莆田质量管理-GSP，GMP招聘

岗位职责： 1、贯彻执行药品质量管理法律、法规，组织和规范企业药品质量管理工作； 2、负责公司质量管理活动，公司所有质量活动的法规符合性； 3、建立和完善药品质量体系，组织修订并审核各类质量管理文件，主持内部自检、外部审计； 4、承担产品放行的职责，每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准； 5、掌握并分析产品质量情况，组织产品质量回顾分析，通过风险管控、质量检验、现场监控和组织各技术部门开展质量提升工作等方式，促进产品质量不断改进和提升。 6、与内部其他部门或外部**沟通和协作，以公司预期目标的按时推进与达成。 任职要求： 1、药学或化学相关专业本科及以上学历； 2、 针剂厂QA相关10年以上经验, 3、熟悉制药相关的法律法规（FDA/EMA/NMPA）及更新的法规与指南要求，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定； 4、熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力，具有生物制剂丰富经验背景者择优考虑； 5、具有良好的英文书面表达能力、沟通协调能力； 6、具有药品生产和质量管理风险管控、质量检验、现场监控丰富的实操经验； 7、无违纪、违法等不良记录；

岗位职责： 1、承担医疗器械的质量管理工作； 2、负责质量管理文件、制度的执行和记录； 3、负责企业质量培训、教育工作； 4、负责企业经营产品的养护工作及业务技术指导； 5、负责质量信息管理工作，支持医疗器械销售业务。 岗位要求： 专业：检验学相关专业 学历：本科以上 经验：三年以上工作经验（毕业满三年）

一、岗位职责 1.定期对各部门GSP执行情况的检查。 2.负责建立药品质量档案。 3.协助部门经理进行首营企业、首营药品的审核。 4.负责不合格药品的处理和记录。 5.负责退回药品的质量分析。 6.负责对验收员、养护员，保管员的业务指导。 7.负责各部门质量档案的保管与分类。 二、岗位要求 1.了解药品基础知识和相关的药事管理法规； 2.熟练操作电脑，工作细心、严谨； 3.大专以上，持有医药学相关专业毕业证书。

1、中药学相关专业， 吃苦耐劳者，应届毕业生也可。 2、有医药公司验收工作经验优先录用。