广州天河区质量管理-GSP，GMP招聘

任职要求： 1、 医药相关专业本科以上学历，执业药师资格证持有3年及以上，有医药批发质管工作经验者优先考虑； 2、 3年及以上GSP质量管理工作经验，熟练掌握GSP法规及运作要求，能独立解决经营过程中的质量问题，对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力； 3、熟悉GSP认证、换证，执业药师变更注册等流程； 4、具有高度的责任感，积极主动、认真细心、善于沟通、执行力强，能承受一定的工作压力； 5、有飞行检查的经验； 6、熟练操作Word、Excel等office办公软件。

1、本科以上学历，医药相关专业，持有执业药师证，有3年以上医药企业相当职位的工作经验; 2、熟悉GSP认证、换证，执业药师变更注册等流程; 3、熟练掌握GSP法规及运作要求，能独立解决经营过程中的质量问题，对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力; 4、具有高度的责任感，认真细心、善于沟通、执行力强，能承受一定的工作压力; 5、熟练操作word、Excel等office办公软件。 工作内容： 1、负责审核企业质量管理制度、质量程序、质量职责、质量表格文件等。 2、监督检查公司购进、储存、销售、运输过程及售后服务的质量合规性，对可能影响质量的问题行使裁决权。 3、负责对首营企业、首营品种、首营客户及不合格药品处理的审批。 4、负责对公司员工开展相关法律法规及药品质量管理方面的教育或培训。 三、福利待遇： 定期下午茶 带薪年假 年度旅游 成为公司合伙人 四、工作时间： 大小周，8：30-12：30 14：00-18：00

一、工作内容：岗位职责： 1、组织本单位所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》 、 《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，在“质量***”的思想指导下，进行经营管理； 2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题； 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、 购进药品的合法性以及供货单位销售人员、 购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理； 4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按 gsp 来规范药品经营行为； 5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 6、定期和不定期进行药品质量检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，及时发现并制止质量管理方面的违规行为； 7、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； 8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 9、负责假劣药品的报告； 10、负责药品质量查询。 二、任职要求： 岗位要求： 1、学历/专业：药学本科（含）以上学历，有执业药师资格； 2、具有三年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题； 3、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》医疗器械、食品等相关法律、法规； 4、具备正确判断和保障实施的管理能力，良好的沟通技巧与协调能力； 5、严谨的工作作风，认同公司企业文化和价值观，有一定的英语阅读能力， 有连锁药房的从业经历优先。 三、福利待遇： 五险，年终奖 四、工作时间：9am-6pm 大小周

职位详情 1、收集和分析药品质量信息，监督指导药品购进验收、储存、养护、销售等环节的药品质量管理工作； 2、负责处理药品质量咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 3、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作，做好不合格药品相关记录； 4、负责建立门店所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案； 5、协助质量管理部经理推行（GSP）管理并监督实施； 6、店经理安排的其它相关工作； 7、收银，按公司要求填写基本的收银表格。 任职要求： 1.大专以上学历；医学、药学、护理等医药相关专业背景优先； 2.熟练使用excel、word等office软件； 3.需持有执业药师证。 工作地点 北京朝阳区潘家园南里17号院12号楼一层（12-1）103室

职位详情 1、负责首营品种、企业的审核、添加、存档，对首营资料的完整性、准确性负责。 2、负责品种的变更信息的更新、传递发送与跟踪，便于及时同步变更信息。 3、负责药品、企业信息的系统维护，系统信息准确、有效，起到限制作用。 4、负责接收复核每月购进及销售的冷链跟踪表，齐全。 5、负责接收每月的验收入库单，统计验收率，提交相关报表。 6、负责药品报损，不合格药品及时处理，限制销售出库。 7、年中、年终负责收集客户质量意见调查表、不良反应调查表，并存档。 8、协助完成文件修订、药品召回等工作，文件合法合规。 任职要求： 1、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称； 2、3年相关工作经验； 3、持有执业药师证书优先； 4、 熟练掌握办公office软件； 5、工作谨慎细心，有责任心。 工作地点 广州越秀区东山广场31楼

1、负责组织制定并实施质量管理体系的正常运行 2、行使质量管理职能，负责公司内部对药品质量管理体系运作 3、负责组织起草公司的质量管理制度，并指导督促制度的执行；执行本部，以及公司相关管理制度和流程，促进部门管理。 4、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。 5、负责质量管理部门的设置，确定各部门的质量管理职能；并明确本身以及下属员工岗位职能，监督、协助和支持履行 6、负责公司质量管理制度的内审工作和自查工作。 7、负责组织机构和职能管理，变动时组织相关文件的更新工作。 8、质量工作的对外业务； 任职要求： 1.药学/中药学本科及以上学历毕业。 2.持有国家执业药师资格证。 3.有2年以上医药行业质量管理岗位工作经验，并熟悉相关法规及要求； 4.沟通能力、责任心、应变能力强，具备良好的职业素养和团队协作精神、抗压能力。 福利待遇： 1、带薪假日：享受所有的带薪法定国家假日. 2、宽敞、明亮、舒适的办公环境。 3、公司提供冰箱及微波炉方便员工使用； 4、公平：同等的平台、同等的环境、同等的机会。 5、.我们需要勤奋的你！我们期待具有才干，敢于挑战的你加入

1、负责公司供应商、销售商资质审核、系统录入、审批表打印，给相关人员签名，归档管理； 2、负责首营品种审核（合法性、生产厂家合法性、是否本公司经营范围品种），审批表打印，给相关人员签名，归档管理，建立药品质量档案； 3、系统的维护（宝芝林）； 4、资料的更新整理与归档 岗位要求： 1、本科学历，药学相关专业，有执业药师证者优先录取 2、一年经验以上

岗位描述： 1、督导进料、制程、成品的检验与管制作业； 2.、品质要求标准的建立及品质活动的执行； 3、品质异常的纠正与预防措施成效评估； 4、就有关品质问题与相关单位协调改进。 岗位要求： 1、大专（含）以上学历，理工科专业毕业 ； 2、iso13485的训练和执行的经验，且有内审员证； 3、执行能力强，逻辑思维清晰

1、遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标； 2、监督生产人员对岗位操作、工艺操作规程及人员为啥等其他有关文件的严格实施，发现有不符合规定的行为可令其改正，对生产有不良影响的可发出警告至生产部门负责人，同时向上级领导汇报； 3、做好洁净生产区环境监测记录及各班生产记录检查； 4、参与车间产品质量分析、质量事故、质量偏差的调查活动，对影响产品质量的薄弱环节提出改进意见，并根据会议决定的质量措施监督落实； 5、配合仓库管理员对进库物料、医疗器械经营产品的进行质量验收； 6、协助质量管理部经理制订有关质量监督的制度、sop、记录和验证方案等文件。及时做好质量检测工作记录和台账。 任职资格; 1、生物技术、临床医学、药学等相关专业大专以上学历，具有一年以上相关工作经验； 2、有一定的质量监督管理能力，熟悉ISO13485体系； 3、有一定的车间管理能力， 4、拥有医疗器械内审员证书优先考虑。

1、贯彻执行GSP管理工作，每天按GSP管理的流程进行落实，根据购进和销售的情况，进行跟进检查，确定是否符合质量要求。 2、组织编写年、月、周质量监督计划，审核受监供方及各方主体的资质及质量体系，审查被检查方提供的质量文件和资料，质量监督计划达成率100％。 3、做好效期药品管理工作，每月定期收集追踪质量跟踪表，统计、分析产品质量状况及原因，及时反馈给部门领导并及时递交报告; 根据程序要求，及时处理近效期药品。 4、建立健全公司产品质量信息档案，规范质量管理记录，每月整理、归档1次。包括但不限于：首营企业、首营品种的审批，供应商、产品、销售客户资料的审核、收集整理、建档 任职要求： 1、受过质量管理、GSP管理、产品知识、采购管理、仓储管理、商品管理、运输管理等方面的培训； 2、熟悉各种质量认证体系，熟悉医药行业的**知识和技术要求； 3、熟悉食品药品质量检验规程以及质量法规； 4、熟悉食品、药品企业GSP运作流程，熟悉仓储GSP管理流程； 5、熟练操作办公软件、检验设备及进销存软件的基本知识，具备基础的统计分析技术。 能力要求： 1、高度的工作热情和责任感，较强的分析能力、逻辑思维能力； 2、具有很强的自我约束力，独立工作和承受压力的能力； 3、强烈的成本意识、质量意识，坚持原则，作风稳重； 4、良好的团队协作精神与职业道德操守，积极进取。 5、诚实谨慎，勤劳肯干，认真细致。