①负责公司国际、国内药品注册文件（包括CEP、DMF、EDMF、ANDA等）的组织翻译、编写、审核与提交归档；； ②负责国际注册进度的跟踪、注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，能够与官方进行有效的沟通； ③掌握和跟踪国内外注册法规的变化。 任职要求：本科及以上学历，化学、药学、化工、制药等专业，英语六级。