宁波药物合成、药物分析招聘

岗位介绍： 1.负责新药开发过程中痕量杂质的分析方法开发和优化及方法验证。 2.起草方法开发报告，方法文件，验证方案， 和验证报告等相关分析文件。 3.按公司要求规范书写实验记录及报告，及时地总结汇总工作，完成实验研究报告。 4.理解所使用仪器的参数对方法的影响。 5.对仪器进行日常维护和基本维修。 岗位要求： 1.药物分析化学，药物化学，药物代谢分析等相关专业，硕士学历，英文六级及以上，英语口语优秀者优先。 2.良好的实验设计和数据分析能力，逻辑思维能力强者优先。 3.有较强的学习能力和良好的文献检索能力。 4.具有自主发现和解决问题的能力，积极沟通和汇报，良好的团队协作精神。 5.熟练使用LC-MS, GC-MS, LC-MSMS, GC-MSMS等仪器。

岗位职责： 1、负责临床前试验的设计、实施和分析 2、确保试验过程遵从GLP法规和SOPs，并对试验中指定的项目进行监督，确保试验方案被客户认可并且分发到相关部门，保证试验按照方案要求的进行 3、监督确保试验团队的资质符合要求 4、在试验开始前，按照专题负责人确认清单，完成对试验中涉及的试验材料、试验系统、SOPs、仪器设备、计算机系统和其他系统、分析方法和总结报告提交日期的确认 5、在多场所试验中，与主要研究者保持及时、有效的沟通 6、与其他部门一起解决试验中出现的相关问题 7、监督试验数据的采集和供试品溶液的配置，及时检查试验数据 8、确保试验中的意外情况被准确的记录并采取相关纠正措施**程度地降低对试验的影响 9、对试验总结报告的科学性负责 10、确保试验总结报告准确反映试验内容 11、准备和审核试验总结报告以进行申报 12、负责与委托方进行及时、有效的沟通 任职要求： 1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、动物医学等相关专业硕士、博士学历，具备三年以上CRO公司毒理SD工作经验； 2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识； 3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件； 4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力； 5、英语六级以上，具备优秀的听说读写及沟通能力。

岗位简介 Job Description: 您将从事小分子新药的分析及分离工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证和分离纯化等工作为主；同时参与小分子药物的创新纯平台的搭建和优化、杂质分析和鉴定等工作；有机会接触到现有的先进的技术平台，****药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 You will be engaged in the analysis andseparation of small-molecule drugs, primarily focusing on testing by using analytical instruments, method development, validation, separation andpurification. Simultaneously participate in the construction andoptimization of innovative pure platforms forsmall molecule drugs, as well as impurity analysis andidentification work. This role provides an opportunity to work with advanced technology platforms andlead the pharmaceutical discovery trends. You will also have the chance to engage in face-to-face exchanges with pharmaceutical experts frommultinational companies. 工作职责 Job Responsibilities: 运用各种分离技术如Prep-HPLC为Medicinal Chemistry，Synthetic Chemistry，Library 提供的混合物进行纯化； 运用HPLC或SFC等方法提供专业快速的手性分析和手性分离服务； 运用各种分析方法（如HPLC，UPLC，LC-MS，GC，GCMS，IC，ICP-MS，HR-MS 等）为 Medicinal Chemistry ，Synthetic Chemistry 和Discovery Process Chemistry 提供客观准确和及时有效的分析数据； 利用常用结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等），能够对目标产品和杂质进行结构解析和鉴定； 了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障； 能够根据公司要求，及时地总结工作，完成实验研究报告； Purify crude sample fromMedicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, andLibrary using various purification techniques such as Prep-HPLC. Provide professional andrapid chiral analysis andseparation services using multiple techniques such as HPLC orSFC. Utilize various analytical methods such as HPLC, UPLC, LC-MS, GC, GC-MS, IC, ICP-MS, HR-MS, etc., to provide objective, accurate, andtimely analysis data forMedicinal Chemistry, Synthetic Chemistry, andDiscovery Process Chemistry. Be capable of conducting structural analysis andidentification of the target product andimpurities with commonly used structural identification methods （IR, HR-MS, NMR etc.）. Understandbasic instrument maintenance, perform regular instrument maintenance, andconduct trouble shooting forminorissues. Conduct andcomplete experimental research reports in a timely manner according to company requirements. 任职要求 Job Requirements 分析化学、药学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学基础，CET-6； 熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器； 熟悉常用结构鉴定手段如IR, HR-MS, NMR等； 具备良好的沟通能力和团队协作精神； 具有良好的英文基础； 遵守相应的安全规定及制度。 能适应快速的工作节奏，能够承受较强的工作压力。 Possess a Ph.D. degree in Analytical Chemistry, Pharmacy, orrelated field, with a strong foundation in analytical chemistry andorganic chemistry, CET-6. Familiar with commonly used structural identification methods such as IR, HR-MS, H-NMR, etc; Demonstrate proficiency in operating instruments such as Prep-HPLC, Flash, LCMS, andother relevant equipment; Exhibit excellent communication skills anda collaborative spirit to effectively interact with colleagues andcontribute to a team environment; Have good English skills to support effective communication andpresentation of scientific information; Adhere to relevant safety regulations andprotocols in order to maintain a safe working environment; Adapt to a fast-paced work environment andhave the ability work under high pressure.

工作职责： 1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3、协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。

体内岗位职责： 1. 体内药物代谢实验及数据分析； 2. 应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析，协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究； 3. 利用分析的相关仪器（HPLC,LC/MS/MS）看药效在体内的反应，药效浓度的检测（动物的血液、组织等）； 4. 整理实验数据，记录实验报告 。 任职资格: 1. 药物分析，药代动力学，药物代谢，药物化学，天然药物化学，分析化学等相关专业具备良好的药物代谢/药物动力学理论知识，本科学历； 2.熟悉临床前药代动力学实验方案设计和操作； 3.熟悉药代动力学软件和计算方法； 4.掌握液相色谱－质谱联用等相关技术； 5.良好的沟通能力和团队协作精神。 您将得到的培训： 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 月度或年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。