天水质量管理-GSP，GMP招聘
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12-27
1熟悉《药品管理法》，《产品质量法》，《国务院关于进一步加强药品管理工作紧急通知》，gsp销售和流通环节的各项法规，条例和规范。2掌握医药专业和技能，并具有一定经验。3熟悉医药相关的综合知识。4对药品经营进行有效监督，人民用药安全，有效。
麦积区不限
12-15
1、负责建立药品质量档案，建立、维护供货商质量管理档案；2、负责建立、维护销售客户的质量管理档案；3、负责药品质量查询、质量信息的管理及药品不良反应的收集、汇总；4、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；5、负责指导、监督药品在购进、保管、养护、运输中的质量情况，各环节按照gsp工作流程准确完成，发现违规操作及时上报或现场处理，药品质量合格；6、负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督及实施企业的质量审核、gsp内审；7、协助开展对企业员工进行质量管理的教育。
