岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、协助研究者完成受试者知情同意谈话、入组筛选及入组；
2、协助研究者完成受试者管理；
3、协助研究者完成研究文档管理；
4、协助研究者完成原始数据的收集和管理；
5、生物学样本寄送；
6、协助CRA的监查工作；
7、试验物资管理；
8、协助研究者、申办方和监察员沟通并做好记录；
9、协助研究者完成其它临床试验相关工作；
10、完成领导交办的其他工作。
任职资格：
1、大专以上学历，医学、药学、护理学等相关专业优先；
2、责任心强，吃苦耐劳、谨慎细致、条理性强、积极进取、有良好的团队合作精神；
3、有较强的亲和力和语言表达能力；
4、熟悉GCP、医疗器械临床试验质量管理规范等相关法规及指导原则者优先；
5、熟悉医院办事流程、有医疗机构等相关工作经验者优先；
6、有产科相关工作经验者优先；
7、有临床试验经验者优先；
8、可以适应出差。
