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体系专员 5K~8K
常州市美嘉达医疗器械有限公司 VIP
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一、工作内容: 1.负责质量管理体系有序运转及文件的编写; 2.新产品送检文件的编制、整改,注册资料的编制、整改; 3.负责公司产品认证相关的资料编写; 4.熟悉医疗器械法律法规 5.有体系老师和第三方协助 二、任职要求:本科学历,微生物、药学、化学、检验学、生物工程学等相关专业。有相关经验优先 三、福利待遇:面议 四、工作时间:8点到17点30
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