业药师;
2、熟悉新版中国药典及GMP、有在制药企业有相关工作经历者优先;
3、曾任职岗位为QC、QA或生产
河南芝元堂国医馆有限公司
南阳 方城县3年以上大专
五险住房公积金包吃包住定期体检
8-18
1、在提取车间主任领导下，负责提取车间的生产工艺技术管理工作；
2、贯彻执行工艺规程，加强管理，使产品生产过程始终处于受控状态；
3、对提取车间出现的工艺技术问题，组织班组研究解决，未能解决的技术问题，应及时向车间主任报告；
4、负责检查提取车间的工艺规程、岗位标准操作规程、工艺纪律等的执行情况；
5、负责参与新产品的试制和产品工艺验证工作；
6、负责提取车间批生产记录的整理与审核工作；
7、 做好提取车间主任安排的其他工作任务。
任职要求：
1 药学、中药学或相关专业，大专以上学历。
2 熟悉提取车间的生产工艺流程及过程控制，熟悉新版GMP要求。
3 具有3年以上从事药厂车间生产操作或管理工作经验。
4 有较强的责任心和良好的职业道德，身体健康、吃苦耐劳。
河南健康广济生物技术有限公司
郑州 航空港区不限大专
五险住房公积金包住
7-1
1.负责医疗耗材产品生产现场管理符合相关法规制度；
2.负责执行与生产操作相关的操作规程；
3.负责生产效率指标的控制；
4.负责生产过程中产品质量把控和检测。
任职资格：
1. 男女不限，年龄20--45岁之间，医学相关专业，大专以上学历；
2.身体健康，为人公正，责任心强，职业道德高尚；
3.医疗器械、制药企业洁净生产区工作经验者优先考虑。
葵花药业河南办事处
郑州 经开区不限不限
绩效奖金
3-30
有意者可先在线投简历，再电话预约
