大连质量管理-GSP，GMP招聘
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12-18
岗位描述：
1、负责对平台的医疗相关内容、视频、图片、文字等进行信息进行审核。
2、负责对标注员进行项目规则培训，质控。
3、针对标注规则进行定期复盘总结；对整体质量提出可行性优化建议及改进措施。
4、完成其他项目经理要求的医学专业工作。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历。
2.医学相关专业，临床医学专业优先。可接受中西医结合医学，临床药学，麻醉学，影像学专业。或本科专业是上述专业，硕士专业可以放宽。
3.有一定的临床经验，如医院主要科室的见习、轮转，或在医院参加规培，有过医学数据标注经验等优先。
4.敬业稳重，耐心细致，适应高强度重复工作。
5.较强的文字功底、善于沟通，团队协作及保密意识强。
甘井子区5年以上本科
五险
4-25
一、岗位职责：
1、负责公司日常质量经营管理工作，对公司各项质量标准负责;
2、负责组织质量体系、考核体系及各项制度体系建设;
3、拟订公司质量体系内部组织机构设置方案;
4、审核签发并监督落实公司的各项质量管理规章制度;
5、负责 GMP 相关资料、质量标准制定整理、检验设备的整体管理:
6、公司安全管理责任人，负责组织加强公司质量监督管理消除质量隐患;
7、负责协调部门之间的关系，定期召开会议，认真听取各类的意见，制剂室良好运转;
8、完成上级管理机构交办的其他工作。
二、任职要求：
1、具有药学或相关专业本科及以上学历，具有相应的专业知识（如微生物学、生物学、免疫学、药学、生物制药、生物化学等）
2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训，能够在质量管理中切实履行职责
3、具备领导应具有的决策、管理、协调、计划、督导能力。
甘井子区·七贤岭街道不限本科
五险住房公积金
3-12
岗位职责：
1.负责公司所有产品线的药物警戒工作,客户合理、安全地使用药品
2.发现，评估，理解和预防药物不良反应；
3.收集,监测研究和评价来自医院和患者关于公司产品.医药不良反应事件；
4.主动及时向政府相关机构呈报药物警戒数据
5.制定公司内部药物警戒相关文件和制度,并对公司员工进行药物警戒相关知识的沟通,培训,协调等;
6.定时向公司管理层汇报药物警戒工作。
任职要求：
1、G120等级：英语四级CET-4（必须）及以上，本科学历，熟练掌握 Office 办公软件，生命科学相关专业或CRO（或药品生产）企业相关经验，认真，对数据敏感，学习能力强并且具有极强的责任心，有一定的分析整理能力。
2、G130等级：英语四级CET-4（必须）及以上，本科学历，熟练掌握 Office 办公软件，2 年以上 药品警戒/安全经验或3 年以上CRO（或药品生产）企业相关经验。认真，对数据敏感，学习能力强并且具有极强的责任心，有一定的分析整理能力。
福利待遇：
1.六险一金；
2.完善的带薪培训；
3.双休、享受法定节假日假期；
公司氛围融洽积极向上，寻求踏实肯干有上进心的员工，欢迎踊跃报名！
任先生
投递了大连德元升医药有限公司 的 中药药品质量负责人 职位
2024-12-18
田女士
投递了展荣（辽宁）科技服务有限责任公司 的 药品警戒服务专员 职位
2024-12-18
徐女士
投递了展荣（辽宁）科技服务有限责任公司 的 药品警戒服务专员 职位
2024-12-18
