岗位职责： 1、协助研究者完成受试者知情同意谈话、入组筛选及入组； 2、协助研究者完成受试者管理； 3、协助研究者完成研究文档管理； 4、协助研究者完成原始数据的收集和管理； 5、生物学样本寄送； 6、协助CRA的监查工作； 7、试验物资管理； 8、协助研究者、申办方和监察员沟通并做好记录； 9、协助研究者完成其它临床试验相关工作； 10、完成领导交办的其他工作。 任职资格： 1、大专以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先； 2、责任心强，吃苦耐劳、谨慎细致、条理性强、积极进取、有良好的团队合作精神； 3、有较强的亲和力和语言表达能力； 4、熟悉GCP、医疗器械临床试验质量管理规范等相关法规及指导原则者优先； 5、熟悉医院办事流程、有医疗机构等相关工作经验者优先； 6、有产科相关工作经验者优先； 7、有临床试验经验者优先； 8、可以适应出差。

职位描述 【工作职责】 -分析互联网用户的需求及结果满足等，完成既定的搜索引擎质量评估&标注工作 -协助产品经理完成数据调研及内容分析工作，并提出产品建议 -与产品、技术等团队协作，从所标注数据中分析发现问题，推动改进 【职位要求】 -熟悉互联网以及搜索引擎，能站在普通用户需求的角度客观判断搜索质量的好坏 -喜欢沉浸于数据，并愿意长期从事大量的数据评估工作 -勤奋、踏实、细致、有稳定的工作效率和高质量的成果输出，能在约定时间内完成工作任务 -熟练使用 EXCEL、WORD 等办公软件 -具有相关搜索产品数据评估经验者优先，互联网相关专业者优先