1、负责建立、实施和维护公司质量管理体系； 2、组织公司质量方针、目标的制定、实施和检查； 3、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的质量管理的操作规程； 4、审核和批准所有与质量有关的变更； 5、批准并监督第三方检验，评估和批准物料供应商； 6、负责药品经营全过程的质量监督、检查，承担产品放行的责任，对药品经营中的质量问题进行处理； 7、组织开展质量审计和改进工作； 8、领导安排的其他事项。 任职条件： 1、具有生物制药或相关专业大学本科学历，取得执业药师资格或中级以上技术职称，并具有5年以上药品生产质量管理实践经验； 2、具有原料药企业同岗位工作经验优先考虑； 3、熟悉药物质量管理标准及审计流程； 4、熟悉医药行业相关法律、法规，具有良好的职业素养； 5、具备较强的领导、分析解决问题的能力，良好的沟通能力及协调能力，具有较强的原则性。