佛山质量管理-GSP,GMP招聘
康强医疗人才网提供2025年1月佛山质量管理-GSP,GMP最新招聘,工资2-4K最多(占33%),招聘学历本科要求最多,招聘经验1-3年要求最多,更多佛山质量管理-GSP,GMP招聘就上康强医疗人才网禅城区5年以上本科
1-30
职位描述
岗位职责:
1、在分管院长的领导下,组织实施全院医疗质量管理的各项工作。
2、负责制定病历质量质控方案。
3、负责质控培训管理,对全院员工进行医疗质量、医疗安全管理的教育和培训。
4、负责医疗质量点评、整改与监督管理。
5、负责按专科建设、医院等级评审等要求,进行质量监控。
任职要求:
1、医学专业:临床医学或中医学专业本科及以上学历;
2、中级或以上职称;
3、从事临床工作5年以上,熟悉临床医疗质量管理工作,熟悉病历书写规范,了解医疗行业相关政策法规;
4、有医务科、质控科相关工作经验者优先。
南海区5年以上本科
1-30
岗位职责:
1、在分管院长的领导下,组织实施全院医疗质量管理的各项工作。
2、负责制定病历质量质控方案。
3、负责质控培训管理,对全院员工进行医疗质量、医疗安全管理的教育和培训。
4、负责医疗质量点评、整改与监督管理。
5、负责按专科建设、医院等级评审等要求,进行质量监控。
任职要求:
1、医学专业:临床医学或中医学专业本科及以上学历;
2、中级或以上职称;
3、从事临床工作5年以上,熟悉临床医疗质量管理工作,熟悉病历书写规范,了解医疗行业相关政策法规;
4、有医务科、质控科相关工作经验者优先。
工作医院:顺德
南海区5年以上本科
1-30
岗位职责:
1、在分管院长的领导下,组织实施全院医疗质量管理的各项工作。
2、负责制定病历质量质控方案。
3、负责质控培训管理,对全院员工进行医疗质量、医疗安全管理的教育和培训。
4、负责医疗质量点评、整改与监督管理。
5、负责按专科建设、医院等级评审等要求,进行质量监控。
任职要求:
1、医学专业:临床医学或中医学专业本科及以上学历;
2、中级或以上职称;
3、从事临床工作5年以上,熟悉临床医疗质量管理工作,熟悉病历书写规范,了解医疗行业相关政策法规;
4、有医务科、质控科相关工作经验者优先。
南海区3年以上本科
11-5
岗位职责:
1.按照相关政策要求协助制定质量体系及相关的配套文件。
2.保实验室的各检验项目均符合相关法规、注册要求和质量标准。
3.协助负责内部自检、外部质量审计、验证以及不良报告召回等质量管理活动。
4.协助建立质量体系文件,包含培训、考核等体系文件落地,运行。
5.配合完成实验室的各类资质认证(CNAS医学实验室质量和能力认可,IOS15189体系认证)。
6.其它相关工作。
任职资格:
1.检验或相关专业专科以上学历,并具有实验室质量体系制定工作经历,有医疗或者第三方检测机构同岗位3年以上工作经验,有实验室项目认证,质量审查等工作验优先。
2.具备实验室各类项目的质量体系管理文件建立的能力。
3.能够制定或修改质量体系文件并负责实施,并提出改进意见,具有较强的文字组织能力及沟通协调能力。
4.熟悉实验室各类操作标准、规范等法规。
南海区·桂城街道3年以上本科
五险带薪年假周末双休绩效奖金
5-3
岗位职责
1、配合部门负责人和其他部门,对员工开展医疗器械管理法规、质量管理制度流程、基础知识等方面的教育和培训;
2、正确行使医疗器械质量管理的权限,督促公司相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规;
3、具体负责医疗器械采购、储存、销售、退货、运输配送等环节全过程的质量监督管理工作,质量安全;
4、负责对供货单位、购货单位、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核,通过计算机系统锁定控制,并对其进行动态管理;
5、指导验收员、养护员做好医疗器械质量验收和养护工作;
6、负责质量信息的收集、分析、传递、反馈管理,并定期进行统计分析,提供分析报告;
7、负责建立医疗器械质量档案,收集药品资料,本岗位各项质量活动的记录完整、准确和可追溯。
任职资格
1、具有主管检验师职称,或检验学相关专业包括(医学检验、分析检验、化学检验等)本科以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历;
2、3年以上检验工作经验,熟悉医疗器械相关法律法规,有体外诊断试剂检验经验者、熟悉微生物检验的基础知识优先考虑;
3、具有一定的团队协作和沟通协调能力;
4、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力。
南海区·桂城街道1年以上大专
五险带薪年假周末双休绩效奖金
5-3
岗位职责
1、参与制定和实施本公司诊断试剂医疗器械质量管理方面的规章制度,并督促遵守执行;
2、认真按照诊断试剂相关法律法规和本公司制定的诊断试剂验收管理制度等质量管理制度的有关要求,做好诊断试剂的质量验收工作;
3、按《诊断试剂入库检查验收操作程序》对所有入库的诊断试剂逐批进行验收,并对其合格性负责;
4、对来货单位进行核查,并对有关随货同行单、证等资料进行核对;
5、验收人员检查收货员在系统中录入的品名、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、数量、生产厂家、供货单位、批准文号是否准确,并做好验收记录;
6、负责待验库的状态管理,经确认合格的及时转入合格品库销售,不合格的及时转入不合格品库处理。
任职资格
1、检验学及其相关专业包括(医学检验、分析检验、化学检验等)、中专以上学历;
2、具有1年以上检验相关工作经验;
3、熟悉诊断试剂的验收流程;
4、工作细心认真且积极主动,沟通能力强,具有团队合作精神。
南海区·大沥镇5年以上大专
五险包吃包住
4-7
任职要求:
具有药学或相关专业大学本科以上学历,
取得执业药师资格或中级以上技术职称,
并具有5年以上药品生产质量管理实践经验;
或具有药学或相关专业大学专科以上学历,
取得执业药师资格或中级以上技术职称,
并具有10年以上药品生产质量管理实践经验。
南海区·里水镇3年以上本科
12-21
1.持有执业药师注册证,男女不限,本科以上学历;
2.有在中药饮片厂当过生产负责人或质量受权人经历,或GSP管理经验优先考虑。
3.熟悉GSP相关的法律法规;
岗位职责:
1、负责药品经营的日常质量管理工作;
2、负责根据相关法律法规的要求,结合企业的实际情况,对经营质量管理体系文件进行及时的更新及修订;
负责根据GSP的要求,指导并推进各部门工作的有效开展,合法合规。
禅城区3年以上本科
五险包住
5-17
任职要求:
1、有药学专业优先;
2、对电脑操作熟练,熟练掌握office办公应用软件。
3、有药师资格证件齐全
禅城区1年以上大专
五险住房公积金包吃包住带薪年假
5-14
1、负责监督检查和指导购进、验收、养护、保管、销售环节的质量管理工作,及时处理各环节存在及反馈的质量问题及对各仓库各环节的检查监督。
2、协助编制质量体系文件
3、完成各岗位的质量培训。
4、完成各项质量改进工作
5、其它质量相关事项
岗位要求:
1.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
2.熟悉GSP,通晓质量管理体系;具备相关的专业知识;熟悉国家相关法律法规。从事质量管理工作一年以上
3.掌握办公软件、业务使用软件;具有较强的执行力,具有良好的团体精神和责任心,具有较强的沟通及协调能力
南海区不限中专
五险包吃包住年底双薪
4-21
1、必须是中药学中专毕业或持有中药学中级职称,且必须持有验收员上岗凭书者,男女不限;
2、吃苦耐劳,身体健康;
3、熟悉中药材;
4、待遇可商议。
5、工作地点:南海里水大步或南海黄岐(根据个人实际情况分配工作地点)
南海区不限中专
五险包吃包住年底双薪
4-21
1、男女不限,身体健康!年龄20-45岁,条件优者可适当放宽年龄限制。
2、具有中药学中专学历或具有药学初级以上专业技术职称。
3、包食宿,月休四天,八小时制。
4、(私人企业薪资灵活,下有保底上不封顶)薪资+绩效+年终奖+节假日福利
南海区·里水镇大专
包吃包住
1-10
岗位职责:
1、负责GMP药厂车间生产的质量监控;
2、负责统筹规划药厂生产企业GMP统筹、规划与实施工作;
3、负责GMP中的软件系统;
4、协助质保经理完成相关工作。
任职资格:
1、25岁以上,药学或相关专业本科以上学历;
2、具备医药生产企业管理或QA工作经验;
3、熟悉**版GMP规划及要求,有2年以上GMP认证经验;
4、熟悉生产中药固体制剂作业流程和工艺规程,熟悉生产质量的控制管理;
5、具备的组织能力、沟通能力、规划能力、统筹能力。
南海区·里水镇大专
包吃包住
1-10
岗位要求:
1、在总经理的领导下,负责公司质量管理和药监、卫生等政府部门的协调工作。
2、负责宣传、贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规,完成部门各项目标任务。
3、负责组织制定质量方针和目标,编制、修订质量管理制度,质量责任及经营环节的质量程序文件,并文件的实施。
4、负责组织召开质量分析会、质量管理员会议,听取质量动态汇报,并做出有关质量问题的处理意见,审核首营企业及首营品种质量并进行登记,收集用户对新药品的质量反应。
5、负责监督、指导各部门按照GSP、GMP的规定规范建立各类资料,每月检查资料建立情况。
6、负责本部门涉及的有关政府机构的对外协调工作,并建立完善相应档案资料。
7、完成领导交办的其他任务。
任职资格:
1、大专以上学历,中药类专业,有较丰富的药品类产品质量管理实践经验;
2、有较强的综合协调能力和组织管理能力;
3、有较强的工作责任感和职业操守;
4、熟悉药品类产品工艺流程,了解和掌握质量检验和管理知识。
禅城区6年以上大专
五险包吃
12-1
岗位要求
1、中药学大专以上学历或中级以上技术职称并有中药专业知识,具有3年以上中药饮片质量管理的实践工作经验或中药学中专以上学历,具有5年以上中药饮片质量管理的实践工作经验;
2、参与过制药企业或中药饮片生产企业GMP认证;
3、要有3年以上药品检验和微生物检验实际工作经验;
4、要能编写QA与QC培训教材(GMP相关知识培训内容、中药鉴定学、中药炮制学、微生物学等。)
5、具有执业药师资格证,且注册本饮片厂(同兴中药饮片厂);