岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责临床前试验的设计、实施和分析
2、确保试验过程遵从GLP法规和SOPs，并对试验中指定的项目进行监督，确保试验方案被客户认可并且分发到相关部门，保证试验按照方案要求的进行
3、监督确保试验团队的资质符合要求
4、在试验开始前，按照专题负责人确认清单，完成对试验中涉及的试验材料、试验系统、SOPs、仪器设备、计算机系统和其他系统、分析方法和总结报告提交日期的确认
5、在多场所试验中，与主要研究者保持及时、有效的沟通
6、与其他部门一起解决试验中出现的相关问题
7、监督试验数据的采集和供试品溶液的配置，及时检查试验数据
8、确保试验中的意外情况被准确的记录并采取相关纠正措施**程度地降低对试验的影响
9、对试验总结报告的科学性负责
10、确保试验总结报告准确反映试验内容
11、准备和审核试验总结报告以进行申报
12、负责与委托方进行及时、有效的沟通
任职要求：
1、毒理学、药理学、基础医学、基础兽医学、动物医学等相关专业硕士、博士学历，具备三年以上CRO公司毒理SD工作经验；
2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识；
3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
5、英语六级以上，具备优秀的听说读写及沟通能力。
