质量管理-gsp，gmp 

岗位职责：
1.负责起草、完善企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
2.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
3.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
4.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
5.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
6.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
7.负责对首营企业和首营品种的审核。
8.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
任职资格：
1、中专以上学历，医药相关专业、执业药师优先考虑；
2、有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3、能够熟练使用办公软件及检验设备。
4.要求会开车
工作时间：上五休二，8小时工作制；