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1、负责GMP文件整理、组织实施 GMP。
2、协助文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统的实施，一切生产行为有章可循。
【任职资格】
1、大专及以上学历；药学，生化，制药工程等相关专业者优先。
