上海市普陀区质量管理-GSP,GMP招聘
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五险绩效奖金年终分红
2-16
一、工作内容:
二、任职要求:为公司提供本领域内的咨询培训等服务; 具备丰富的企业GCP质量管理实战经验;
三、福利待遇:
四、工作时间:
普陀区3年以上大专
五险包住绩效奖金生日福利员工旅游
7-4
岗位职责
1.制定和完善品质管理政策和标准
-研究市场需求和客户反馈,结合酒店经营情况,制定品质管理政策和标准。
-不断总结和沉淀品质管理经验,不断完善品质管理体系,以适应市场和客户的变化。
2.建立和维护品质管理体系
- 协助上级制定和实施酒店质量控制相关的目标、政策和程序,并其得到有效实施。
- 建立和维护一套科学、完善的酒店品质管理体系,包括各项工作标准、流程和规范。
3.负责酒店各项品质管理工作的执行
- 配合各业务部门进行品质管理的执行,监督各项标准的落地执行情况。
- 定期进行品质管理工作的检查和评估,及时发现并解决问题,酒店的品质达到要求。
4.开展品质培训和考核
-组织和开展员工的品质管理培训,提高员工对品质管理的认识和能力。
-设计和实施品质管理考核体系,对员工进行定期考核和评估,激励员工提供优质服务。
普陀区3年以上本科
6-2
1.负责本公司质量管理体系建立、实施和推进,依据ISO13485/GMP GB9706-2022等法规要求编写质量手册和程序文件 ;
2.收集与医疗器械生产、经营相关的法律、法规;收集国际、国内或行业标准及技术要求等有关文件,实时动态管理 ;
3.负责编制内部审核计划并组织开展内部审核活动,并跟踪不符合项整改,协调和落实纠正和预防措施,跟踪验证效果;
4.参与第三方审核及监管机构审核,并跟踪不符合项整改,协调和落实纠正和预防措施,跟踪验证效果 ;
5.协助质量经理负责医疗器械质量投诉、质量事故、产品不良的调查、处理及报告;负责医疗器械召回的管理 ;
6.组织或协助开展质量管理培训;
7.指导和督促各部门工作严格按质量体系运行,定时组织相关人员进行评审,落实纠正和预防措施;
8.及时公司内部进行质量体系审核:对公司的文件、原始资料和记录齐全归档处于受控状态,符合质量体系运行与公司的要求;
9.牵头组织与协调完成公司的外审及内审;
10.负责新供方的导入评价,制定外包外协产品质量协议
11.组织核心供应商召开定期质量复盘会议,制定供应商质量提升计划并监督执行;
12.组织开展不合格品的审理工作,负责跟踪产品重大质量问题归零;
任职要求:
1、本科及以上学历,专业为医疗器械、生物医学工程等、医疗设备、材料化学或相关专业
2、具有3年以上医疗器械生产企业QA或质量管理体系工作经验,熟悉医疗器械-无菌、植入器械或动物源产品GMP和ISO13485 GB9706-2022等质量管理体系检查要求;
3、掌握QC工具的日常使用;
4、能熟练运用CAD等软件、EXCEL、PPT办公软件;
5、有内审员资格证;
6、具备良好的组织协调和沟通能力、主动性、团队精神、抗压能力
普陀区3年以上本科
6-2
1.负责本公司质量管理体系建立、实施和推进,依据ISO13485/GMP GB9706-2022等法规要求编写质量手册和程序文件 ;
2.收集与医疗器械生产、经营相关的法律、法规;收集国际、国内或行业标准及技术要求等有关文件,实时动态管理 ;
3.负责编制内部审核计划并组织开展内部审核活动,并跟踪不符合项整改,协调和落实纠正和预防措施,跟踪验证效果;
4.参与第三方审核及监管机构审核,并跟踪不符合项整改,协调和落实纠正和预防措施,跟踪验证效果 ;
5.协助质量经理负责医疗器械质量投诉、质量事故、产品不良的调查、处理及报告;负责医疗器械召回的管理 ;
6.组织或协助开展质量管理培训;
7.指导和督促各部门工作严格按质量体系运行,定时组织相关人员进行评审,落实纠正和预防措施;
8.及时公司内部进行质量体系审核:对公司的文件、原始资料和记录齐全归档处于受控状态,符合质量体系运行与公司的要求;
9.牵头组织与协调完成公司的外审及内审;
10.负责新供方的导入评价,制定外包外协产品质量协议
11.组织核心供应商召开定期质量复盘会议,制定供应商质量提升计划并监督执行;
12.组织开展不合格品的审理工作,负责跟踪产品重大质量问题归零;
任职要求:
1、本科及以上学历,专业为医疗器械、生物医学工程等、医疗设备、材料化学或相关专业
2、具有3年以上医疗器械生产企业QA或质量管理体系工作经验,熟悉医疗器械-无菌、植入器械或动物源产品GMP和ISO13485 GB9706-2022等质量管理体系检查要求;
3、掌握QC工具的日常使用;
4、能熟练运用CAD等软件、EXCEL、PPT办公软件;
5、有内审员资格证;
6、具备良好的组织协调和沟通能力、主动性、团队精神、抗压能力
普陀区1年以上本科
6-2
1.负责本公司质量管理体系建立、实施和推进,依据ISO13485/GMP GB9706-2022等法规要求编写质量手册和程序文件 ;
2.收集与医疗器械生产、经营相关的法律、法规;收集国际、国内或行业标准及技术要求等有关文件,实时动态管理 ;
3.负责编制内部审核计划并组织开展内部审核活动,并跟踪不符合项整改,协调和落实纠正和预防措施,跟踪验证效果;
4.参与第三方审核及监管机构审核,并跟踪不符合项整改,协调和落实纠正和预防措施,跟踪验证效果 ;
5.协助质量经理负责医疗器械质量投诉、质量事故、产品不良的调查、处理及报告;负责医疗器械召回的管理 ;
6.组织或协助开展质量管理培训;
7.指导和督促各部门工作严格按质量体系运行,定时组织相关人员进行评审,落实纠正和预防措施;
8.及时公司内部进行质量体系审核:对公司的文件、原始资料和记录齐全归档处于受控状态,符合质量体系运行与公司的要求;
9.牵头组织与协调完成公司的外审及内审;
10.负责新供方的导入评价,制定外包外协产品质量协议
11.组织核心供应商召开定期质量复盘会议,制定供应商质量提升计划并监督执行;
12.组织开展不合格品的审理工作,负责跟踪产品重大质量问题归零;
任职要求:
1、本科及以上学历,专业为医疗器械、生物医学工程等、医疗设备、材料化学或相关专业
2、具有1年以上医疗器械生产企业QA或质量管理体系工作经验,熟悉医疗器械-无菌、植入器械或动物源产品GMP和ISO13485 GB9706-2022等质量管理体系检查要求;
3、掌握QC工具的日常使用;
4、能熟练运用CAD等软件、EXCEL、PPT办公软件;
5、有内审员资格证;
6、具备良好的组织协调和沟通能力、主动性、团队精神、抗压能力