全国质量管理-GSP，GMP招聘

岗位职责: 1. 按照公司的人力资源部的要求，执行人事相关工作； 2. 按照公司总经办要求，负责相应文件、合同及印鉴管理以及办公室日常行政工作； 3. 按照公司的要求执行医疗器械质量管理要求相关规定，对医疗器械经营全过程起到质量监管职责； 4. 开票以及报税等，协助总部财务管理部处理现场财务相关工作。 5、其他领导交办的工作； 任职要求: 1.熟悉办公软件，对质管岗位有兴趣； 2.中医药学相关，大专以上学历优先； 3.责任心强，工作严谨细致。 福利待遇： 上班时间：9:00-6:00 5天制7小时 五险一金：养老保险、生育保险、工伤险、失业险、医疗险、公积金 带薪假期：国家规定的各类带薪假期 满勤奖：每月满勤奖励200元 周末双休：加班可调休 交通补助：每月交通补助随工资发放 定期团建：定期户外拓展活动 下午茶：公司提供免费茶水、咖啡、点心、水果等 娱乐活动：定期组织羽毛球、室内高尔夫、免费钢琴授课 员工活动：聚餐、博饼、尾牙宴 旅游：每年组织员工旅游 激励人心的涨薪体系：入职满1年岗位工资即涨！以后年年涨！ 生日福利：员工生日当天享有公司发放的200元购物卡

一、工作内容： DRG编码员 二、任职要求： 熟悉DRG内容及相关要求 三、福利待遇： 四、工作时间：

一、工作内容：负责药厂药品质检。 二、任职要求：全职 三、福利待遇：5000-10000 四、工作时间：

诚招质量负责人，本科学历，有执业中药师证，从事药品行业五年的工作验，担任质量负责人，年薪12万左路右，具体薪资待遇可面议

1、药学、生物技术、制药工程、食品工程专业等相关大专学历，具有2年以上药品生产和质量管理相关工作经验； 2、精通GMP医药行业质量管理体系； 3、熟悉药品生产工艺流程，对生产运作、经营管理有独到的见解，善于管理和协调团队； 4、具备较强的工作责任心和沟通协调能力，有处理突发事件的能力； 5、领导能力和自我管理能力强，擅于学习，追求个人提升，愿意与公司共同发展； 6、熟悉GMP、药政法规、ICH相关要求，有FDA或EU相关认证经验优先。

职位详情 岗位职责： 1、负责配合质量负责人完成各项质量管理工作； 2、定期对门店实施GSP情况进行检查； 3、负责商品信息的完善工作； 4、指导药品验收、养护、保管和运输工作。 任职资格 1、有执业药师资格证书，药学相关专业，本科及以上学历； 2、有药店、医药公司质管经验，熟悉GSP流程，熟悉药品的管理法规； 3、有较强的责任感和质量意识； 4、吃苦耐劳，有奉献精神。

一、工作内容： 1、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》等相关法律、法规与公司和连锁药店经营质量管理制度； 2、制定与开展公司的质量方针、目标，负责起草、编制质量管理制 度、质量责任制度及经营环节的质量程序文件，并指导、检查、督促各项管理制度的实施； 3、负责公司药品经营全过程的质量管理工作，坚持原则，正确处理 药品经营过程中的质量问题。行使药品质量监督管理职能。 4、负责首营企业、首营品种及客户的质量审核并建立质量档案； 5、负责公司和连锁门店的员工档案、培训档案及健康档案管理工作； 6、负责组织定期验证、校准相关设施设备，建立设备档案； 7、负责门店的日常质量管理及指导和监督； 8、协助上级领导完成其他质量管理工作； 二、任职要求： 1、大专（药学相关专业）学历或以上，具备执业中或执业西药师资 格，有医药连锁行业质量管理3年以上工作经验优先； 2、爱岗敬业，责任心强，具有较强的沟通、协调能力； 3、熟练掌握计算机Office 软件，对金博软件有了解者优先，对数据库有认识者优先； 三、福利待遇： 参考月薪： 6000-8000元/月 薪资福利： 五险、加班补贴、节日福利、专业培训、员工旅游、包吃、包住 四、工作时间： 上班时间： 7.5小时/天 6天/周

一、工作内容： 1.确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 2.确保在产品放行前完成对批记录的审核； 3.确保完成所有必要的检验； 4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程； 5.审核和批准所有与质量有关的变更； 6.确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理； 7.批准并监督委托检验； 8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态； 9.确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告； 10.确保完成自检； 11.评估和批准物料供应商； 12.确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理； 13.确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据； 14.确保完成产品质量回顾分析； 15.确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 二、任职要求： 1、药学、中药学、制药等相关专业本科以上学历或执业中药师中级以上职称； 2、5年以上中药生产质量管理工作经验；其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 3、通晓GMP，掌握国家地方法规政策，具备企业管理、质量管理体系、法律等方面的知识 4、熟练掌握QA、QC的具体知识 三、福利待遇： 五险、住房补贴等 四、工作时间： 8：00-17:30，双休

体系工程师岗位职责和要求 职责概述 1、负责医疗器械质量管理体系建立、完善及维护 2、负责法规、标准的学习及内部推广、转化 3、负责医疗器械产品证件管理及维护 4、协助医疗器械产品注册相关工作 5、领导交代的其他事项“ 任职要求 ： 1 本科及以上学历 （相关经验丰富者，可放宽要求） 2 有ISO13485或GMP内审员证书，接受过医疗器械法律法规知识、注册相关知识的培训 3 2年以上同类质量管理体系运行经验、且有医疗器械产品注册相关工作经验者优先考虑 技能技巧: ◆熟悉医疗器械GMP、ISO13485等管理体系要求； ◆熟悉医疗器械注册相关法律法规 ◆具有良好的沟通能力； ◆具有较强的文字功底并熟练使用Office软件； ◆具有良好的英文基础。 态 度: ◆工作认真主动，有较强应变能力及责任心；有一定的洞察力，较强的推动、解决问题能力； ◆能吃苦耐劳，能承受较大工作压力，具有良好的团队精神和协调能力； ◆高度的工作热情，良好的敬业精神和职业道德。 工作地点： 东莞大岭山

要求： 1、药品相关专业毕业，有执业药师资格证； 2、3年以上相关工作经验； 3、熟悉GSP管理。 享受公司的所有薪酬待遇，具体面谈。