菏泽质量管理-GSP,GMP招聘
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5-29
一、工作内容:
2.在分管副总领导下,坚持 质量*** 的原则,贯彻执行有关药品质量管理的法律法规和行政规章,负责维护质量管理体系的正常运行;
3.负责起草、编制企业质量管理制度、职责、程序和记录表格等管理文件;
4.分解年度质量目标计划,在企业内部对药品质量行使否决权;
5.负责指导药品验收、养护、保管和运输的质量工作,接收质量技术咨询;
6.负责首营、首企的资质审核等。
二、任职要求:本科学历且具备执业药师资格证、3年以上药品经营质量管理工作经历;
三、福利待遇:薪资面议,节假日休息
四、工作时间:,每周休息一天
高新技术产业开发区1年以上大专
5-29
具体面谈
1、大专及以上学历,药学相关专业;
2、有相关工作经验者;
3、具备良好的职业素养,有原则性和条理性,有较强的组织协调能力。
高新技术产业开发区1年以上大专
5-29
薪资面议
1、具有相关证件优先,大专以上学历;
2、有相关工作经验;
3、爱岗敬业,能吃苦,有责任心,执行力强。
牡丹区10年以上本科
10-14
1、本科及以上学历,生物制药、生物技术、制药工程等相关专业,具备中级专业技术职称。
2、十年以上大型药企药品生产和质量管理实践经验,具备扎实的专业理论知识,接受过系统的药品专业知识培训,从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
3、熟练掌握药品质量有关的法律、法规和政策,熟悉药品质量管理制度及标准。熟练掌握药品GMP认证流程及政策。
牡丹区5年以上本科
10-14
1、本科及以上学历,生物制药、生物技术、生物工程等相关专业
2、5年以上大型药企质量管理工作经验,熟悉药品工艺流程,熟练掌握药品质量管理标准。
3、有较强的综合协调能力和组织管理能力,有较强的工作责任感和事业心。
4、会用英语查阅相关文献。
岗位要求:
岗位要求:
1、本科及以上学历,生物制药、生物技术、生物工程等相关专业
2、5年以上大型药企质量管理工作经验,熟悉药品工艺流程,熟练掌握药品质量管理标准。
3、有较强的综合协调能力和组织管理能力,有较强的工作责任感和事业心。
4、会用英语查阅相关文献。
鄄城县不限不限
2-12
1、 负责组织编制实验室管理体系各项工作规范、质量控制标准、质量考核办法,并组织实施;
2、 负责受理工作质量方面的投诉,并组织调查分析和处理;
3、 组织管理体系内审工作,协助技术总监做好管理评审工作;
4、 负责实验室认可、计量认证的申请及认可、认证后监督的相关工作;
5、 负责检测方法等标准资料的收集、发放并保持现行有效;
6、 负责收集与检测工作有关的法律、法规、规章;
7、按照质量管理体系要求,严格进行室间质控和室内质评;维护管理公司文件及质量记录;
8、监督各实验室生物安全规范管理,包括标识、安全防护、实验室安全操作规范等;
9、上级领导交付的其他事宜。