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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责GMP文件整理、组织实施 GMP。

2、协助文件管理工作,建立规范的文件系统,并监督文件系统的实施,一切生产行为有章可循。

【任职资格】

1、大专及以上学历;药学,生化,制药工程等相关专业者优先。

单位简介

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因业务扩展需要,现广招人才面向社会招贤纳士,希望有志之士能加入我们一起携手创建美好未来
单位地址
  • 河南周口项城市东方大道胡营路口东1公里路北导航
  • 康强推荐单位
  • 上海长寿松药业(项城)制药有限公司
  • 2025-1-31前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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