沈阳药品注册招聘
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8-5
1. 医学、药学类专业硕士及以上学历;
2. 8年以上医药行业知名生物医药企业注册申报工作经验，3年以上团队管理经验；
3. 有成功注册申报经验，主持过至少2个二类及以下生物制品、疫苗项目（上市申请）或1个一类新药项目（完成二期临床）的资料整理和撰写工作，能够独立审核申报资料；有新药注册和/或海外注册经验。
4.与相关监管机构建立有良好的沟通关系
新民市5年以上硕士
五险住房公积金包吃包住年底双薪
10-7
岗位职责：
1. 及时收集、整理、并在公司内部发布药监局、CDE等机构出台的相关政策法规，对重点内容组织培训
2. 具备本岗位需求的基本资料查询能力：各国药典查询、药品国内外上市信息查询、药品参比制剂信息查询
3. 明确项目注册路径，能够独立拟定申报时间和申报资料计划、思路
4. 按要求完成CTD格式注册申报资料的整理、编辑、修订、打印和申报工作。申报之前按照现场核查之前组织完成2次自查
5. 能够独立组织协调完成研制现场核查及生产现场检查
6. 按要求进行申报资料的电子提交，跟进注册评审进度，保障注册过程信息沟通顺畅。
任职资格：
1. 药学相关专业（药物化学、药物分析、药物制剂）硕士，药物制剂专业并有知名企业工作经验优先考虑。
2. 5年以上药品注册经验。
3. 熟悉药品管理法规、药品注册法规、GMP等相关文件
于洪区不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红
9-5
1、本科学历及以上，药学等相关专业，具有五年以上药品研发注册资料撰写及管理经验；
2、会做检验相关工作，并擅长使用液相、气相、红外、紫外等仪器；
3、有责任心，工作严谨细致，能吃苦耐劳。
