青岛质量管理-GSP，GMP招聘

任职条件： 1、本科以上学历，药学相关专业； 2、取得执业药师证； 岗位职责： 1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及规范。 2、负责对药品质量事故或质量投诉进行调查、处理及报告。 3、负责首营企业、首营品种的质量审批。 4、监督质量管理制度的有效执行，定期检查质量管理制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录。 5、负责药品不良反应的报告。 6、负责假、劣药品的报告，负责药品召回的管理。 7、指导并监督药品的采购、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的质量管理工作。 8、从事过质量管理类工作，医药行业优先。 双休、入职五险一金、节假日福利

根据产品质量控制标准，取样化验，及时告知生产人员，质量合格。 岗位要求 1、1年以上检测检验工作经验，具有相关专业知识且熟悉流程； 2、熟悉计量器具、检测仪器的使用、维护及保养； 3、正直踏实、责任心强，的团队工作能力。

岗位职责： 1、主持制定、修订、审核企业质量管理制度、质量管理操作规程文件、部门和岗位职责等质量管理文件，并负责组织实施。 2、对首营企业、首营品种、首营客户的资质等相关质量内容进行最终批准。 3、负责主持、组织、接待、处理与公司经营药品质量管理相关的各级监管部门的各项检查、核查、调研；参加各类培训、会议；药品、器械、食品及保健品许可证新办和变更等有关事务。 4、其他日常质量管理工作5、完成领导交办的其他事务。 任职要求： 1、本科以上学历，药学、临床医学相关专业，具有执业药师资证； 2、有药品批发或零售连锁实操经验； 3、有具有较强的沟通、协调、组织、管理等综合管理能力；具备正确判断和保障实施的能力；引导企业规范、持续发展。

职位详情 岗位职责： 1 在总经理的直接领导下，认真贯彻《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》及其他有关法规，做好的质量管理工作。 2 负责制订本企业的质量发展规划，建立健全质量管理体系。 3 严格执行法定标准，企业标准及其他标准，领导QA和QC对生产全过程进行检查和监控，对成品放行负责。 4 有权对公司有关质量的一切人和事物按GMP要求进行管理。 5 负责对用户的产品质量投诉的调查和处理，将处理意见和处理结果向总经理做书面报告，所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理。 6 负责组织制订和修订质量管理文件，产品在放行前完成对批记录的审核。 7 负责制订企业定期GMP自检的计划和实施，审核对不合格品和退货的处理意见，并报告总经理。 8 监督企业执行GMP情况，对企业内各部门的GMP培训负责指导、监督的责任，并提出改进意见向总经理汇报。 9 在总经理授权批准前，审核上报药品监督管理部门的所有书面材料。 10负责批准原辅料、包装材料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程，参与制订工艺规程、批生产记录，原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准。和监控物料和产品的贮存条件。 11.组织对主要物料供应商的质量体系进行审计、评估，并确定物料供应商。 12 批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程， 审核和批准所有与质量有关的变更。 13 所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理。 14完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。 15 质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 16 审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件，关键设备经过验证；完成生产工艺验证。 任职要求： 1 学历及专业：本科以上学历，药学或相关专业，具有执业药师资格或中级以上专业技术职称。 2 工作经验：十年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少五年的药品质量管理经验，生物制药行业管理经验优先。 3 知识要求：掌握GMP药品管理规范、熟悉药品生产质量管理规范、熟悉国家相应法律法规。 4 技能要求：熟悉质量管理各环节，具有丰富的质量管理工作经验。 5 能力要求：具有较强的协调与决策能力，具备从事企业管理的综合素质。 具体薪资待遇面议。 工作地点 青岛即墨区微能生命科技集团6

1、协助管理者代表建立、实施和保持质量管理体系，执行公司的质量方针和质量目标，组织实施质量体系内部检查。 2、负责计划内、外管理评审的准备及具体实施工作，编制管理评审计划、报告；并对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪验证；负责编制年度内部质量审核计划；编制部门内各岗位任职要求。 3、负责制定质量管理相关文件；对产品质量的相关事宜负有决策的权利；负责物料、中间品、成品的评价、放行；负责评价物料供应商；参与不合格产品的评审工作，对其处理过程进行监控；负责生产过程质量监督控制，产品的审核放行。 4、负责组织相关部门根据顾客满意程度调查结果采取相应的改进措施，确定责任部门并监督实施；协助相关部门处理客户投诉、产品退货或产品召回。 5、负责质量问题或事故处理。 6、负责评价物料供应商。 7、负责制定验证计划并组织实施。 8、负责产品批记录、产品档案管理工作。 9、负责医疗器械法律法规、标准管理相关法律法规收集、整理、更新等工作的及时进行

1、根据产品质检方案,在研发人员的配合下制定质检标准操作程序; 2、定期、严谨开展产品半成品及成品的抽样质检; 3、与生产人员及研发人员配合,定期审核、优化质检方案; 4、与研发人员配合,根据生产原材料质检方案,制定原材料质检标准操作程序; 5、定期、严谨开展生产原材料抽样质检; 6、完成质量管理体系要求的质量文档,配合质量管理人员定期审核、优化质量管理程序及文档。 任职要求: 1、中专及以上学历; 2、拥有试剂盒质检或生产相关工作经验者优先; 3、适应试剂盒生产质检工作环境; 4、拥有一定的生物、生化仪器设备操作基础。

1、 生产过程质量控制，产品取样及报告发放，监督偏差及不合格品处理； 2、 文件制定及自检，监督工艺、设备、包装材料等变更工作； 3、 配合新产品试制，配合研发部门进行生产现场核查； 4、 仪器及设备的维护和保养。 任职资格: 1.本科，药学、制药工程相关专业； 2.有一定的生产和质量管理、产品检验的经验，熟悉药品生产及检验基本知识； 3.具有一定的英语读、写能力； 4.工作踏实，善于沟通，有协作精神； 5.认同企业文化，遵守企业规章制度。其他福利：八险一金+季度奖金+年底双薪+高温补贴+取暖补贴+节日补贴+生日礼品+免费午餐+空调班车

岗位职责：1.养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护2.企业应当采用计算机系统对库存药品的胡效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。3.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。4.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。 任职资格：药学相关专业，医药公司工作过优先考虑工作时间：早八晚五 午休1.5小时 周日休息

岗位职责：1、负责对供应商、品种、购货单位资质进行审核、档案管理；2、负责监督检查仓库、运输、安全系统、计算机系统等设施设备的正常运行；3、负责监督检查各部门质量管理体系正常运行。。任职资格：1、大专以上学历，药学或医学、生物、化学等药学相关专业，2、有3年以上药品经营质量管理工作经验，能独立解决经营过程中的质量问题；3、能够熟练使用办公软件。工作时间：每周一至周六，上午8点支下午5点，提供午餐，节假日休息。